The bacterial isolates exhibiting c

The bacterial isolates exhibiting cellulolytic activity were isolated from the Arabian Sea, India. Enrichment cultures after 5–10 consecutive transfers exhibited reproducible cellulose hydrolysis as indicated by the extent of the cellulolytic clear zone in agar substrate plates, and time required for cellulose metabolism. We obtained many aerobic cellulolytic microorganisms which were distinguished based on their colony morphology. Among them, a bacterial isolate JS-C42 exhibited highest lignocellulolytic effect. In this study, we are presenting a detailed report of a yellow actinomycete isolate JS-C42. Plating of the cultures of JS-C42 on cellulose agar during subsequent sub culturing also depicted the extensive clearing zones. The clearing zone shown depicted the cellulose solubilization by extracellular enzymes produced by JS-C42 isolate and this result was in accordance with the cellulolytic studies as reported by Sizova et al. [24].

Cellulolytic strain JS-C42 has a smooth surface, pale yellow, circular, opaque colonies and approximately 1.0 mm in diameter after 36 h growth at 28 °C on cellulose supplemented medium. It grew well at pH 7.5–9.0, 28–37 °C and up to 10% NaCl concentration. The cells were Gram-positive, non-motile cocci-shaped, have primary mycelium with no spore and exhibited aerobic growth. The bacterial isolate JS-C42 utilized the starch, casein, urea and lipid molecule such as tributyrin. The utilization of starch, casein, mannitol salt agar, tributyrin, and urea showed that the isolate produced the extra cellular enzymes amylase, protease, lipase and urease to metabolize the polymeric components of the nutrient mixture to monomeric form for the growth.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ของแบคทีเรียที่แยกแสดงกิจกรรม cellulolytic ถูกแยกจากทะเลอาหรับ อินเดีย วัฒนธรรมการตกแต่งหลังจากโอนติดต่อกัน 5-10 แสดงการย่อยสลายเซลลูโลสจำลองตามที่ระบุ โดยขอบเขตของ cellulolytic ล้างโซนในแผ่นพื้นผิววุ้น และเวลาที่จำเป็นสำหรับการเผาผลาญของเซลลูโลส เรารับจำนวนมากแอโรบิก cellulolytic จุลินทรีย์ซึ่งมีความโดดเด่นตามสัณฐานของอาณานิคม ในหมู่พวกเขา isolate แบคทีเรีย JS C42 แสดงผลสูงสุด lignocellulolytic ในการศึกษานี้ เรากำลังนำเสนอรายงานโดยละเอียดของ isolate เหลือง actinomycete JS C42 ชุบของวัฒนธรรมของ JS C42 บนวุ้นเซลลูโลสในระหว่างนำไปเลี้ยงย่อยต่อมายังได้แสดงโซนล้างกว้างขวาง เขตแสดงภาพเซลลูโลส solubilization โดยเอนไซม์สารผลิต โดยเจเอส C42 isolate และผลก็ตามการศึกษา cellulolytic ตามที่รายงานโดย Sizova et al. [24]สายพันธุ์ cellulolytic JS C42 มีผิวเรียบ ซีดเหลือง วงกลม ทึบแสงอาณานิคม และประมาณ 1.0 มิลลิเมตรเส้นผ่านศูนย์กลางหลังจากเติบโต 36 h 28 ° c บนเซลลูโลสเสริมกลาง มันเติบโตดีที่ pH 7.5-9.0, 28-37 ° C และสูงสุดถึง 10% NaCl ความเข้มข้น เซลล์แบคทีเรีย -motile cocci รูป มีหลักยังไม่มีสปอร์และเจริญเติบโตของแอโรบิกที่จัดแสดง Isolate แบคทีเรีย JS C42 ใช้โมเลกุลแป้ง เคซีน ยูเรีย และไขมันเช่น tributyrin การใช้ประโยชน์ของแป้ง เคซีน mannitol เกลือวุ้น tributyrin และยูเรียพบว่า โปรตีนที่ผลิตเซลลูลาร์เสริมเอนไซม์อะไมเลส โปรติเอส เอนไซม์ไลเปส และเอนไซม์ในการเผาผลาญส่วนประกอบโพลีเมอร์ของส่วนผสมสารอาหาร monomeric ฟอร์มสำหรับการเจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แบคทีเรียจัดแสดงกิจกรรมเซลลูโลสที่แยกได้จากทะเลอาหรับอินเดีย วัฒนธรรมการเพิ่มปริมาณ 5-10 หลังจากโอนติดต่อกันแสดงการย่อยสลายเซลลูโลสทำซ้ำตามที่ระบุโดยขอบเขตของโซนชัดเจนเซลลูโลสในแผ่นวุ้นสารตั้งต้นและเวลาที่จำเป็นสำหรับการเผาผลาญเซลลูโลส เราได้รับหลายจุลินทรีย์สลายเซลลูโลสแอโรบิกที่โดดเด่นขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยาอาณานิคมของพวกเขา ในหมู่พวกเขาเป็นเชื้อแบคทีเรียที่แยก JS-C42 แสดงผล lignocellulolytic สูงสุด ในการศึกษานี้เราจะนำเสนอรายงานรายละเอียดของ actinomycete สีเหลืองแยกได้ JS-C42 ชุบของวัฒนธรรมของ JS-C42 เซลลูโลสวุ้นในระหว่างการเพาะเลี้ยงย่อยที่ตามมานอกจากนี้ยังมีภาพโซนการล้างที่กว้างขวาง เขตสำนักหักบัญชีแสดงให้เห็นภาพการละลายเซลลูโลสโดยเอนไซม์ที่ผลิตโดย JS-C42 แยกและนี่คือผลที่สอดคล้องกับการศึกษาเซลลูโลสรายงานโดย Sizova et al, [24].

สายพันธุ์เซลลูโลส JS-C42 มีพื้นผิวเรียบสีเหลืองอ่อน, วงกลมอาณานิคมทึบแสงและประมาณ 1.0 มมหลังจากที่การเจริญเติบโต 36 ชั่วโมงวันที่ 28 ° C ในเซลลูโลสเสริมกลาง มันขยายตัวได้ดีที่ pH 7.5-9.0, 28-37 องศาเซลเซียสและสูงถึง 10% ความเข้มข้นของโซเดียมคลอไรด์ เซลล์เป็นแกรมบวก cocci รูปไม่มีเคลื่อนไหวมีเส้นใยหลักที่ไม่มีสปอร์และการเจริญเติบโตแอโรบิกจัดแสดง เชื้อแบคทีเรีย JS-C42 ใช้แป้งเคซีน, ยูเรียและไขมันโมเลกุลเช่น tributyrin การใช้ประโยชน์จากแป้งเคซีนวุ้นเกลือ mannitol, tributyrin และยูเรียแสดงให้เห็นว่าแยกผลิตเสริมเอนไซม์อะไมเลสมือถือโปรทีเอสและเอนไซม์ไลเปส urease เผาผลาญส่วนประกอบพอลิเมอส่วนผสมของสารอาหารในรูปแบบ monomeric สำหรับการเจริญเติบโต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ส่วนเชื้อที่แยกได้จากกิจกรรมย่อยสลายเซลลูโลสที่แยกได้จากทะเลอาหรับ , อินเดีย เสริมวัฒนธรรมหลัง 5 – 10 โอนมีการย่อยสลายเซลลูโลสติดต่อกัน ) ตามที่ระบุ โดยขอบเขตของบริเวณใสทดลองในวุ้นแผ่นจาน และเวลาที่จำเป็นสำหรับการเผาผลาญของเซลลูโลส เราได้รับหลายจุลินทรีย์แอโรบิกทดลองซึ่งแตกต่างตามลักษณะของโคโลนี . ในหมู่พวกเขา มีแบคทีเรียที่แยก js-c42 สูงสุด lignocellulolytic Effect ในการศึกษานี้เราจะนำเสนอรายงานรายละเอียดของแอคติโนมัยซีทสีเหลืองแยก js-c42 . ชุบ ของวัฒนธรรมของ js-c42 บนอาหารวุ้นเซลลูโลสในการเลี้ยงก็ปรากฎตามมาซบโซนล้างอย่างละเอียด ล้างโซนแสดงภาพการสกัดเซลลูโลสด้วยเอนไซม์และผลิตโดย js-c42 แยกและผลนี้สอดคล้องกับการศึกษาทดลองรายงานโดย sizova et al . [ 24 ]ทดลองสายพันธุ์ js-c42 มีผิวเรียบ สีเหลืองอ่อน , กลม , สีขาวขุ่นอาณานิคมและประมาณ 1.0 มม. หลังจาก 36 ชั่วโมง 28 ° C ในการเจริญเติบโตในเซลลูโลส เสริมกลาง มันเติบโตได้ดีที่ pH 7.5 และ 9.0 – 37 ° C และ 28 ถึง 10% ความเข้มข้นของเกลือ เซลล์ก็ไม่เชื้อแกรมบวก เคลื่อนที่แบบมีเส้นใยหลักไม่มีสปอร์และมีการแอโรบิค การแยกแบคทีเรีย js-c42 ใช้แป้ง , เคซีน , ยูเรียและไขมันโมเลกุล เช่น tributyrin . การใช้ประโยชน์จากแป้ง , เคซีน , mannitol เกลือวุ้น tributyrin และยูเรียที่พบแยกผลิตอะไมเลสเอนไซม์ไลเปสและเซลล์พิเศษโปรที่มีการ metabolize ส่วนประกอบพอลิเมอร์ผสมสารอาหารในรูปแบบของวิธีในการ