The pure cultures of actinomycetes

The pure cultures of actinomycetes isolates under study were
inoculated in starch casein broth at 32 C for one week. After incubation,
the broth was centrifuged at 8,000  g min
1 for 10 min at
10 C and supernatant was discarded. The pellet was washed with
sterile distilledwater (SDW) twice and re-suspendedin SDW to reach
a cfu 106 ml
1 approximately (called bioagent suspension hereafter).
R. solani (Accession No. NAIMCC F-01971) was obtained from the
National Agriculturally Important Microbial Culture Collection,
India and used as a test pathogen. The pathogenic fungus was disk
inoculated in wheat bran (700 g in 2 l capacity flask; moisture level
50%) and incubated for two weeks in the dark with proper mixing
at regular intervals for uniform distribution of fungal mycelia.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของ actinomycetes แยกใต้ศึกษาได้inoculated ในแป้งซุปเคซีนที่ 32 C ในหนึ่งสัปดาห์ หลังจากคณะทันตแพทยศาสตร์ซุปถูก centrifuged ที่ g 8000 นาที 1 ใน 10 นาทีที่10 C และ supernatant ถูกละทิ้ง เม็ดถูกล้างด้วยใส่ distilledwater (SDW) สองครั้งและ SDW re-suspendedin ถึงcfu 106 ml 1 ประมาณ (เรียกว่า bioagent ระงับโดย)R. solani (หมายเลขทะเบียน NAIMCC F-01971) ได้รับจากการคอลเลกชันวัฒนธรรมเกษตรกรรมสำคัญจุลินทรีย์แห่งชาติอินเดีย และใช้เป็นการทดสอบการศึกษา เชื้อรา pathogenic ดิสก์inoculated ในรำข้าวสาลี (700 กรัมใน 2 ลิตรกำลังหนาว ระดับความชื้น50%) และ incubated สำหรับสองสัปดาห์ในมืดด้วยการผสมที่เหมาะสมในช่วงเวลาปกติสำหรับกระจายสม่ำเสมอของ mycelia เชื้อรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมอันบริสุทธิ์ของแอคติโนมัยแยกภายใต้การศึกษาที่ได้รับ
เชื้อในน้ำซุปแป้งเคซีนที่ 32 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ หลังจากการบ่ม
น้ำซุปที่ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 8,000? กรัมนาที 1 เป็นเวลา 10 นาทีที่
10 ซีและใสทิ้ง เม็ดถูกล้างด้วย
distilledwater หมัน (SDW) สองครั้งและอีกครั้ง suspendedin SDW ไปถึง
โคโลนี 106 มล. 1 ประมาณ (เรียกว่า bioagent ระงับปรโลก).
อาร์ solani (เลข NAIMCC F-01971) ที่ได้รับจาก
อู่ข้าวอู่น้ำแห่งชาติเก็บวัฒนธรรมจุลินทรีย์ที่สำคัญ
อินเดียและใช้เป็นเชื้อโรคทดสอบ เชื้อราที่ทำให้เกิดโรคได้รับดิสก์
เชื้อในรำข้าวสาลี (700 กรัม 2 ขวดลิตรกำลังการผลิตระดับความชื้น
50%) และบ่มเป็นเวลาสองสัปดาห์ในที่มืดที่มีการผสมที่เหมาะสม
ในช่วงเวลาปกติสำหรับการกระจายสม่ำเสมอของเส้นใยเชื้อรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมที่บริสุทธิ์ของเชื้อแอคติโนมัยศึกษา เป็นเชื้อในน้ำซุปเค
แป้งที่ 32 C เป็นเวลาหนึ่งสัปดาห์ หลังจากระยะเวลา
ซุปเป็นระดับที่ 8 , 000  กรัม มิน
1 สำหรับ 10 นาทีที่
10 C และนำถูกละทิ้ง เม็ดล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อ (
sdw ) สองครั้งและอีกครั้ง suspendedin sdw เข้าถึง
เป็น cfu 106 ml
1 ประมาณ ( เรียกว่า bioagent ช่วงล่างต่อ )
Rเลท ( หนังสือไม่ naimcc f-01971 ) ได้จากเงื่อนไขสำคัญของวัฒนธรรมแห่งชาติ

อินเดียคอลเลกชัน และใช้เป็นทดสอบเชื้อโรค เชื้อราก่อโรคคือดิสก์
หัวเชื้อในรำข้าวสาลี ( 700 กรัมในความจุ 2 ลิตรขวด ; ระดับความชื้น
50% ) และบ่มเป็นเวลาสองสัปดาห์ในที่มืดกับที่เหมาะสมผสม
ในช่วงเวลาปกติสำหรับการแจกแจงของเส้นใยเชื้อรา
.