protocol. Clearly, if it were possi

protocol. Clearly, if it were possible to determine chloride ion through the use of microvolumes, the described procedure could be much facilitated. Therefore, the development of a technique to determine the composition of analyte in microsamples is essential for the understanding of phenom- ena that take place at the micro level in size and volume. Here we report a new protocol for stripping voltammetry which overcomes two of the discussed drawbacks of the previously reported techniques: (i) it allows the analysis of μL-samples, and (ii) it overcomes the constraints of solubil- ity of compounds precipitated for preconcentration.
Although the method of evaporating the solvent from a micro-sample has been previously used in the determination of some heavy metals, this requires a local change in the hydrophilic/ hydrophobic properties of the working electrode surface [16]. In the technique presented here, the electrode surface is a single receiver of a micro-volume of sample, requiring no further treatment than the evaporation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอ ชัดเจน ถ้ามันสามารถตรวจสอบไอออนคลอไรด์โดยใช้ microvolumes ขั้นตอนการอธิบายสามารถมากอำนวยความสะดวก ดังนั้น การพัฒนาเทคนิคการตรวจสอบองค์ประกอบของ analyte ใน microsamples เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความเข้าใจของ phenom-เอนะที่เกิดขึ้นในระดับไมโครในขนาดและปริมาณ นี่เรารายงานโพรโทคอลใหม่สำหรับลอก voltammetry ซึ่ง overcomes สองข้อกล่าวของเทคนิคการรายงานก่อนหน้านี้: (i) จะช่วยให้การวิเคราะห์ของตัวอย่างที่ μL และ (ii) overcomes ข้อจำกัดของการใช้งานของแบตเตอรี่ solubil สารตกตะกอนสำหรับ preconcentrationแม้ว่าวิธีการระเหยตัวทำละลายจากไมโคร-ตัวอย่างมีการใช้ก่อนหน้านี้ในการกำหนดของโลหะหนักบาง ต้องการเปลี่ยนแปลงเฉพาะคุณสมบัติน้ำ / แบบของพื้นผิวอิเล็กโทรดทำงาน [16] ในเทคนิคการนำเสนอที่นี่ พื้นผิวอิเล็กโทรดเป็นตัวรับเดียวของเป็นปริมาตรของตัวอย่าง ต้องไม่มีการรักษาเพิ่มเติมมากกว่าการระเหย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โปรโตคอล. เห็นได้ชัดว่ามันเป็นไปได้ที่จะตรวจสอบคลอไรด์ไอออนผ่านการใช้ microvolumes ที่ขั้นตอนที่อธิบายอาจจะอำนวยความสะดวกมาก ดังนั้นการพัฒนาของเทคนิคในการกำหนดองค์ประกอบของ analyte ใน microsamples เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความเข้าใจของ phenom- ENA ที่เกิดขึ้นในระดับจุลภาคในขนาดและปริมาณ ที่นี่เรารายงานโปรโตคอลใหม่สำหรับปอก voltammetry ซึ่งเอาชนะสองของข้อบกพร่องที่กล่าวถึงในเทคนิคที่รายงานก่อนหน้านี้: (i) จะช่วยให้การวิเคราะห์ไมโครลิตร-ตัวอย่าง, และ (ii) มันครอบงำ จำกัด ของ ity solubil- ของสารตกตะกอนสำหรับ เข้มข้น.
แม้ว่าวิธีการระเหยตัวทำละลายจากไมโครตัวอย่างได้ถูกนำมาใช้ก่อนหน้านี้ในการตัดสินใจของโลหะหนักบางชนิดนี้ต้องมีการเปลี่ยนแปลงในท้องถิ่น hydrophilic คุณสมบัติ / ไม่ชอบน้ำของพื้นผิวขั้วไฟฟ้าทำงาน [16] ในเทคนิคที่นำเสนอนี้พื้นผิวขั้วไฟฟ้าเป็นตัวรับสัญญาณเดียวของไมโครปริมาณของกลุ่มตัวอย่างต้องไม่มีการรักษาต่อไปกว่าการระเหย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โปรโตคอล ชัดเจน ถ้าเป็นไปได้หาคลอไรด์ไอออนที่ผ่านการใช้ microvolumes , อธิบายขั้นตอนอาจจะมากสะดวก . ดังนั้น การพัฒนาเทคนิคในการตรวจสอบองค์ประกอบของครูใน microsamples เป็นสิ่งจำเป็นสำหรับความเข้าใจของ Phenom - เอน่าที่ใช้สถานที่ในระดับจุลภาคในขนาดและปริมาณ ที่นี่เรารายงานโปรโตคอลใหม่เพื่อแสงยูวีที่เอาชนะสองของกล่าวถึงข้อด้อยของรายงานก่อนหน้านี้เทคนิคปอก : ( i ) จะช่วยให้วิเคราะห์μ l-samples และ ( ii ) เอาชนะข้อจำกัดของ solubil - ity สารตกตะกอนที่ความเข้มข้นต่ำแม้ว่าวิธีการระเหยตัวทำละลายจากตัวอย่างไมโครได้รับก่อนหน้านี้ที่ใช้ในการหาปริมาณโลหะหนักบางชนิด ซึ่งต้องมีการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติของน้ำ / ท้องถิ่น ) ของการทำงานขั้วพื้นผิว [ 16 ] ในเทคนิคที่นำเสนอที่นี่ พื้นผิวขั้วไฟฟ้าเป็นสัญญาณเดียวของปริมาณขนาดเล็กของกลุ่มตัวอย่าง โดยไม่ต้องการการรักษาต่อไป กว่า การระเหย