The presence of some elements in ga

The presence of some elements in gasoline above certain concentration
limits is undesirable, not only by the possibility of damaging
motor parts and poor performance of the fuel, but also because of the
pollution caused by the release of toxic elements to the atmosphere
due to the combustion of the fuel [1]. Anthropogenic activities are of
main importance in the mobilization of mercury and its compounds
and, among them, the burning of fossil fuels is of special concern [2].
According to the literature [3], different Hg species can be present in
petroleum and in its fractions. Metallic elements are normally present
at very low concentrations in gasoline, requiring very sensitive techniques
or pre-concentration steps for their determination [4].
However, few papers on the determination of total mercury in
petroleum products have been published. Excellent limits of detection
using cold vapor atomic absorption spectrometry (CV AAS) [2] or
cold vapor atomic fluorescence spectrometry (CV AFS) [5] have been
reported, but they can be too dangerous for common use when a
previous BrCl oxidation of the sample is employed [6]. Mercury is
a difficult element to be measured in complex matrices because the
matrix must be destroyed at elevated temperature without loss of
the analyte or contamination. Furthermore, the determination of Hg
in gasoline and petroleum products samples is difficult due to the volatile
nature of both mercury and the matrix, which may lead to severe
loss. The difficulties of getting this kind of sample into aqueous solution
are not unique to mercury determination [7]. In this way, a recent
work was published on the determination of mercury in petroleum
products by isotopic dilution cold vapor inductively coupled plasma
mass spectrometry (ID-CV-ICP MS) using wet ashing in a closed vessel
system [8]. Sample preparation as microemulsion has been applied
also successfully for the determination of mercury and other elements
in petroleum products, such as mercury in naphta by ET AAS with
direct pre-concentration in the graphite tube, using palladium as modifier
and multiple injections [9], determination of As and Sb also in
naphta by GF AAS using Ir as permanent modifier [10] and determination
of mercury in gasoline by CV AAS with reduction in the microemulsion
[2]. Sample preparation as emulsion has also been employed
for vegetable oils for the determination of Hg, As and Cd by flow

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การปรากฏตัวขององค์ประกอบในน้ำมันเบนซินข้างบางความเข้มข้นจำกัดเป็นผล ไม่เพียงแต่ โดยความเป็นไปได้ของความเสียหายรถอะไหล่และประสิทธิภาพของเชื้อเพลิง แต่เนื่องจากการมลพิษที่เกิดจากการเปิดตัวขององค์ประกอบที่เป็นพิษสู่ชั้นบรรยากาศเนื่องจากการเผาไหม้ของเชื้อเพลิง [1] มีกิจกรรมมาของมนุษย์หลักสำคัญในการระดมของปรอทและสารประกอบของและ ในหมู่พวกเขา การเผาไหม้ของเชื้อเพลิงฟอสซิลเป็นพิเศษปัญหา [2]ตามวรรณคดี [3], Hg สายพันธุ์จะอยู่ในปิโตรเลียมและ ในส่วนของการ องค์ประกอบของโลหะอยู่ตามปกติที่ความเข้มข้นต่ำมากน้ำมัน ต้องการเทคนิคที่สำคัญมากหรือความเข้มข้นก่อนขั้นตอนการวัดของพวกเขา [4]อย่างไรก็ตาม เอกสารไม่กี่บนปรอทรวมในการกำหนดผลิตภัณฑ์ได้รับการเผยแพร่ ดีข้อจำกัดของการตรวจสอบใช้หลักการดูดกลืนโดยอะตอมไอเย็น (CV AAS) [2] หรือได้รับไอเย็นเรืองแสงอะตอมหลัก (CV AFS) [5]รายงาน แต่พวกเขาสามารถเป็นอันตรายเกินไปสำหรับทั่วไปใช้เมื่อมีก่อนหน้า BrCl ออกซิเดชันของตัวอย่างเป็นอิสระ [6] สารปรอทเป็นองค์ประกอบยากที่จะวัดในเมทริกซ์ที่ซับซ้อนเนื่องจากการเมทริกซ์ต้องถูกทำลายที่อุณหภูมิสูงโดยไม่สูญเสียanalyte หรือปนเปื้อน นอกจากนี้ การกำหนด Hgในตัวอย่างผลิตภัณฑ์น้ำมันและปิโตรเลียมเป็นเรื่องยากเนื่องจากการระเหยธรรมชาติของสารปรอทและเมตริกซ์ ซึ่งอาจรุนแรงถึงขาดทุน ความยากลำบากในการชนิดของตัวอย่างนี้เป็นสารละลายไม่เฉพาะการวิเคราะห์ปริมาณปรอท [7] ในทางนี้ มีล่างานเผยแพร่ในวัดปริมาณปรอทในปิโตรเลียมผลิตภัณฑ์ไอเย็นเจือจาง isotopic inductively คู่พลาใช้โตรเมทรี (ID-CV-ICP MS) เปียก ashing ในภาชนะปิดระบบ [8] ตัวอย่างการเตรียมเป็น microemulsion ได้ถูกใช้นอกจากนี้แล้วการวัดปรอทและองค์ประกอบอื่น ๆในผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียม เช่นปรอทใน naphta โดย AAS ET ด้วยความเข้มข้นก่อนโดยตรงในท่อแกรไฟต์ ใช้พาลาเดียมเป็นตัวปรับเปลี่ยนและฉีดหลาย [9], กำหนดเป็น Sb และนอกจากนี้ในnaphta โดย AAS GF ใช้อินฟราเรดเป็นตัวปรับเปลี่ยนถาวร [10] และการปรอทน้ำมันโดย CV AAS กับลดการ microemulsion[2] . ตัวอย่างการเตรียมเป็นอิมัลชันยังมีการจ้างงานน้ำมันพืชสำหรับการตัดสินใจของ Hg เป็น และ Cd ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การปรากฏตัวขององค์ประกอบบางอย่างในน้ำมันเบนซินข้างต้นความเข้มข้นบาง
ข้อ จำกัด ที่ไม่พึงประสงค์โดยไม่เพียง แต่เป็นไปได้ของความเสียหายของ
ชิ้นส่วนยานยนต์และประสิทธิภาพที่ดีของน้ำมันเชื้อเพลิง แต่ยังเพราะของ
มลพิษที่เกิดจากการเปิดตัวขององค์ประกอบที่เป็นพิษสู่ชั้นบรรยากาศที่
เกิดจากการเผาไหม้ ของน้ำมันเชื้อเพลิง [1] กิจกรรมของมนุษย์ที่มี
ความสำคัญหลักในการชุมนุมของปรอทและสารประกอบของตน
และในหมู่พวกเขาการเผาไหม้ของเชื้อเพลิงฟอสซิลเป็นกังวลพิเศษ [2].
ตามที่วรรณกรรม [3] ชนิดปรอทแตกต่างกันสามารถอยู่ใน
ปิโตรเลียมและใน เศษส่วนของมัน ธาตุโลหะเป็นปกติในปัจจุบัน
ที่ระดับความเข้มข้นที่ต่ำมากในน้ำมันที่กำหนดเทคนิคที่สำคัญมาก
หรือขั้นตอนก่อนเข้มข้นสำหรับความมุ่งมั่นของพวกเขา [4].
แต่เอกสารลับเกี่ยวกับความมุ่งมั่นของสารปรอทรวมใน
ผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมได้รับการตีพิมพ์ ข้อ จำกัด ที่ยอดเยี่ยมของการตรวจสอบ
การใช้ไอเย็นอะตอมดูดซึม spectrometry (CV AAS) [2] หรือ
ไอเย็นอะตอมเรืองแสง spectrometry (CV AFS) [5] ได้รับ
รายงาน แต่พวกเขาสามารถเป็นอันตรายเกินไปสำหรับการใช้งานทั่วไปเมื่อมีการ
ออกซิเดชั่ BrCl ก่อนหน้าของ กลุ่มตัวอย่างเป็นลูกจ้าง [6] ปรอทเป็น
องค์ประกอบที่ยากที่จะวัดได้ในการฝึกอบรมที่ซับซ้อนเพราะ
เมทริกซ์จะต้องถูกทำลายที่อุณหภูมิสูงโดยไม่สูญเสีย
วิเคราะห์หรือการปนเปื้อน นอกจากนี้การตัดสินใจของปรอท
ในตัวอย่างน้ำมันเบนซินและผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมเป็นเรื่องยากเนื่องจากการระเหย
ธรรมชาติของทั้งปรอทและเมทริกซ์ซึ่งอาจนำไปสู่ความรุนแรง
สูญเสีย ความยากลำบากในการได้รับชนิดของตัวอย่างนี้ในการแก้ปัญหาน้ำ
ไม่ได้เป็นที่ไม่ซ้ำกันการกำหนดปรอท [7] ด้วยวิธีนี้เมื่อเร็ว ๆ นี้
การทำงานได้รับการตีพิมพ์ในความมุ่งมั่นของสารปรอทในปิโตรเลียม
ผลิตภัณฑ์โดยไอโซโทปเจือจางไอเย็น inductively คู่พลาสมา
มวลสาร (ID-CV-ICP MS) โดยใช้ ashing เปียกในภาชนะปิด
ระบบ [8] การเตรียมสารตัวอย่างเป็นไมโครอิมัลชันได้ถูกนำมาใช้
ยังประสบความสำเร็จในความมุ่งมั่นของปรอทและองค์ประกอบอื่น ๆ
ในผลิตภัณฑ์ปิโตรเลียมเช่นสารปรอทใน naphta โดย ET AAS ด้วย
โดยตรงก่อนความเข้มข้นในหลอดกราไฟท์ที่ใช้แพลเลเดียมเป็นตัวปรับแต่ง
และฉีดหลาย [9] กำหนดเป็นและ Sb ยังอยู่ใน
naphta โดย GF AAS ใช้เป็น Ir ปรับปรุงถาวร [10] และความมุ่งมั่น
ของสารปรอทในน้ำมันเบนซินโดย CV AAS กับการลดลงในไมโครอิมัลชัน
[2] การเตรียมสารตัวอย่างเป็นอิมัลชันยังได้รับการว่าจ้าง
น้ำมันพืชสำหรับการกำหนดปรอทเป็นและซีดีไหล