Next to the above given overview of

Next to the above given overview of hypotheses for the
30 ontogenesis of depression and compounds that play a role in there, for some

of these markers the relevance with respect to involvement and possibly
diagnosis of depression has been presented in the literature. A large, but far from complete list of the relevant literature is appended hereinafter.
Further, the rationale for using ไลโปคาลิน-2 as marker can be
5 derived from co-pending application NL 2007112.
As indicated above, the markers can be used to affirm a diagnosis based on psychological and behavioral criteria. For each of the markers it can be indicated whether or not the level measured is indicative of the
presence of a mood disorder, such as depression. Information to that respect 10 can be found in the cited literature and the practical application of this
knowledge is demonstrated in the experimental part of the present
application Obviously, the more markers are used in the panel, and
consequently, the more markers that are tested with a level that would
suspect disease, the more reliable the diagnosis of depression can be made.
15 Of course, if all or nearly all markers of the set that has been used
respond positive for depression, the diagnosis should be considered definitive. Alternatively, a diagnostic score can be calculated as is exemplified on pages 8 and 9 of WO 2009/111595.


20 On basis of the initial results with the markers, as presented in
the experimental section below, it has been established that a preferred
embodiment of a panel of markers for serum/plasma assays which may be
used for a diagnosis of a mood disorder, preferably depression, with a high
confidentiality, ประกอบรวมด้วย the markers TNF-R2, คอร์ติซอล, ทรอมบอกเซน,
25 เอนโดธีลิน, เลปติน and vitamin D. In order to further increase the
confidentiality of the diagnosis, this set may be extended with the group of
biomarkers consisting of แคลโปรเทคติน, cAM, โซนูลิน and substance P. For a
still further increase of the confidentiality the assay may be further
extended with the markers BDNF, มิดไคน์, ไนโตรไทโรซีน, LTB4,
30 นิวโรเปปไทด์ Y, เทโลเมอเรส and อัลโดสเทอโรน.

Similarly, for testing in urine only a set of markers which
provides a reliable diagnosis consists of cGMP, คอร์ติซอล, แคลโปรเทคติน,
ทรอมบอกเซน, อัลโดสเทอโรน, HVEM and substance P. A further improvement
in the confidentiality of the diagnosis can be achieved to further include the 5 biomarkers เลปติน, LTB4, ไอโซโพรสเทน and มิดไคน์. An even further increase
of the correctness of the diagnosis can be achieved by further including the
biomarkers cAMP, เอนโดธีลิน, TNF-R2 and นิวโรเปปไทด์ Y.


When mixing both serum/plasma biomarkers and urine
10 biomarkers, the minimal set of markers that is able to provide with a
reliable diagnosis (significance p

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อยู่ด้านบนให้ภาพรวมของสมมุติฐานในการontogenesis 30 ของภาวะซึมเศร้าและสารประกอบที่มีบทบาท มี บางเครื่องหมายเหล่านี้เกี่ยวข้อง กับการมีส่วนร่วม และอาจวินิจฉัยโรคซึมเศร้าได้ถูกนำเสนอในวรรณคดี ขนาดใหญ่ ไกลจากของวรรณกรรมที่เกี่ยวข้องมีผนวกซึ่งต่อไปนี้ เพิ่มเติม ผลการใช้ไลโปคาลิน-2 เป็นเครื่องหมายสามารถ5 ได้รับมาจากบริษัทรอแอพลิเคชัน NL 2007112ตามที่ระบุข้างต้น สามารถใช้เครื่องหมายการรับรองการวินิจฉัยตามเกณฑ์ทางจิตวิทยา และพฤติกรรม สำหรับเครื่องหมายที่สามารถระบุแต่ละ ระดับการวัดหรือไม่จะส่อการสถานะของโรคอารมณ์ เช่นภาวะซึมเศร้า สามารถพบข้อมูลที่เคารพ 10 เอกสารประกอบการอ้างอิงและภาคนี้ ความรู้คือแสดงการทดลองในปัจจุบัน โปรแกรมประยุกต์อย่างชัดเจน ใช้เครื่องหมายเพิ่มเติมในแผง และ ดังนั้น เพิ่มเติมเครื่องหมายที่ทดสอบกับระดับที่จะ สงสัยโรค เชื่อถือได้มากขึ้นสามารถทำการวินิจฉัยโรคซึมเศร้า15 ของหลักสูตร ถ้าทั้งหมดหรือชุดที่ใช้เกือบทุกตัวแสดงตอบสนองเป็นบวกสำหรับภาวะซึมเศร้า การวินิจฉัยควรทั่วไป หรือ คะแนนวินิจฉัยสามารถคำนวณเป็น exemplified หน้า 8 และ 9 ของ WO 2009/11159520 บนพื้นฐานของผลลัพธ์เริ่มต้นด้วยเครื่องหมาย เป็นแสดงในทดลองส่วนล่าง การก่อตั้งที่ต้องการลื่นของแผงเครื่องหมายสำหรับเซรั่ม/พลาสม่า assays ซึ่งอาจ ใช้สำหรับการวินิจฉัยของโรคเป็นอารมณ์ เด่นกว่าภาวะซึมเศร้า มีมาก ความลับ ประกอบรวมด้วยเครื่องหมาย TNF-R2 คอร์ติซอล ทรอมบอกเซน เอนโดธีลิน 25 เลปติน และวิตามิน d เพื่อเพิ่มเติม การ ความลับของการวินิจฉัย ชุดนี้สามารถเพิ่มกลุ่มของ biomarkers ที่ประกอบด้วยแคลโปรเทคติน แคม โซนูลิน และสารพี สำหรับการ ยังเพิ่มเติม เพิ่มความลับที่อาจมีการวิเคราะห์เพิ่มเติม ขยาย ด้วยเครื่องหมาย BDNF มิดไคน์ ไนโตรไทโรซีน LTB4 30 นิวโรเปปไทด์ Y เทโลเมอเรส และอัลโดสเทอโรนเหมือนกับ การทดสอบในปัสสาวะเท่าชุดของเครื่องหมายที่ให้วินิจฉัยความน่าเชื่อถือประกอบด้วย cGMP คอร์ติซอล แคลโปรเทคตินทรอมบอกเซน อัลโดสเทอโรน HVEM และสารพี ปรับปรุงเพิ่มเติม ในการรักษาความลับของการวินิจฉัยสามารถทำได้เพื่อเพิ่มเติม รวม 5 biomarkers เลปติน LTB4 ไอโซโพรสเทน และมิดไคน์ เพิ่มเพิ่มเติม ของความถูกต้องของการวินิจฉัยสามารถทำได้โดยไป biomarkers แคมป์ เอนโดธีลิน TNF-R2 และนิวโรเปปไทด์ Yเมื่อผสมเซรั่ม/พลาสม่า biomarkers และปัสสาวะ10 biomarkers ชุดเล็กที่สุดของเครื่องหมายที่สามารถให้การวินิจฉัยความน่าเชื่อถือ (ความสำคัญ p < 0.00001) ประกอบด้วย biomarkers TNF -R2 (s), คอร์ติซอล (s), ทรอมบอกเซน (s), เลปติน (s), เอนโดธีลิน (s), cGMP (u), คอร์ติซอล (u), อัลโดสเทอโรน (u), ทรอมบอกเซน (u), HVEM (u) และสาร P(u) ที่ต่อท้าย (s) หรือ (u) บ่งชี้ว่า เครื่องหมายนี้ควรวัด ในซีรั่ม/พลาสม่า (s) หรือ ในปัสสาวะ (u) 15 เพื่อเพิ่มการ ความแม่นยำของการวินิจฉัย biomarkers ชุดนี้สามารถเพิ่มด้วยการ กลุ่มวิตามิน D (s), แคมป์ (s), โซนูลิน (s) สาร P (s) และ แคลโปรเทคติน (u) อาจได้รับเพิ่มเติมในความแม่นยำโดยเพิ่มเติม รวมข้างต้นกล่าวถึงเครื่องหมายกำหนด ด้วยเครื่องหมาย ซึ่งประกอบรวมด้วย 20 แคลโปรเทคติน (s), ชุดเพิ่มเติมเลปติน (u), LTB4 (u), ไอโซโพรสเทน (u) และมิดไคน์(u)กลุ่มดังกล่าวยังอยู่ใน 4 ตารางด้านล่าง25 ขณะผลเช่นการทดสอบ การตีความต่าง ๆดีเทอร์มิแนนต์เช่นเพศ อายุ สถานะการสูบบุหรี่ urbanicity บริโภคอาหารและเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ควรนำมาพิจารณา มี deduced จากเอกสารประกอบการอ้างอิง (เช่นรถร้อยเอ็ด al., 2010) ที่เกี่ยวข้องกับสถานะของเครื่องหมายการปัจจัยเช่นเพศ ซึ่งในชาย ความเข้มข้นสูงจะพบกว่าหญิง 30 หรือปัจจัยเช่นอายุ ตำแหน่งในคนสูงอายุในระดับสูงขึ้นเครื่องหมายพบกว่าในคนอายุน้อยกว่า ค่าวัดของหลักสูตรควรจะตีความนี้ความสัมพันธ์เหล่านี้ ซึ่งเป็นที่รู้จักกับบุคคลที่มีทักษะ ดังที่แสดงจากวรรณคดีที่อ้างอิงนี้5 ควร การทดสอบ เมื่อทำในปัสสาวะ มากขึ้นควรบนอย่างปัสสาวะแรกของเช้า รวมถึงทดสอบความพร้อมสำหรับcreatinine Creatinine เป็นหนึ่งในสารของเมแทบอลิซึมของโปรตีน ภายใต้ สภาพปกติจะมีอยู่ในเลือด และ excreted เป็นตัวสุดท้าย metabolite ในปัสสาวะ ระดับ creatinine ปัสสาวะเป็นประจำใช้เป็นส่วนหนึ่งของไต 10 ฟังก์ชันการวินิจฉัย เปลี่ยนแปลงระดับ creatinine ในปัสสาวะโดยเฉพาะ มีส่อโรคไตเช่นความเฉียบพลัน หรือเรื้อรัง กภาวะ และเช่นกัน เนื่องจากการขับถ่ายของ creatinine ค่า normative มีการก่อตั้ง ระดับ creatinine ปัสสาวะยังมีประโยชน์สำหรับการแก้ไข ของ assays สำหรับสารอื่น เป็นพวกเอกสารเก็บปัสสาวะ 15 สำหรับ assays ดังกล่าวเพียงพอ โดยเฉพาะ การแก้ไข creatinine สามารถ สำหรับปัสสาวะเจือจาง จึง ทำให้สามารถกำหนดมาตรฐานการ วัดความเข้มข้นโดยไม่คำนึงถึงปริมาณน้ำปัสสาวะ หรือในเวลาเมื่อมีผลิตปัสสาวะที่ เพิ่มเติม เปลี่ยนแปลง ในฟังก์ชันไตซึ่งมีผลต่ออัตราการขับถ่าย สามารถแก้ไขได้โดย creatinine ในปัสสาวะ 20 วัด ค่าใด ๆ ในการทดลอง แก้ไข part assays ทำในปัสสาวะ โดยการวัด creatinineBiomarkers การประดิษฐ์ปัจจุบันหรือแทนที่25 โมเลกุลจะยังตาม 'biosensors' ซึ่งอาจเป็นลิแกนด์ประกอบรวมด้วย หรือligands สามารถรวมเฉพาะการไบโอมาร์คเกอร์ Biosensors ดังกล่าวมีประโยชน์ในการตรวจสอบ และ/หรือ quantifying ไบโอมาร์คเกอร์ สด ๆ ใน quantifyingประโยชน์ biosensors ถูกแอนตี้ คำว่า 'แอนติบอดี' ใช้นี้พฤษภาคมประกอบรวมด้วย polyclonal โม โน bispecific, humanised หรือ chimeric แอนตี้ เดี่ยวแอนตี้โซ่ บางส่วนของ Fab และ F(ab') 2ชิ้นส่วน ชิ้นส่วนที่ผลิต โดยรีนิพจน์ Fab แอนตี้ต่อต้าน-idiotypic 5 และบางส่วนของ epitope ผูก คำว่า "แอนติบอดี" ยังหมายถึงการ immunoglobulin และโมเลกุล T เซลล์รีเซปเตอร์ เช่นโมเลกุลที่ประกอบด้วย ไซต์ตรวจหาผูกที่ binds โดยเฉพาะการตรวจหา ที่ immunoglobulin โมเลกุลสามารถระดับใด (เช่นอิกะ IgD, IgE, IgG และ ระบาดของโรค) หรือระดับดังกล่าว ถ้าไบโอมาร์คเกอร์ กรดนิวคลีอิก การ สามารถใช้โพรบ 10 เป็น 'biosensor' ในกรณีเช่นนี้ ดีเอ็นเอเป้าหมายควรก่อนจะขยายในปฏิกิริยา PCR มีลำดับรองพื้นที่เหมาะสมรหัสของ biomarkers ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับอารมณ์ โรค โรคซึมเศร้าโดยเฉพาะ และเพิ่มเติมโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลัก depressive เป็นโรคสำคัญของขั้นตอนการวินิจฉัย และรักษาโรค ระบอบ 15 สามารถพัฒนาเครื่องมือวินิจฉัยที่เหมาะสมเช่น biosensors ใน วิธีการและใช้การประดิษฐ์ และการตรวจจับและนับของ ไบโอมาร์คเกอร์สามารถกระทำโดยใช้ biosensor ที่ในระบบ microanalytical ระบบ microengineered ระบบ microseparation การimmunochromatography ระบบหรืออุปกรณ์อื่น ๆ วิเคราะห์ที่เหมาะสม (เช่นรามัน 20 หรือ spectrography โดยรวมเช่น) Biosensor อาจ รวมอยู่ในวิธีการภูมิคุ้มกันตรวจ biomarker(s) หรือ ทางไฟฟ้า ความร้อน แม่เหล็ก ออปติคอล (เช่นโฮโลแกรม) หรืออคูสติก เทคโนโลยี ใช้เทคนิคเหล่านี้ จะสามารถตรวจจับเป้าหมาย biomarker(s) ที่ความเข้มข้นการคาดการณ์ที่พบในตัวอย่างชีวภาพ 25 ดังนั้น ตามลักษณะเพิ่มเติมของการประดิษฐ์มีไว้เป็น เครื่องมือสำหรับการวิเคราะห์ หรือตรวจสอบความผิดปกติอารมณ์ โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ภาวะซึมเศร้าและ depressive เพิ่มมากขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งหลัก disorder ซึ่ง ประกอบรวมด้วยหนึ่ง หรือ biosensors เพิ่มเติมใน microanalytical, microengineered กำหนดค่าให้ตรวจ 30 และ/หรือกำหนดปริมาณของ biomarkers ที่กำหนดซึ่งระบบ microseparation / immunochromatographyBiomarker(s) ของการประดิษฐ์จะถูกตรวจพบโดยใช้การอีกทั้งยังมีเทคโนโลยี biosensor ตามไมโครซอฟท์ "สมาร์ท" หรือความถี่สูงระดับระบบ ระบบดังกล่าวเป็นอย่างยิ่งคล้อยตามการตก "บาร์โค้ด" หรือการกำหนดค่าของอาร์เรย์5 ในเซนเซอร์สมาร์ทโฮโลแกรม (ไมโครซอฟท์สมาร์ท จำกัด เคมบริดจ์สหราชอาณาจักร), ภาพโฮโลแกรมอยู่ในฟิล์มบางพอลิเมอร์ที่ sensitized การตอบสนองโดยเฉพาะกับไบโอมาร์คเกอร์ ในการเปิดรับแสง ไบโอมาร์คเกอร์ทำปฏิกิริยากับโพลิเมอร์ที่นำไปสู่การดัดแปลงรูปภาพโฮโลแกรมที่แสดง10 read-out ผลทดสอบเป็นการเปลี่ยนแปลงในความสว่างแสงรูปภาพ สี และ/หรือตำแหน่งของภาพ สำหรับเชิงคุณภาพ และกึ่ง -โปรแกรมประยุกต์เชิงปริมาณ โฮโลแกรมเซ็นเซอร์สามารถอ่านตา ดังนั้นเอาจำเป็นสำหรับอุปกรณ์ตรวจจับ สามารถเซนเซอร์สีที่เรียบง่าย ใช้เพื่ออ่านสัญญาณการวัดเชิงปริมาณที่ต้องการ 15 ความทึบหรือสีของตัวอย่างไม่รบกวนการทำงานของการ เซนเซอร์ รูปแบบของการเซ็นเซอร์ให้มัลติเพล็กซ์แบบสำหรับศูนย์ การตรวจหาสารต่าง ๆ เซนเซอร์กลับ และให้สามารถ ออกแบบมาเพื่อตอบสนองความต้องการแตกต่างกัน อย่างต่อเนื่อง และตรวจสอบการ ไบโอมาร์คเกอร์เฉพาะน่าสนใจจะเป็นไปได้20 วิธีเหมาะสม ตรวจ biomarkers น้อยตามรู้วทคร ๕๐๘ รวมการประดิษฐ์ด้วยวิธีที่เหมาะสมเพื่อแปลงตรวจสอบสถานะหรือปริมาณของ th

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ถัดไปยังภาพรวมการดังกล่าวข้างต้นสมมติฐานสำหรับ
30 ontogenesis ของภาวะซึมเศร้าและสารที่มีบทบาทในการมีสำหรับบางคนของเครื่องหมายเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการเคารพการมีส่วนร่วมและอาจวินิจฉัยของภาวะซึมเศร้าได้รับการนำเสนอในวรรณคดี ที่มีขนาดใหญ่ แต่ไกลจากรายการที่สมบูรณ์ของวรรณกรรมที่เกี่ยวข้องต่อไปนี้จะถูกผนวก. นอกจากนี้เหตุผลสำหรับการใช้ไลโปคาลิน -2 เป็นเครื่องหมายสามารถเป็น5 ได้รับจากการร่วมที่รอการประยุกต์ใช้ NL 2007112. ตามที่ระบุไว้ข้างต้นเครื่องหมายสามารถ ถูกนำมาใช้เพื่อยืนยันการวินิจฉัยตามเกณฑ์ที่ทางด้านจิตใจและพฤติกรรม สำหรับแต่ละเครื่องหมายก็สามารถที่จะระบุหรือไม่ว่าระดับที่วัดได้เป็นตัวบ่งชี้ของการปรากฏตัวของความผิดปกติของอารมณ์เช่นภาวะซึมเศร้า ข้อมูลที่เคารพ 10 สามารถพบได้ในวรรณคดีอ้างและการใช้ประโยชน์จากการนี้ความรู้ที่จะแสดงให้เห็นในส่วนการทดลองในปัจจุบันการประยุกต์ใช้เห็นได้ชัดว่าเครื่องหมายอื่นๆที่ใช้ในแผงและดังนั้นเครื่องหมายอื่น ๆ ที่จะมีการทดสอบกับ ระดับที่จะสงสัยว่าเป็นโรคที่น่าเชื่อถือมากขึ้นการวินิจฉัยของภาวะซึมเศร้าสามารถทำ. 15 แน่นอนถ้าทั้งหมดหรือเกือบทั้งหมดเครื่องหมายของชุดที่มีการใช้การตอบสนองในเชิงบวกสำหรับภาวะซึมเศร้า, การวินิจฉัยควรได้รับการพิจารณาที่ชัดเจน อีกทางเลือกหนึ่งคะแนนวินิจฉัยสามารถคำนวณได้เป็นตัวอย่างในหน้า 8 และ 9 ของ WO 2009/111595. 20 บนพื้นฐานของผลครั้งแรกกับเครื่องหมายที่แสดงในส่วนการทดลองดังต่อไปนี้จะได้รับการยอมรับว่าเป็นที่ต้องการศูนย์รวมของแผงของตัวบ่งชี้สำหรับเซรั่ม / ตรวจพลาสม่าซึ่งอาจจะใช้สำหรับการวินิจฉัยความผิดปกติของอารมณ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะซึมเศร้าที่มีความสูงความลับประกอบรวมด้วยเครื่องหมายTNF-R2, คอร์ติซอล, ทรอมบอกเซน, 25 เอนโดธีลิน, เลปตินและวิตามินดีในการที่จะต่อเพิ่มการรักษาความลับของการวินิจฉัยที่ชุดนี้อาจจะขยายกับกลุ่มของbiomarkers ประกอบด้วยแคลโปรเทคติน, Cam, โซนูลินและ สารพีสำหรับเพิ่มขึ้นต่อไปยังคงเป็นความลับของการทดสอบอาจจะต่อขยายที่มีเครื่องหมายBDNF, มิดไคน์, ไนโตรไทโรซีน, LTB4, 30 นิวโรเปปไทด์ Y, เทโลเมอเรส และอัลโดสเทอโรน. ในทำนองเดียวกันสำหรับการทดสอบในปัสสาวะเพียงชุดของตัวบ่งชี้ที่มีการวินิจฉัยที่เชื่อถือได้ประกอบด้วย cGMP, คอร์ติซอล, แคลโปรเทคติน, ทรอมบอกเซน, อัล โดสเทอโรน, HVEM และสารพีการปรับปรุงต่อไปในการรักษาความลับของการวินิจฉัยสามารถทำได้เพื่อรวม5 biomarkers เลปติน, LTB4, ไอโซโพรสเทนและมิดไคน์ การเพิ่มยิ่งขึ้นของความถูกต้องของการวินิจฉัยสามารถทำได้โดยการต่อไปรวมทั้งbiomarkers ค่ายเอนโดธีลิน, TNF-R2 และนิวโรเปปไทด์วายเมื่อผสมทั้งเซรั่ม/ biomarkers พลาสม่าและปัสสาวะ10 biomarkers ชุดที่น้อยที่สุดของตัวบ่งชี้ที่สามารถที่จะให้มีการวินิจฉัยที่เชื่อถือได้(อย่างมีนัยสำคัญ p <0.00001) ประกอบด้วย biomarkers TNF- R2 (s), คอร์ติซอล (s), ทรอมบอกเซน (s), เลป ติน (s), เอนโดธีลิน (s), cGMP (มึง), คอร์ติซอล (มึง), อัลโดสเทอโรน (มึง) ทรอมบอกเซน (มึง) HVEM (มึง) และสาร P (มึง) ซึ่งต่อท้าย (s) หรือ (มึง) บ่งชี้ว่าเครื่องหมายนี้ควรจะ 15 วัดในซีรั่ม / พลาสม่า (s) หรือในปัสสาวะ (มึง) เพื่อที่จะเพิ่มความแม่นยำของการวินิจฉัยชุดของ biomarkers นี้อาจจะขยายกับกลุ่มของวิตามินD (s), ค่าย (s), โซนูลิน (s), สาร P (s) และแคลโปรเทคติน (มึง) เพิ่มขึ้นอีกในความแม่นยำอาจจะได้รับจากการต่อไปรวมชุดเครื่องหมายดังกล่าวข้างต้นกับชุดต่อไปของเครื่องหมาย 20 ซึ่งประกอบรวมด้วยแคลโปรเทคติน (s), เลปติน (มึง) LTB4 (มึง) ไอโซโพรสเทน (U) และมิดไคน์ (มึง). กลุ่มดังกล่าวข้างต้นมีการระบุไว้ในตารางที่ 4 ด้านล่าง. 25 ในขณะที่การตีความผลการเช่นการทดสอบที่หลากหลายปัจจัยเช่นเพศอายุสถานะการสูบบุหรี่, urbanicity อาหารและบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ควรจะนำมาพิจารณา นอกจากนี้ยังสามารถอนุมานได้จากวรรณกรรมอ้าง (เช่นรถบัส et al., 2010) ว่าการปรากฏตัวของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับปัจจัยเช่นการมีเพศสัมพันธ์ที่อยู่ในเพศชายมีความเข้มข้นสูงกว่าที่พบกว่าใน30 หญิงหรือปัจจัย เช่นอายุที่ผู้สูงอายุในระดับที่สูงขึ้นของเครื่องหมายพบกว่าในคนที่อายุน้อยกว่า ค่าที่วัดได้ของหลักสูตรควรจะตีความในแง่ของความสัมพันธ์เหล่านี้ซึ่งเป็นที่รู้จักกับคนที่มีฝีมือเป็นที่แสดงให้เห็นจากวรรณกรรมอ้างถึงในเอกสารฉบับนี้. 5 โดยเฉพาะอย่างยิ่งการทดสอบเมื่อดำเนินการในปัสสาวะมากขึ้นโดยเฉพาะอย่างยิ่งในปัสสาวะเช้าวันแรกตัวอย่างนี้ยังรวมถึงการทดสอบพร้อมกันสำหรับรี Creatinine เป็นหนึ่งในผลพลอยได้ของการเผาผลาญโปรตีน ภายใต้สภาวะปกติมันมีอยู่ในเลือดและถูกขับออกมาเป็นครั้งสุดท้ายmetabolite ในปัสสาวะ ระดับ creatinine ปัสสาวะจะถูกใช้เป็นประจำเป็นส่วนหนึ่งของ 10 ฟังก์ชั่นการวินิจฉัยโรคไต โดยเฉพาะอย่างยิ่งการเปลี่ยนแปลงระดับ creatinine ในปัสสาวะเป็นตัวบ่งชี้ของโรคไตเช่นโรคไตอักเสบเฉียบพลันหรือเรื้อรังnephrosis และไม่ชอบ เพราะค่ากฎเกณฑ์สำหรับการขับถ่ายรีได้รับการจัดตั้งในระดับ creatinine ปัสสาวะยังมีประโยชน์สำหรับการแก้ไขของการตรวจหาสารอื่นๆ เช่นที่พวกเขาเอกสารความเพียงพอของปัสสาวะ 15 คอลเลกชันสำหรับการตรวจดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่งการแก้ไขรีที่สามารถใช้ในการแก้ไขสำหรับการเจือจางปัสสาวะจึงทำให้ความเป็นไปได้ที่จะสร้างมาตรฐานความเข้มข้นที่วัดได้โดยไม่คำนึงถึงปริมาณน้ำปัสสาวะและ/ หรือเวลาของวันเมื่อปัสสาวะถูกผลิต นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงในการทำงานของไตที่มีอิทธิพลต่ออัตราการขับถ่ายได้รับการแก้ไขโดย20 วัดของ creatinine ในปัสสาวะ ค่าใด ๆ ที่ได้รับในการทดลองส่วนหนึ่งสำหรับการตรวจทำในปัสสาวะได้รับการแก้ไขโดยการวัดของcreatinine. biomarkers ของการปัจจุบันประดิษฐ์หรือดังกล่าวแทน25 โมเลกุลได้รับการยอมรับโดย `ไบโอเซนเซอร์ 'ซึ่งอาจจะประกอบรวมด้วยแกนด์หรือแกนด์ที่มีความสามารถเฉพาะผูกพันกับ biomarker ไบโอเซนเซอร์ดังกล่าวจะเป็นประโยชน์ในการตรวจสอบและ / หรือเชิงปริมาณ biomarker โดยเฉพาะอย่างยิ่งในเชิงปริมาณ. ไบโอเซนเซอร์ที่มีประโยชน์โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่มีแอนติบอดี้ คำว่า 'แอนติบอดี' ที่ใช้ในที่นี้อาจประกอบรวมด้วยโพลี, โมโนโคลนอล, bispecific แอนติบอดี humanised หรือลูกผสมแอนติบอดีโซ่เดียวเศษ Fab และ F (AB) 2 เศษชิ้นส่วนที่ผลิตโดยห้องสมุดแสดงออก Fab ป้องกัน idiotypic 5 แอนติบอดีและเศษ epitope ผูกพัน คำว่า 'แอนติบอดี' ยังหมายถึงอิมมูโนและT-cell รีเซปเตอร์โมเลกุลคือโมเลกุลที่มีเว็บไซต์ที่มีผลผูกพันแอนติเจนที่เฉพาะผูกแอนติเจน โมเลกุลของอิมมูโนสามารถของระดับใด (เช่นจีเอ IgD, IgE, IgG และIgM) หรือคลาสย่อยดังกล่าว หาก biomarker เป็นกรดนิวคลีอิกที่เฉพาะเจาะจง10 หัววัดที่สามารถใช้เป็นไบโอเซนเซอร์ `' โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกรณีเช่นดีเอ็นเอเป้าหมายที่จะขยายแรกในปฏิกิริยา PCR วนเวียนอยู่กับไพรเมอร์ที่เหมาะสม. บัตรประจำตัวของไบโอมาร์คเกอร์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับอารมณ์ความผิดปกติโดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะซึมเศร้าและอื่น ๆ ซึมเศร้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งความผิดปกติเป็นกุญแจสำคัญในการรวมกลุ่มของขั้นตอนการวินิจฉัยและการรักษา15 ระบอบการปกครอง เครื่องมือวินิจฉัยที่เหมาะสมเช่นไบโอเซนเซอร์สามารถที่จะพัฒนาในวิธีการและการใช้ประโยชน์จากการประดิษฐ์นั้น และการตรวจสอบและการหาปริมาณของbiomarker สามารถทำได้โดยใช้ไบโอเซนเซอร์ในระบบจุลภาค, ระบบ microengineered ระบบ microseparation ร์, สระระบบimmunochromatography หรืออุปกรณ์อื่น ๆ ที่เหมาะสมในการวิเคราะห์ (เช่น 20 รามันหรือสเปกตรัมมวลและชอบ) ไบโอเซนเซอร์อาจจะจัดตั้งขึ้นในวิธีการที่ระบบภูมิคุ้มกันในการตรวจหา biomarker (s), หรือผ่านทางไฟฟ้าความร้อน, แม่เหล็ก, ออปติคอล (เช่นโฮโลแกรม) หรืออะคูสติกเทคโนโลยี ใช้เทคนิคเหล่านี้ก็เป็นไปได้ในการตรวจสอบเป้าหมายbiomarker (s) ที่ระดับความเข้มข้นที่คาดว่าจะพบในตัวอย่างทางชีวภาพ 25 ดังนั้นตามลักษณะต่อไปของการประดิษฐ์ที่มีการจัดให้มีอุปกรณ์สำหรับการวินิจฉัยหรือการตรวจสอบความผิดปกติของอารมณ์โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะซึมเศร้าและอื่นๆ โรคซึมเศร้าโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ประกอบรวมด้วยหนึ่งหรือไบโอเซนเซอร์ในจุลภาคที่microengineered, microseparation และ / หรือระบบ immunochromatography กำหนดค่าในการตรวจสอบ 30 และ / หรือปริมาณใด ๆ ที่บ่งชี้ทางชีวภาพที่กำหนดไว้ในเอกสารฉบับนี้. biomarker (s) ของการประดิษฐ์ที่สามารถตรวจพบการใช้ไบโอเซนเซอร์ที่ผสมผสานเทคโนโลยีบนพื้นฐานของ"มาร์ท" โฮโลแกรมหรือระบบเสียงความถี่สูงระบบดังกล่าว โดยเฉพาะอย่างยิ่งคล้อยตาม "บาร์โค้ด" หรือการกำหนดค่าอาร์เรย์. 5 ในสมาร์ทเซ็นเซอร์โฮโลแกรม (สมาร์ทโฮโลแกรม จำกัด เคมบริดจ์, สหราชอาณาจักร) ซึ่งเป็นภาพสามมิติจะถูกเก็บไว้ในภาพยนตร์ลิเมอร์บาง ๆ ที่ไวในการตอบสนองโดยเฉพาะกับ biomarker ในการเปิดรับ biomarker ทำปฏิกิริยากับลิเมอร์ที่นำไปสู่การเปลี่ยนแปลงในภาพที่แสดงโดยโฮโลแกรม. 10 ผลการทดสอบอ่านออกอาจจะมีการเปลี่ยนแปลงในความสว่างแสงของภาพสีและ/ หรือตำแหน่งของภาพ สำหรับคุณภาพและกึ่งการใช้งานเชิงปริมาณโฮโลแกรมเซ็นเซอร์สามารถอ่านได้ด้วยตาจึงไม่จำเป็นต้องสำหรับงานตรวจสอบ เซ็นเซอร์สีที่เรียบง่ายสามารถใช้ในการอ่านสัญญาณเมื่อวัดเชิงปริมาณจะต้อง 15 ความทึบหรือสีของกลุ่มตัวอย่างไม่ยุ่งเกี่ยวกับการดำเนินงานของเซ็นเซอร์ รูปแบบของเซ็นเซอร์ช่วยให้มัลติพร้อมกันสำหรับการตรวจหาสารหลาย เซ็นเซอร์กลับและกลับไม่สามารถที่ออกแบบมาเพื่อตอบสนองความต้องการที่แตกต่างกันและการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องของbiomarker โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่น่าสนใจเป็นไปได้. 20 เหมาะสมวิธีการในการตรวจสอบของ biomarkers หนึ่งหรือมากกว่าตามการประดิษฐ์รวมการรับรู้ชีวโมเลกุลด้วยวิธีการที่เหมาะสมในการแปลงการตรวจสอบของแสดงตนหรือปริมาณของชั้น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ถัดจากข้างบนให้ภาพรวมของสมมติฐานสำหรับ
30 ontogenesis ของภาวะซึมเศร้าและสารประกอบที่มีบทบาทอยู่ในนั้น บาง

ของเครื่องหมายเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการมีส่วนร่วมและอาจ
วินิจฉัยภาวะซึมเศร้าได้รับการเสนอในวรรณคดี ขนาดใหญ่ แต่ห่างไกลจากรายการที่สมบูรณ์ของวรรณกรรมที่เกี่ยวข้องจะถูกผนวกเข้ากับต่อไปนี้
เพิ่มเติมเหตุผลในการใช้ไลโปคาลิน - 2 เป็นเครื่องหมายสามารถ
5 ที่ได้มาจากการร่วมพิจารณา ผม 2007112 .
ตามที่ระบุไว้ข้างต้น , เครื่องหมายสามารถใช้เพื่อยืนยันการวินิจฉัยบนพื้นฐานของเกณฑ์จิตวิทยาและพฤติกรรมศาสตร์ สำหรับแต่ละเครื่องหมายมันสามารถระบุได้หรือไม่ว่าระดับวัดบ่งบอกถึง
ตนของอารมณ์ความผิดปกติ เช่น ภาวะซึมเศร้าข้อมูลส่วนที่ 10 สามารถพบได้ในอ้างวรรณกรรมและการประยุกต์ใช้ในทางปฏิบัติของความรู้ที่แสดงให้เห็นในส่วนนี้

โปรแกรมทดลองปัจจุบัน เห็นได้ชัดว่า เครื่องหมายมากกว่าที่ใช้ในแผงและ
จากนั้น มากขึ้นเครื่องหมายที่ทดสอบกับระดับที่จะ
โรคสงสัย ยิ่งน่าเชื่อถือ การวินิจฉัยโรคซึมเศร้าได้ .
15 แน่นอน ถ้าทั้งหมดหรือเกือบทั้งหมดเครื่องหมายของชุด ที่ใช้
ตอบในเชิงบวกสำหรับภาวะซึมเศร้า , การวินิจฉัยควรพิจารณาที่ชัดเจน หรือคะแนนการวินิจฉัยสามารถคำนวณเป็น exemplified ในหน้า 8 และ 9 ของ wo 2009 / 111595


20 บนพื้นฐานของการเริ่มต้นด้วยเครื่องหมายอาร์
ทดลองส่วนด้านล่างมันถูกสร้างขึ้นที่ศูนย์รวมที่ต้องการ
ของแผงของเครื่องหมายสำหรับซีรั่มหรือพลาสม่าซึ่งอาจจะ
ใช้สำหรับการวินิจฉัยโรคของอารมณ์ความผิดปกติ โดยเฉพาะภาวะซึมเศร้าที่มีความลับสูง
, ประกอบรวมด้วยเครื่องหมาย tnf-r2 คอร์ติซอลทรอมบอกเซน
, , , เอนโดธีลินเลปติน 25 , และ วิตามิน D เพื่อเพิ่ม
ความลับของการตั้งค่านี้อาจถูกขยายด้วยกลุ่ม
ซึ่งประกอบด้วยแคลโปรเทคติน แคมโซนูลินสารและหน้าสำหรับ
ยังเพิ่มของการรักษาความลับ ( อาจเพิ่มเติม
ขยายด้วยเครื่องหมาย bdnf มิดไคน์ไนโตรไทโรซีน ltb4 , , , , นิวโรเปปไทด์ Y
30 ,และเทโลเมอเรสอัลโดสเทอโรน

" สำหรับการทดสอบในปัสสาวะเพียงชุดของเครื่องหมายซึ่ง
ให้วินิจฉัยประกอบด้วยคอร์ติซอล cGMP ที่เชื่อถือได้ , แคลโปรเทคตินทรอมบอกเซนอัลโดสเทอโรน
, , , , และผู้ที่ต่อการปรับปรุง
สารพีในการรักษาความลับของการวินิจฉัยสามารถทำได้เพิ่มเติม รวม 5 เลปติน ltb4 ไอโซโพรสเทน , ใหม่ , และ มิดไคน์ . แม้แต่เพิ่ม
ของความถูกต้องของการวินิจฉัยสามารถทำได้โดยเพิ่มเติมรวมทั้ง
ใหม่ของค่าย เอนโดธีลิน tnf-r2 นิวโรเปปไทด์ , และ Y


เมื่อผสมทั้งซีรั่มพลาสมาและปัสสาวะ
ใหม่10 ใหม่ ตั้งน้อยที่สุดของเครื่องหมายที่สามารถให้การวินิจฉัยได้ด้วย
( ความสำคัญ p < 0.00001 ) ซึ่งประกอบด้วย TNF -
R ( s ) , คอร์ติซอล ( s ) , ทรอมบอกเซน ( s ) , เลปติน ( s ) , เอนโดธีลิน ( s ) , cGMP ( U )
คอร์ติซอล ( อัลโดสเทอโรน ( u ) u ) ทรอมบอกเซน ( U ) , ผู้ที่ ( u ) และสาร P
( U )ที่ต่อท้าย ( s ) หรือ ( U ) บ่งชี้ว่า เครื่องหมายนี้ควรจะ 15 วัดในซีรั่มหรือพลาสมา ( s ) ในปัสสาวะ ( U ) เพื่อเพิ่มความแม่นยำในการวินิจฉัย
ชุดใหม่นี้อาจถูกขยายด้วย
กลุ่มของวิตามิน D ( s ) ค่าย ( s ) , โซนูลิน ( s ) , สาร P ( S )
แคลโปรเทคติน ( U ) เพิ่มขึ้นเพิ่มเติมในความแม่นยำอาจจะได้รับเพิ่มเติม
โดยรวมที่กล่าวถึงข้างต้นเครื่องหมายชุดด้วย ชุดต่อไปของเครื่องหมาย , 20 ซึ่งประกอบรวมด้วยแคลโปรเทคติน ( s ) , เลปติน ( U ) , ltb4 ( U ) , ไอโซโพรสเทน ( U ) และมิดไคน์
( u )


กลุ่มดังกล่าวยังมีการระบุไว้ในตารางที่ 4 ด้านล่าง


25 ขณะที่การตีความผลลัพธ์ของ เช่นการตรวจสอบปัจจัยต่างๆ
เช่น เพศ อายุ การสูบบุหรี่ สถานะurbanicity , อาหารและดื่มเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ ควรถ่ายลงในบัญชี มันยังสามารถ deduced จากอ้างวรรณคดี ( เช่นรถบัส et al . , 2010 ) ที่สถานะของเครื่องหมายที่เกี่ยวข้องกับ
ปัจจัย เช่น เพศ ที่ความเข้มข้นสูง พบในเพศชายมากกว่าเพศหญิง ใน
หรือปัจจัยเช่นอายุที่ผู้สูงอายุระดับที่สูงขึ้นของ
เครื่องหมายที่พบในน้องคนค่าวัดของหลักสูตรควรจะถูกตีความในแง่ของความสัมพันธ์เหล่านี้ ซึ่งเป็นบุคคลที่มีทักษะที่แสดงให้เห็นจากการอ้างถึงวรรณกรรมในที่นี้


5 เป็นอย่างยิ่ง แบคทีเรีย เมื่อปฏิบัติในปัสสาวะมากขึ้นกว่า
ในเช้าวันแรกตัวอย่างปัสสาวะ ยังรวมถึงการทดสอบพร้อมกันสำหรับ
ครี . หรือเป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ของการเผาผลาญโปรตีนภายใต้
สภาพปกติมันมีอยู่ในเลือดและถูกขับออกมาเป็นระดับสุดท้าย
ในปัสสาวะ ระดับ creatinine ตรวจปัสสาวะจะถูกใช้เป็นส่วนหนึ่งของ 10 การวินิจฉัยโรคไต . โดยเฉพาะการเปลี่ยนแปลงระดับครีอะตินินในปัสสาวะ
จํานวนของโรคไต เช่น แหลม หรือเรื้อรัง โรคไตอักเสบ
nephrosis , และชอบ เพราะค่านิยมบรรทัดฐานสำหรับการขับถ่าย creatinine
ได้ถูกก่อตั้งขึ้น ระดับ creatinine ปัสสาวะยังมีประโยชน์สำหรับการแก้ไข
assays สำหรับสารประกอบอื่น เช่น พวกเอกสารความเพียงพอของปัสสาวะ 15 คอลเลกชันเช่น ) . โดยเฉพาะอย่างยิ่ง ครีแก้ไขสามารถใช้เจือจางปัสสาวะ
ถูกต้องจึงให้ความเป็นไปได้เพื่อวางมาตรฐาน
ความเข้มข้นวัดโดยไม่คำนึงถึงปริมาณน้ำปัสสาวะ
และ / หรือเวลาของวันเมื่อปัสสาวะที่ถูกผลิต นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงในฟังก์ชันไต ซึ่งมีอิทธิพลต่อ
อัตราการขับถ่าย สามารถแก้ไขโดย
20 วัดการทำงานของไตในปัสสาวะ ค่าใด ๆให้ในส่วนที่ทดลองทำในปัสสาวะ
สำหรับสามารถได้รับการแก้ไขโดยการวัดของครีอะตินิน



ซึ่งของดังกล่าวแทน
การประดิษฐ์ปัจจุบัน