A study on the prevalence of glucos

A study on the prevalence of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) deficiency in blood donors
and in jaundiced neonates was carried out. 286 subjects consisting of 200 blood donors and 86
jaundiced neonates were screened for G6PD. Presence of G6PD and bilirubin levels (total and
conjugated) were determined in all the subjects. G6PD was determined using two standard methods;
methaemoglobin reduction test and fluorescent spots test. Total and conjugated bilirubin levels were
also determined in neonates using Jendrassik and Groff method. Out of the 200 blood donors tested for
G6PD, 39 (19.5%) were G6PD deficient and 41 (47.7%) out of 86 jaundiced neonates were G6PD deficient.
There is a close association between the two methods used for determining G6PD in blood donors and
jaundiced neonates as there was no significance difference “P < 0.05” between the results obtained
from the two methods. With G6PD deficiency prevalence rate of 19.5% (39) in the blood donors, and the
attendant reduced life span of red blood cells, this study therefore reveals the necessity of including
G6PD testing in the blood donors screening criteria in the study area. Glucose-6-phosphate deficiency
is also revealed as a major cause of haemolytic episode in neonates in the area

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาความชุกของภาวะพร่องกลูโคส-6-ฟอสเฟต (G6PD) เอนไซม์ในเลือดผู้บริจาคและในทารกแรกเกิด jaundiced ได้ดำเนินการ 286 วัตถุซึ่งประกอบด้วยผู้บริจาคเลือด 200 และ 86ทารกแรกเกิด jaundiced คัดสำหรับ G6PD ของระดับ G6PD และบิลิรูบิน (รวม และผัน) ถูกกำหนดในทุกวิชา กำหนดใช้วิธีการสองมาตรฐาน G6PDmethaemoglobin ลดจุดทดสอบและหลอดทดสอบ ระดับบิลิรูบินรวม และขยายได้นอกจากนี้ยัง กำหนดในทารกแรกเกิดโดยใช้วิธี Jendrassik และกรอฟฟ์ จากผู้บริจาคเลือด 200 ที่ผ่านทดสอบG6PD, 39 (19.5%) มีขาด G6PD และ 41 (47.7%) จากทารกแรกเกิด jaundiced 86 มีขาด G6PDมีการเชื่อมโยงใกล้ชิดระหว่างสองวิธีที่ใช้สำหรับการกำหนด G6PD ในผู้บริจาคโลหิต และตาเหลืองทารกแรกเกิดมีความสำคัญไม่ต่าง " P < 0.05 " ระหว่างผลได้รับจากสองวิธี มีอัตราชุกการขาด G6PD 19.5% (39) ในผู้บริจาคโลหิต และattendant ลดอายุขัยของเซลล์เม็ดเลือดแดง ศึกษานี้จึงเผยให้เห็นความจำเป็นรวมถึงG6PD การทดสอบในผู้บริจาคโลหิตในพื้นที่ศึกษาเกณฑ์การคัดกรอง ขาดกลูโคส-6-ฟอสเฟตนอกจากนี้ยังมีการเปิดเผยเป็นสาเหตุสำคัญของตอน haemolytic ในทารกแรกเกิดในพื้นที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาความชุกของกลูโคส -6- ฟอสเฟต dehydrogenase นี้ (G6PD) บกพร่องในผู้บริจาคโลหิต
และในทารกแรกเกิดตัวเหลืองได้รับการดำเนินการ 286 อาสาสมัครซึ่งประกอบด้วย 200 ผู้บริจาคโลหิตและ 86
ทารกแรกเกิดตัวเหลืองได้รับการตรวจคัดกรอง G6PD การปรากฏตัวของ G6PD และบิลิรูบินระดับ (รวมและ
คอนจูเกต) ได้รับการพิจารณาในวิชาทั้งหมด G6PD ถูกกำหนดใช้สองวิธีมาตรฐาน
การทดสอบลดลงทําให้เกิดการเรืองแสงและจุดทดสอบ รวมและผันระดับบิลิรูบินถูก
ยังระบุในทารกแรกเกิดโดยใช้ Jendrassik และ Groff วิธี จาก 200 ผู้บริจาคโลหิตทดสอบการ
G6PD, 39 (19.5%) เป็น G6PD ขาดและ 41 (47.7%) ออกจาก 86 ทารกแรกเกิดตัวเหลืองเป็น G6PD ขาด.
มีความสัมพันธ์กันอย่างใกล้ชิดระหว่างทั้งสองวิธีการที่ใช้ในการกำหนด G6PD ในผู้บริจาคโลหิตและ
ทารกแรกเกิดตัวเหลืองขณะที่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญไม่มี "p <0.05" ระหว่างผลที่ได้รับ
จากทั้งสองวิธี ด้วยการขาด G6PD อัตราความชุกของ 19.5% (39) ในผู้บริจาคโลหิตและ
ผู้เข้าร่วมประชุมที่ลดลงช่วงชีวิตของเซลล์เม็ดเลือดแดงการศึกษาครั้งนี้จึงแสดงให้เห็นความจำเป็นของการรวมทั้ง
การทดสอบ G6PD ในเกณฑ์ที่ผู้บริจาคโลหิตการตรวจคัดกรองในพื้นที่ศึกษา ขาดกลูโคส -6- ฟอสเฟต
ยังถูกเปิดเผยว่าเป็นสาเหตุสำคัญของบท haemolytic ในทารกแรกเกิดในพื้นที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาความชุกของ glucose-6-phosphate dehydrogenase ( G6PD ) ขาดในผู้บริจาคโลหิตดีซ่านทารกแรกเกิดและมีการ 286 คนประกอบด้วย 200 ผู้บริจาคโลหิต .ดีซ่านทารกแรกเกิดที่คัดกรอง G6PD . การปรากฏตัวของ G6PD และ bilirubin ระดับ ( รวมgel ) เป็นวิชาทั้งหมด G6PD ถูกกำหนดโดยใช้สองวิธีมาตรฐานเมททีโมโกลบินลดลงทดสอบและทดสอบจุดเรืองแสง และระดับภาครวมยังพิจารณาที่ใช้ในทารกแรกเกิด jendrassik และวิธีการกรอฟ . จาก 200 ผู้บริจาคโลหิตการทดสอบG6PD , 39 ( 19.5 % ) เป็น G6PD บกพร่องและ 41 ( 47.7% ) จาก 86 ดีซ่านทารกแรกเกิดเป็น G6PD บกพร่องมีความสัมพันธ์ที่ใกล้ชิดระหว่างสองวิธีที่ใช้เพื่อกำหนด G6PD ในผู้บริจาคโลหิตและเป็นดีซ่านทารกแรกเกิดมีความแตกต่าง " P < 0.05 ผลที่ได้ระหว่างจากสองวิธี กับ G6PD deficiency อัตราความชุกของ 19.5 % ( 39 ) ในเลือดผู้บริจาคโลหิตและพ่อบ้านลดลงช่วงชีวิตของเม็ดเลือดแดง ดังนั้นในการศึกษานี้จึงได้แสดงความรวมทั้งการทดสอบการคัดกรองผู้บริจาคเลือด G6PD ในเกณฑ์ในพื้นที่ศึกษา ขาด glucose-6-phosphateนอกจากนี้ยังพบเป็นสาเหตุหลักของ haemolytic ตอนที่ในทารกแรกเกิดในพื้นที่