Abstract: Amyotrophic lateral scler

Abstract: Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a debilitating disease characterized by progressive loss of voluntary motor neurons leading to muscle atrophy, weight loss and respiratory failure. Evidence suggests that inflammation, oxidative stress, mitochondrial dysfunction, apoptosis, glutamate excitotoxicity and proteasomal dysfunction are all responsible for ALS pathogenesis. We review neuroprotective agents with the ability to reduce ALS-related bodyweight loss, summarize the various therapies tested on animal models targeting the proposed molecular mechanisms, compare their effects on bodyweight loss, muscle damage, disease onset, duration and survival, and analyze their structure-activity relationships, with the overall goal of creating a screening strategy for further clinical application.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อ: Amyotrophic เส้นโลหิตตีบด้านข้าง (ALS) เป็นโรคที่รุมเร้าโดดเด่นด้วยการสูญเสียความก้าวหน้าของเซลล์ประสาทมอเตอร์สมัครใจที่นำไปสู่​​กล้ามเนื้อลีบ, การสูญเสียน้ำหนักและการหายใจล้มเหลว หลักฐานที่แสดงให้เห็นว่าการอักเสบความเครียดออกซิเดชันผิดปกติยล apoptosis, excitotoxicity กลูตาเมตและความผิดปกติ proteasomal ทุกคนที่รับผิดชอบในการเกิดโรค ALS เราตรวจสอบตัวแทนเซลล์ประสาทที่มีความสามารถในการลดการสูญเสียน้ำหนัก ALS ที่เกี่ยวข้องกับการสรุปการรักษาต่างๆที่ผ่านการทดสอบในสัตว์ทดลองกำหนดเป้​​าหมายกลไกระดับโมเลกุลที่นำเสนอการเปรียบเทียบผลกระทบต่อการสูญเสียน้ำหนัก, ความเสียหายของกล้ามเนื้อเริ่มมีอาการของโรคระยะเวลาและความอยู่รอดและการวิเคราะห์โครงสร้างของพวกเขา ความสัมพันธ์ -activity กับเป้าหมายโดยรวมของการสร้างกลยุทธ์การคัดกรองประยุกต์ใช้ทางคลินิกต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทำไมคุณ kniwe ฉันทำไมคุณ kniwe ฉันทำไมคุณ kniwe ฉัน