3.1. H- and J-type packing of conjugated rod segments
The effects of self-assembly structures on the physical properties of conjugated polymers have generated wide scientific interest due to their potential applications in sensing- or nano-devices. Such effects are generally governed by the packing type of conjugated rod segments, which generally develop H- and J-type aggregates; the definition of these aggregate types is believed to originate in the spectral shifts observed with different cyanine dye aggregates [101], [102], [103] and [104]. The J-type, named from the pioneer work of Jelly [101], is defined as a bathrochromic spectral shift (toward longer wavelength), while the H-type corresponds to a hypsochromic spectral shift (toward shorter wavelength) [102]. These two effects of aggregateion have been explained in terms of molecular exciton coupling theory. The corresponding energy levels and allowed electronic transitions of the H- and J-type aggregated structures are illustrated in Fig. 5[103]. The blue-shifted absorption maximum is attributed to the assembly of an H-aggregate structure, in which dyes tend to form a head-to-tail or head-to-head aggregates of the monomer unit. On the other hand, the J-aggregated structure is attributed to parallel monomer packing exhibiting a red-shifting on the absorption spectra. In addition, the angle between the line on the centers of dye molecules and the lone axis on the parallel molecules (defined as α, the angle of slippage) results in a bathochromic shift (J-aggregate) for a large molecular slippage (α < 32°) or a hypsochromic shift (H-aggregate) for a small slippage (α > 32°) ( Fig. 5). Another extensive studies on the J- and H-aggregates of a one-dimensional assembly was proposed by Tiddy and coworkers [105], which could be in a brickwork, ladder, or staircase type of arrangement. Furthermore, the tendency on the aggregation of the dye molecules depended on the chemical structure and also on the environment, such as micellar, microemulsion, pH, ionic strength, concentration, solvent polarity, electrolyte, and temperature parameters.
3.1 การบันทึก H และ J-ชนิดของเหล็กกลวงเซ็กเมนต์ลักษณะพิเศษของตนเอง assembly โครงสร้างสมบัติทางกายภาพของโพลิเมอร์กลวงมีสร้างสนใจวิทยาศาสตร์กว้างเนื่องจากโปรแกรมประยุกต์ของตนมีศักยภาพในการตรวจ - หรือนาโนอุปกรณ์ ลักษณะพิเศษดังกล่าวโดยทั่วไปอยู่ภายใต้กลุ่มเหล็กกลวง ซึ่งโดยทั่วไปพัฒนาเพิ่ม H และ J-ชนิด ชนิดบรรจุ เชื่อว่าคำนิยามของประเภทนี้รวมมาในกะสเปกตรัมที่สังเกต ด้วย cyanine ต่าง ๆ ย้อมผล [101], [102], [103] [104] และ J-ชนิด ชื่องานผู้บุกเบิกของวุ้น [101], ถูกกำหนดเป็น bathrochromic กะสเปกตรัม (ไปต่อความยาวคลื่น), ในขณะที่ชนิด H ตรงกับกะสเปกตรัม hypsochromic (ต่อความยาวคลื่นสั้น) [102] ลักษณะพิเศษเหล่านี้สองของ aggregateion ได้ถูกอธิบายในโมเลกุล exciton coupling ทฤษฎี ระดับพลังงานที่เกี่ยวข้องและเปลี่ยนอนุญาตอิเล็กทรอนิกส์โครงสร้าง H และ J-แบบรวมจะแส Fig. 5 [103] เปลี่ยนฟ้าดูดซึมสูงสุดจะเกิดจากการประกอบโครงสร้างการรวม H สีมักแบบหัวต่อหาง หรือกันรวมข้อมูลของหน่วยน้ำยา บนมืออื่น ๆ J รวมโครงสร้างเกิดจากการบันทึกอย่างมีระดับเป็นแดงขยับบนแรมสเป็คตราดูดซึมน้ำยาขนาน นอกจากนี้ มุมระหว่างเส้นบนศูนย์กลางของโมเลกุลสีย้อมและแกนโดด ๆ บนโมเลกุลคู่ขนาน (กำหนดเป็นα มุมของภาวะ) ผลกะ bathochromic (J รวม) สำหรับภาวะโมเลกุลขนาดใหญ่ (α < 32°) หรือกะ hypsochromic (รวม H) สำหรับภาวะเล็ก (α > 32°) (Fig. 5) ศึกษาอย่างละเอียดอีกใน J - และ H-กับผลรวมของแอสเซมบลี one-dimensional ถูกเสนอ โดย Tiddy และเพื่อนร่วมงาน [105], ซึ่งอาจเป็นในการก่ออิฐ บันได หรือภายในชนิดของการจัด นอกจากนี้ แนวโน้มในการรวมโมเลกุลย้อมขึ้นอยู่กับโครงสร้างทางเคมี และสิ่งแวด ล้อม เช่น micellar, microemulsion ค่า pH, ionic แรง เข้มข้น ขั้วของตัวทำละลาย อิเล็กโทร และพารามิเตอร์อุณหภูมิ
การแปล กรุณารอสักครู่..