The spectrophotometric pH different

The spectrophotometric pH differential method as described by Lee et al. (2005) will be used to determine the total anthocyanins content in the extracts of the the inflorescence. Extract of 0.5 ml will be mixed thoroughly with 3.5 ml of 0.025 M potassium chloride buffer (pH 1). The mixture will be allowed to stand for 15 minutes and the absorbance will be measured at 510 nm and 700 nm against a blank of distilled water. Following the same procedure, the extract will be then added to 0.4 M sodium acetate buffer (pH 4.5) and the absorbance will be measured at 510 nm and 700 nm after 15 minutes The total anthocyanin content will be calculated using following equation 2 (Eq.2):

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธี spectrophotometric pH แตกต่างตามที่อธิบายไว้โดย Lee et al. (2005) จะถูกใช้เพื่อกำหนดเนื้อหารวม anthocyanins ในบางส่วนของการ inflorescence ที่ สารสกัดของ 0.5 ml จะถูกผสมอย่างละเอียดกับ 3.5 มิลลิลิตร 0.025 M โพแทสเซียมคลอไรด์บัฟเฟอร์ (pH 1) ส่วนผสมจะได้รับอนุญาตให้ยืน 15 นาที และจะสามารถวัด absorbance ที่ 510 nm และ 700 nm กับช่องว่างของน้ำกลั่น ต่อกระบวนการเดียวกัน การดึงข้อมูลจะถูกเพิ่มเข้าไป 0.4 M โซเดียม acetate บัฟเฟอร์ (pH 4.5) และจะสามารถวัด absorbance ที่ 510 nm และ 700 nm หลังจาก 15 นาทีเนื้อหามีโฟเลทสูงรวมจะถูกคำนวณโดยใช้สมการ 2 (Eq.2) ต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการที่แตกต่างกันค่า pH สเปกตามที่อธิบายไว้โดยลี et al, (2005) จะถูกใช้ในการกำหนดเนื้อหารวม anthocyanins ในสารสกัดของดอกที่ สารสกัดจาก 0.5 มล. จะได้รับการผสมกับ 3.5 มิลลิลิตร 0.025 M โพแทสเซียมคลอไรด์บัฟเฟอร์ (pH 1) ส่วนผสมที่จะได้รับอนุญาตที่จะยืนเป็นเวลา 15 นาทีและการดูดกลืนแสงจะถูกวัดที่ 510 นาโนเมตรและ 700 นาโนเมตรกับว่างของน้ำกลั่น ทำตามขั้นตอนเดียวกันสารสกัดจะถูกเพิ่มแล้ว 0.4 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ (pH 4.5) และการดูดกลืนแสงจะถูกวัดที่ 510 นาโนเมตรและ 700 นาโนเมตรหลังจาก 15 นาทีเนื้อหา anthocyanin รวมจะได้รับการคำนวณโดยใช้สมการต่อไป 2 (สมการ 2):

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การ ) pH ค่าวิธีตามที่อธิบายไว้โดยลี et al . ( 2005 ) จะถูกใช้เพื่อตรวจสอบเนื้อหาทั้งหมดในแอนโธไซยานิน สารสกัดของช่อดอก . สารสกัดจาก 0.5 ml จะละเอียดผสมกับ 3.5 มิลลิลิตร 0.025 m โพแทสเซียมคลอไรด์บัฟเฟอร์ pH 1 )ผสมจะได้รับอนุญาตให้ยืนเป็นเวลา 15 นาทีและการดูดกลืนแสงจะวัดที่ 510 nm และ 700 nm กับที่ว่างของน้ำกลั่น ทำตามขั้นตอนเดียวกันที่สกัดได้จะถูกเพิ่มแล้วถึง 0.4 M โซเดียมอะซิเตตบัฟเฟอร์ pH 45 ) และค่าวัดจะอยู่ที่ 510 nm และ 700 nm หลังจาก 15 นาที ปริมาณแอนโธไซยานินจะถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้ 2 ( eq.2 )