separation and generated a uniform

separation and generated a uniform plasma flow to the electrode surface. Therefore, the reproducibility
of the electrochemical signals was greatly improved. Furthermore, the wax dipping process helped
to physically attach the paper separation and detection zones. As in the previous works, GOx was
immobilized on the paper, specifically in the central detection region covering the commercial SPE.
The described paper-based devices were used for the electrochemical detection of glucose in both
standard solutions and real samples (e.g., blood and soda beverages) using amperometry, DPV or
cyclic voltammetry. Overall, the authors reported good analytical performances, comparable to those
of conventional methodologies. Moreover, they pointed out other advantages of the devices coupling
paper disks with commercial SPEs, such as the biocompatibility of the paper microenvironment, the
lower volume of reagents and samples required, the separation abilities of the paper layers and the
possibility to re-use the device by simply replacing the paper section [11,29,32,37].
In a different approach, Nantaphol et al. developed a cholesterol biosensor by coupling a paper
analytical device with a commercial boron-doped diamond electrode [41]. The paper section had
carbon counter and Ag/AgCl reference electrodes screen-printed on its hydrophilic areas. The back
of the paper was applied onto double-sided adhesive tape (with a hole cut through the overlaying
electrode area) which was then attached to the working electrode–a boron-doped diamond sheet.
This electrode was modified with electrodeposited AgNPs, in order to increase the electrochemical
specific surface area and to improve the conductivity and the electrocatalytic activity. To complete
biosensor construction, ChOx was drop casted and dried atop of the hydrophilic zone of the paper
support. The H2O2 generated by the enzymatic reaction in the presence of cholesterol was reduced at
the NPs modified working electrode, generating a current signal that was measured by amperometry.
The biosensor exhibited a high selectivity for cholesterol detection and an excellent performance in
terms of detection limits (comparable to other previously reported biosensors) and for real sample
analysis (bovine serum) [41].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แยก และสร้างกระแสเหมือนกันพลาพื้นผิวอิเล็กโทรด ดังนั้น การทำสำเนาสัญญาณไฟฟ้าได้มากขึ้น นอกจากนี้ กระบวนการจุ่มขี้ผึ้งช่วยการติดโซนแยกและตรวจจับกระดาษ ในผลงานก่อนหน้า แก้ไข GOxตรึงบนกระดาษ โดยเฉพาะในภูมิภาคกลางตรวจครอบคลุมตรพาณิชย์อุปกรณ์กระดาษตามอธิบายไว้ใช้สำหรับตรวจหากลูโคสทั้งไฟฟ้าโซลูชั่นมาตรฐานและตัวอย่างจริง (เช่น เลือดและโซดาเครื่องดื่ม) โดยใช้ amperometry, DPV หรือvoltammetry ทุกรอบ โดยรวม ผู้เขียนรายงานดีวิเคราะห์แสดง เปรียบเทียบได้กับของวิธีการแบบเดิม นอกจากนี้ พวกเขาชี้ให้เห็นข้อดีของอุปกรณ์เชื่อมต่ออื่น ๆกระดาษดิสก์กับ SPEs พาณิชย์ เช่น biocompatibility ของสภาพแวดล้อมการกระดาษ การลดปริมาณของสารรีเอเจนต์และตัวอย่างที่จำเป็น ความสามารถในการแยกชั้นของกระดาษและเป็นไปได้ในการใช้อุปกรณ์เพียงแค่เปลี่ยนส่วนกระดาษ [11,29,32,37]ในวิธีแตกต่าง Nantaphol et al.พัฒนา biosensor มีคอเลสเตอร โดย coupling กระดาษอุปกรณ์วิเคราะห์กับอิเล็กโทรดเพชรเจือโบรอนพาณิชย์ [41] ส่วนกระดาษที่มีนับคาร์บอนและ Ag/AgCl อิเล็กโทรดอ้างอิง screen-printed บนพื้นที่น้ำ ด้านหลังกระดาษที่ใช้ลงบนเทปกาวสองหน้า (มีรูตัดผ่านการซ้อนพื้นที่ขั้ว) ซึ่งถูกแล้วแนบกับแผ่นอิเล็กโทรดที่เจือโบรอนเพชรทำงานอิเล็กโทรดนี้แก้ไข ด้วย electrodeposited AgNPs เพื่อเพิ่มการไฟฟ้าเคมีพื้นที่เฉพาะและ การปรับปรุงการนำไฟฟ้าและกิจกรรม electrocatalytic ให้เสร็จสมบูรณ์biosensor, ChOx ก่อสร้างหล่นหล่อ และแห้งบนยอดของโซนน้ำของกระดาษการสนับสนุน H2O2 ที่สร้างขึ้น โดยปฏิกิริยาเอนไซม์ในไขมันลดลงที่NPs แก้ไขงานไฟฟ้า สร้างสัญญาณแบบปัจจุบันที่โดยวัดจาก amperometryBiosensor ความใวสูงสำหรับตรวจหาไขมันและประสิทธิภาพในการจัดแสดงเงื่อนไขการตรวจสอบขีดจำกัด (เมื่อเทียบกับอื่น ๆ biosensors รายงานก่อนหน้านี้) และตัวอย่างจริงวิเคราะห์ (วัวเซรั่ม) [41]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกและการสร้างการไหลของพลาสม่าเครื่องแบบไปยังพื้นผิวขั้วไฟฟ้า ดังนั้นการทำสำเนา
ของสัญญาณไฟฟ้าได้รับการปรับปรุงอย่างมาก นอกจากนี้กระบวนการจุ่มขี้ผึ้งช่วย
ร่างกายแนบแยกกระดาษและโซนการตรวจสอบ ในขณะที่ผลงานก่อนหน้านี้ GOX ถูก
ตรึงบนกระดาษโดยเฉพาะในภูมิภาคการตรวจสอบกลางครอบคลุม SPE เชิงพาณิชย์.
อุปกรณ์อธิบาย paper-based ถูกนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบทางเคมีไฟฟ้าของกลูโคสทั้งใน
การแก้ปัญหาที่ได้มาตรฐานและตัวอย่างจริง (เช่นเลือดและ เครื่องดื่มโซดา) โดยใช้ amperometry, DPV หรือ
voltammetry วงจร โดยรวมผู้เขียนรายงานการวิเคราะห์ผลการดำเนินงานที่ดีเทียบเคียงได้กับ
วิธีการแบบเดิม นอกจากนี้พวกเขาชี้ให้เห็นข้อดีอื่น ๆ ของอุปกรณ์ที่มีเพศสัมพันธ์
ดิสก์กระดาษที่มี SPEs เชิงพาณิชย์เช่นกันได้ทางชีวภาพของ microenvironment กระดาษที่
ปริมาณการลดลงของการวิเคราะห์สารตัวอย่างที่ต้องการความสามารถในการแยกชั้นกระดาษและ
ความเป็นไปได้ที่จะกลับมาใช้ อุปกรณ์แค่เปลี่ยนส่วนกระดาษ [11,29,32,37].
ในวิธีที่แตกต่างกันนันท et al, การพัฒนาไบโอเซนเซอร์คอเลสเตอรอลโดยการแต่งงานกระดาษ
อุปกรณ์การวิเคราะห์ด้วยโบรอนเจือขั้วไฟฟ้าในเชิงพาณิชย์เพชร [41] ส่วนกระดาษที่มี
เคาน์เตอร์คาร์บอนไดออกไซด์และ AG / AgCl ขั้วไฟฟ้าอ้างอิงหน้าจอพิมพ์บนพื้นที่ hydrophilic ของมัน ด้านหลัง
ของกระดาษที่ถูกนำมาใช้บนเทปกาวสองหน้า (มีรูตัดผ่านซ้อนทับ
บริเวณขั้วไฟฟ้า) ซึ่งแนบไปยังขั้วไฟฟ้า-แผ่นเพชรทำงานโบรอนเจือ.
อิเล็กโทรดนี้ได้รับการแก้ไขด้วย AgNPs electrodeposited ในการสั่งซื้อ เพื่อเพิ่มไฟฟ้า
พื้นที่ผิวจำเพาะและเพื่อปรับปรุงการนำและกิจกรรม electrocatalytic ให้เสร็จสมบูรณ์
ก่อสร้างไบโอเซนเซอร์, ChOx ถูกลดลงและแห้งหล่อบนของโซน hydrophilic ของกระดาษที่
สนับสนุน H2O2 ที่เกิดจากปฏิกิริยาของเอนไซม์ในการปรากฏตัวของคอเลสเตอรอลลดลงที่
NPS ปรับเปลี่ยนขั้วไฟฟ้าทำงานสร้างสัญญาณในปัจจุบันที่วัดจาก amperometry.
ไบโอเซนเซอร์แสดงหัวกะทิสูงสำหรับการตรวจจับคอเลสเตอรอลและประสิทธิภาพที่ดีเยี่ยมใน
แง่ของข้อ จำกัด ของการตรวจสอบ ( เปรียบได้กับรายงานก่อนหน้านี้ไบโอเซนเซอร์อื่น ๆ ) และจริงตัวอย่าง
การวิเคราะห์ (วัวซีรั่ม) [41]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การแยกและสร้างกระแสพลาสมาชุดพื้นผิวขั้วไฟฟ้า ดังนั้น ยาของสัญญาณทางเคมีไฟฟ้าคือการปรับปรุงอย่างมาก นอกจากนี้ กระบวนการจุ่มช่วยไขร่างกายแนบกระดาษแยกโซนการตรวจสอบ ในผลงานก่อนหน้า gox คือที่ตรึงบนกระดาษ โดยเฉพาะในเขตภาคกลาง ครอบคลุมการใช้ในเชิงพาณิชย์อธิบายอุปกรณ์ที่ใช้กระดาษถูกใช้เพื่อตรวจหากลูโคสในทั้งโซลูชั่นมาตรฐาน และตัวอย่างจริง ( เช่น เลือด และเครื่องดื่มโซดา ) ใช้แอมเพอโรเมทรี dpv , หรือไซคลิกโวลแทมเมทรี โดยรวม , ผู้เขียนรายงานวิเคราะห์ เปรียบเทียบได้กับการแสดงที่ดีวิธีการแบบเดิม นอกจากนี้ พวกเขาชี้ให้เห็นข้อดีอื่น ๆของอุปกรณ์การเชื่อมต่อกระดาษแผ่นกับ spes เชิงพาณิชย์ เช่น กันได้ทางชีวภาพของ microenvironment กระดาษลดปริมาณของสารเคมีและตัวอย่างที่ต้องการแยกความสามารถของชั้นและกระดาษความเป็นไปได้ในการใช้อุปกรณ์ โดยเพียงแค่การเปลี่ยนส่วน 11,29,32,37 [ กระดาษ ]ในวิธีที่แตกต่างกัน nantaphol et al . การพัฒนาไบโอเซนเซอร์แบบกระดาษโดยคอเลสเตอรอลวิเคราะห์อุปกรณ์กับโบรอน เชิงพาณิชย์ที่มีขั้วไฟฟ้าเพชร [ 41 ] ส่วนกระดาษมีเครื่องนับแบงก์ 0.46% คาร์บอน และขั้วไฟฟ้าอ้างอิงหน้าจอพิมพ์บนน้ำ พื้นที่ที่ ด้านหลังของกระดาษถูกนำมาใช้บนเทปกาวสองหน้า ( ที่มีรูตัดผ่านการซ้อนบริเวณขั้ว ) ซึ่งก็ติดกับการทำงานขั้วโบรอนเจือเพชร 3 แผ่นขั้วนี้ถูกแก้ไขด้วย agnps ด้วยไฟฟ้า เพื่อเพิ่มทางเคมีไฟฟ้าพื้นที่ผิวจำเพาะและปรับปรุงไฟฟ้าและกิจกรรม electrocatalytic . ให้เสร็จสมบูรณ์สร้างกระบวนการชูว์โคตรหล่อ , และแห้งบนยอดของเขตน้ำของกระดาษสนับสนุน มี H2O2 ที่สร้างขึ้นโดยปฏิกิริยาเอนไซม์ ในการปรากฏตัวของคอเลสเตอรอลลดลงที่การปรับเปลี่ยนการทำงานโดยขั้วไฟฟ้าที่สร้างสัญญาณปัจจุบันที่ถูกวัดโดยแอมเพอโรเมทรี .โดยไบโอเซนเซอร์มีการตรวจหาคอเลสเตอรอลสูงและประสิทธิภาพที่ยอดเยี่ยมในข้อตกลงจำกัดการค้นหา ( เทียบเท่ากับอื่น ๆตามรายงานก่อนหน้านี้ ) และตัวอย่างจริงการวิเคราะห์ ( ซีรั่มวัว ) [ 41 ]