The present authors have previously

The present authors have previously reported the partial
purification of cell wall glucan by using the NaClO oxidation
method (21). Oxidized A. fumigatus cells were prepared
from the β-glucan (laminarin)-added and control
cultures, and their structure analyzed by 13C-NMR spectroscopy
and enzymolysis using zymolyase, endo β-1,3-
glucanase. The amount of zymolyase-susceptible component
was examined (Table 2). In the sucrose and glucoseadded
cultures, it was lower than the detection limit
(

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้เขียนนำเสนอก่อนหน้านี้มีรายงานในบางส่วนทำให้บริสุทธิ์ของ glucan ผนังเซลล์โดยเกิดออกซิเดชัน NaClOวิธี (21) มีเตรียมเซลล์ A. fumigatus ตกแต่งจากβ-glucan (laminarin) -เพิ่ม และควบคุมวัฒนธรรม และโครงสร้างวิเคราะห์ โดย NMR 13C กและ enzymolysis โดยใช้ zymolyase, endo β-1,3 -คัด จำนวนส่วนประกอบที่ไวต่อ zymolyaseมีการตรวจสอบ (ตารางที่ 2) ซูโครสและ glucoseaddedวัฒนธรรม มันต่ำกว่าขีดจำกัดการตรวจสอบ(< 5%) ในวัฒนธรรม β-glucan-เพิ่มค่านี้เพิ่มขึ้น13.5%

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้เขียนในปัจจุบันได้มีการรายงานก่อนหน้านี้บางส่วนทำให้บริสุทธิ์ของผนังเซลล์กลูแคนโดยใช้ออกซิเดชั่ NaClO วิธีการ (21) ออกซิไดซ์เอเซลล์ fumigatus ได้จัดทำจากβกลูแคน(laminarin) เสริมและการควบคุมวัฒนธรรมและโครงสร้างของพวกเขาวิเคราะห์โดยสเปกโทรสโก13C-NMR และ enzymolysis ใช้ zymolyase, Endo β-1,3- glucanase ปริมาณขององค์ประกอบ zymolyase-อ่อนแอได้รับการตรวจสอบ(ตารางที่ 2) ในซูโครสและ glucoseadded วัฒนธรรมมันก็ต่ำกว่าขีด จำกัด ของการตรวจสอบ(<5%) ในวัฒนธรรมβกลูแคนเพิ่มค่านี้เพิ่มขึ้น13.5%

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้เขียน ปัจจุบันมีรายงานว่า ก่อนหน้านี้มีการทำให้บริสุทธิ์บางส่วนของผนังเซลล์ กลูแคน

naclo ออกซิเดชันโดยใช้วิธี ( 21 ) การออกซิไดซ์ . fumigatus เซลล์เตรียม
จากบีตา - กลูแคน ( ลามินาริน ) -- เพิ่มวัฒนธรรมและโครงสร้างการควบคุม

สเปกโทรสโกปีและวิเคราะห์โดย 13c-nmr enzymolysis ใช้ zymolyase เอ็นโดบีตา - 1 , 3 -
กลู . จำนวน zymolyase
ไวส่วนประกอบตรวจสอบ ( ตารางที่ 2 ) ในน้ำตาลซูโครสและ glucoseadded
วัฒนธรรม มันต่ำกว่าขีดจำกัด
( < 5% ) บีตา - กลูแคนเพิ่มในวัฒนธรรม คุณค่านี้เพิ่มขึ้น
ถึง 13.5 ล้านบาท