In order to overcome the preferenti

In order to overcome the preferential oxidation of glucose over
lactose as well as the potential C-source catabolite repression in
P. taetrolens cells during batch mode, mixed carbon source strategies
with lactose/glucose/glycerol feedings in combination with a
pH-shift cultivation strategy at 6.5 were carried out (Fig. 3). As
can be seen in Fig. 3A, both glycerol and glucose feedings supported higher cell densities (1.7–1.8 g/L) in comparison to
those values achieved with lactose feeding (1.5 g/L) at the onset
of the stationary growth phase. These results suggested that fractions
of non-lactose C-sources (glucose and glycerol) were used
for cell biomass, promoting higher cell density conditions than
those achieved in a whey/lactose fed-batch co-fermentation.
As Fig. 3B shows, DOT became limiting at early growth phase
(

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

In order to overcome the preferential oxidation of glucose overlactose as well as the potential C-source catabolite repression inP. taetrolens cells during batch mode, mixed carbon source strategieswith lactose/glucose/glycerol feedings in combination with apH-shift cultivation strategy at 6.5 were carried out (Fig. 3). Ascan be seen in Fig. 3A, both glycerol and glucose feedings supported higher cell densities (1.7–1.8 g/L) in comparison tothose values achieved with lactose feeding (1.5 g/L) at the onsetof the stationary growth phase. These results suggested that fractionsof non-lactose C-sources (glucose and glycerol) were usedfor cell biomass, promoting higher cell density conditions thanthose achieved in a whey/lactose fed-batch co-fermentation.As Fig. 3B shows, DOT became limiting at early growth phase(<1 h). Dissolved oxygen availability was therefore controlledabove 10% throughout the co-fermentation systems to improvethe microbial fitness of P. taetrolens cells as well as to avoid criticallong-term oxygen-limiting conditions (Alonso et al., 2012a). Underwhey/lactose co-fermentation, the transition of DOT to saturationvalues occurred earlier (after 24-h) than with glucose or glycerolas co-substrates (after 36-h) (Fig. 3B), suggesting that lactose waspreferentially preferred as bioconversion substrate when afed-batch co-fermentation system was applied.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อที่จะเอาชนะออกซิเดชันพิเศษของน้ำตาลกลูโคสในช่วงแลคโตสเช่นเดียวกับที่มีศักยภาพ C-แหล่งที่มาการปราบปราม catabolite ในพี taetrolens เซลล์ในระหว่างโหมดแบทช์กลยุทธ์แหล่งคาร์บอนผสมที่มีแลคโตส/ กลูโคส / ให้นมกลีเซอรอลร่วมกับกลยุทธ์การเพาะปลูกกะค่าpH 6.5 ที่ได้รับการดำเนินการ (รูปที่. 3) ในฐานะที่สามารถมองเห็นได้ในรูป 3A ทั้งกลีเซอรอลและระดับน้ำตาลในนมได้รับการสนับสนุนความหนาแน่นของเซลล์สูงกว่า (1.7-1.8 กรัม / ลิตร) ในการเปรียบเทียบกับค่าเหล่านั้นประสบความสำเร็จกับการให้อาหารแลคโตส(1.5 กรัม / ลิตร) ที่เริ่มมีอาการของระยะการเจริญเติบโตนิ่ง ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าเศษส่วนที่ไม่แลคโตส C แหล่งที่มา (กลูโคสและกลีเซอรอล) ถูกนำมาใช้สำหรับพลังงานชีวมวลเซลล์ส่งเสริมสภาพความหนาแน่นของเซลล์ที่สูงกว่าผู้ที่ประสบความสำเร็จในเวย์ / แลคโตสที่เลี้ยงชุดร่วมการหมัก. ในฐานะที่เป็นรูป 3B แสดง DOT กลายเป็นข้อ จำกัด ในระยะการเจริญเติบโตในช่วงต้น(<1 ชั่วโมง) ออกซิเจนที่ละลายในน้ำถูกควบคุมจึงสูงกว่า 10% ตลอดทั้งระบบร่วมการหมักเพื่อปรับปรุงการออกกำลังกายของจุลินทรีย์พีtaetrolens เซลล์เช่นเดียวกับการที่จะหลีกเลี่ยงที่สำคัญออกซิเจนจำกัด ระยะยาวเงื่อนไข (อลอนโซ่ et al., 2012a) ภายใต้เวย์ / แลคโตสร่วมการหมักการเปลี่ยนแปลงของจุดที่จะอิ่มตัวค่าที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้(หลังจาก 24 ชั่วโมง) กว่าด้วยกลูโคสหรือกลีเซอรอลเป็นผู้ร่วมพื้นผิว(หลังจาก 36 ชั่วโมง) (รูป. 3B) บอกแลคโตสที่ต้องการพิเศษเป็นสารตั้งต้นที่ใช้กระบวนการทางชีวภาพเมื่ออาหารชุดระบบร่วมหมักถูกนำมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อที่จะเอาชนะการออกซิเดชันของกลูโคสให้สิทธิพิเศษกว่า
แล็กโตส ตลอดจนศักยภาพ c-source catabolite การปราบปรามใน
P taetrolens เซลล์ในโหมดแบทช์ , ผสมแหล่งคาร์บอนกลยุทธ์
ด้วยแลคโตส / กลูโคส / กลีเซอรอล feedings ร่วมกับ
อกลยุทธ์ที่ 6.5 กะการทดลอง ( รูปที่ 3 ) โดย
สามารถเห็นได้ในรูปที่ 3A ,ทั้งกลีเซอรอลและกินกลูโคสสนับสนุนสูงกว่าเซลล์ความหนาแน่น ( 1.7 และ 1.8 กรัม / ลิตร ) ในการเปรียบเทียบกับค่าเหล่านั้นได้รับแลคโตสอาหาร
( 1.5 กรัม / ลิตร ) ในการโจมตี
ของขั้นตอนการเจริญเติบโตเครื่องเขียน ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าเศษส่วน
ไม่แลคโตส c-sources ( กลูโคสและกลีเซอรอล ) ใช้
มวลชีวภาพสูงกว่าความหนาแน่นเซลล์เซลล์ ส่งเสริมเงื่อนไขมากกว่า
ผู้บรรลุในเวย์ / แลคโตสอาหารหมัก Co ชุด .
เป็นรูปที่ 3B แสดงจุดที่กลายเป็นจำกัดในระยะแรกของการเจริญเติบโต (
< 1 H ) ค่าออกซิเจนละลายน้ำ ห้องพักจึงควบคุม
ข้างต้น 10% ตลอด Co หมักระบบปรับปรุง
ฟิตหน้า taetrolens เซลล์จุลินทรีย์ รวมทั้งเพื่อหลีกเลี่ยงวิกฤต
ระยะยาวออกซิเจนจำกัดเงื่อนไข ( อลอนโซ่ et al . , 2012a ) ภายใต้
เวย์ / การหมักแล็กโตส CO , การเปลี่ยนแปลงของจุดที่อิ่มตัว
ค่าที่เกิดขึ้นก่อนหน้านี้ ( หลังจาก 24-h ) มากกว่ากลูโคส หรือกลีเซอรอล
เป็น Co พื้นผิว ( หลังจาก 36-h ) ( รูปที่ 3B ) แนะนำว่า แลคโตส อยู่
preferentially ที่ต้องการเป็นการตั้งต้นเมื่อ
เลี้ยงชุด Co หมักระบบประยุกต์