was not due to a lack of a gp33 epi

was not due to
a lack of a gp33 epitope-specific CD8
T-cell
response, as demonstrated by the data in Fig. 6B.


As measured
by an intracellular IFN- assay, PKO mice immunized with
rLm-gp33 had levels of spleen cells specific for gp33 (9.3% in
the assay shown in Fig.

6) similar to levels found in immunized
B6 mice (Fig. 4B and 6B).

This demonstrates that perforinmediated
mechanisms play a role in protection from infection
and disease.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่ได้เนื่อง gp33 เฉพาะ epitope CD8 T-เซลล์การขาดตอบ ดังที่แสดงตามข้อมูลใน Fig. 6B มีหน่วยเป็นโดยการ intracellular IFN-วิเคราะห์ หนู PKO immunized ด้วยrLm gp33 ได้ในระดับเซลล์ม้ามเฉพาะสำหรับ gp33 (9.3%ทดสอบการแสดงในฟิก 6) immunized คล้ายกับระดับที่พบในหนู B6 (Fig. 4B และ 6B) นี้แสดงให้เห็นว่า perforinmediatedกลไกมีบทบาทในการป้องกันจากการติดเชื้อและโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่ได้เกิดจากการขาดของ gp33 epitope เฉพาะ CD8?
T-cell
การตอบสนองที่แสดงให้เห็นโดยข้อมูลที่อยู่ในรูป 6B. ในฐานะที่เป็นวัดโดยการทดสอบ IFN- เซลล์หนู PKO วัคซีนกับอาร์แอล-gp33 มีระดับของเซลล์ม้ามที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ gp33 (9.3% ในการทดสอบที่แสดงในรูปที่. 6) คล้ายกับระดับที่พบในการสร้างภูมิต้านทานหนูB6 (รูป. 4B และ 6B). นี้แสดงให้เห็นว่า perforinmediated กลไกการมีบทบาทในการป้องกันจากการติดเชื้อและโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่ได้เกิดจากการขาด gp33 ไวรัสที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ
จาก
การตอบสนองที่แสดงให้เห็นโดยข้อมูลในรูปบน



เป็นวัดโดยภายในเซลล์หนึ่งโดย PKO หนู 5
rlm-gp33 ระดับเซลล์ที่เฉพาะเจาะจงสำหรับ gp33 ม้าม ( 9.3 %
) ที่แสดงใน รูป

6 ) ใกล้เคียงกับระดับที่พบในหนูที่ได้รับ
B6 ( รูปและ 4B 6B )


perforinmediated นี้สะท้อนให้เห็นว่ากลไกมีบทบาทในการป้องกันโรคและการติดเชื้อ

.