A bacterial strain SG-6, isolated as an endophyte from the root tissue การแปล - A bacterial strain SG-6, isolated as an endophyte from the root tissue ไทย วิธีการพูด

A bacterial strain SG-6, isolated a

A bacterial strain SG-6, isolated as an endophyte from the root tissue of Sophora tonkinensis, was identified as Paenibacillus polymyxa based on morphology, 16S rDNA gene analysis and Biolog tests. The strain was found to be highly effective in reducing postharvest green mold decay of citrus fruit caused by Penicillium digitatum. In an in vitro assay by dual-culture of strain SG-6 and P. digitatum on potato dextrose agar plates, the bacterium significantly inhibited growth of P. digitatum. Conidial germination of the pathogen was greatly inhibited in the presence of the living bacterial cell suspensions. In tests of in vivo activity, the unwashed cell suspension of strain SG-6 was more effective than the washed cell suspension and culture filtrate. Green mold control improved when the period between treatment with strain SG-6 and inoculation with the pathogen was increased. The concentration of the antagonist also had a significant
effect on biocontrol effectiveness. At the concentration of 1 × 109 cells mL−1 of strain SG-6, the disease
incidence and lesion diameter declined to 18.3% and 5.5 mm, respectively, which were significantly lower than control after 5 d of incubation at 25 ◦ C. Population of strain SG-6 increased rapidly in citrus fruit wounds when inoculated at 25 ◦ C but remained static at 6 ◦ C. The bacterium also significantly reduced the natural development of green mold decay of citrus fruit following storage at 25 ◦ C for 4 weeks or at
6 ◦ C for 4 weeks followed by 25 ◦ C for 2 weeks. Furthermore, it did not impair the quality parameters, including weight loss, firmness, total soluble solids, ascorbic acid, and titratable acidity. To our knowledge, this is the first report about antagonistic P. polymyxa strain SG-6 as a promising biocontrol agent against postharvest green mold of citrus fruit.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
ต้องใช้แบคทีเรีย SG-6 แยกต่างหากเป็นการ endophyte จากเนื้อเยื่อรากของ Sophora tonkinensis ถูก identified เป็นตามสัณฐานวิทยา 16S rDNA ยีนวิเคราะห์ และทดสอบ Biolog polymyxa Paenibacillus พบสายพันธุ์ให้มีประสิทธิภาพสูงในการลดการผุราเขียวหลังการเก็บเกี่ยวของผลไม้ส้มเกิดจาก Penicillium digitatum ในการวิเคราะห์การเพาะเลี้ยงโดยวัฒนธรรมคู่ต้องใช้ SG-6 และ P. digitatum ในแผ่นมันฝรั่งขึ้น agar, significantly แบคทีเรียห้ามเจริญเติบโตของ P. digitatum การงอกของศึกษา conidial ถูกมากห้ามในต่อหน้าของบริการเซลล์แบคทีเรียอยู่ ในการทดสอบในสัตว์ทดลองกิจกรรม ทุเลา unwashed เซลล์ต้องใช้ SG-6 มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าเซลล์หินระงับและวัฒนธรรม filtrate ควบคุมแม่สีเขียวเพิ่มขึ้นเมื่อระยะบำบัด ด้วยต้องใช้ SG-6 และ inoculation มีการศึกษาเพิ่มขึ้น ความเข้มข้นของเป็นศัตรูยังมี significantผลในประสิทธิภาพ biocontrol ที่เข้มข้น 1 × 109 เซลล์ mL−1 ของต้องใช้ SG-6 โรคอุบัติการณ์และเส้นผ่านศูนย์กลางรอยโรคปฏิเสธ 18.3% และ 5.5 mm ตามลำดับ significantly ซึ่งต่ำกว่าตัวควบคุมหลังจาก d 5 ของบ่มที่ 25 ◦ประชากร C. ต้องใช้ SG-6 เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในส้มบาดแผลเมื่อ inoculated ที่ 25 ◦ C แต่ยังคงคงที่◦ 6 เซลเซียส แบคทีเรียยัง significantly ลดการพัฒนาธรรมชาติของผุแม่พิมพ์เขียวของส้มตามเก็บที่ 25 ◦ C สำหรับ สัปดาห์ที่ 4 หรือที่◦ 6 C 4 สัปดาห์ตาม ด้วย 25 ◦ C 2 สัปดาห์ นอกจากนี้ จะได้ไม่ทำพารามิเตอร์คุณภาพ ลดน้ำหนัก firmness ของแข็งละลายน้ำรวม กรดแอสคอร์บิค และว่า titratable ความรู้ของเรา ซึ่งมีรายงาน first เกี่ยวกับ P. polymyxa ต่อต้านต้องใช้ SG-6 เป็นตัวแทน biocontrol สัญญากับแม่สีเขียวหลังการเก็บเกี่ยวของผลไม้ส้ม
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
สายพันธุ์แบคทีเรีย SG-6 แยกเป็นเอนโดไฟจากเนื้อเยื่อรากของ Sophora tonkinensis เป็นเอ็ดสายระบุว่าเป็น Paenibacillus polymyxa ขึ้นอยู่กับลักษณะทางสัณฐานวิทยา, 16S rDNA วิเคราะห์การแสดงออกของยีนและการทดสอบ Biolog สายพันธุ์พบว่ามีประสิทธิภาพสูงในการลดการสลายตัวหลังการเก็บเกี่ยวราเขียวของผลไม้ส้มเกิดจาก Penicillium digitatum ในการทดสอบในหลอดทดลองโดยวัฒนธรรมที่สองของสายพันธุ์ SG-6 และพี digitatum บนจานอาหารเลี้ยงเชื้อเดกซ์โทรสมันฝรั่งแบคทีเรียอย่างมีนัยสำคัญสายการยับยั้งการเจริญเติบโตของพี digitatum การงอกของเชื้อโรคเชื้อราถูกยับยั้งอย่างมากในการปรากฏตัวของสารแขวนลอยเซลล์ของแบคทีเรียที่อาศัยอยู่ ในการทดสอบของกิจกรรมในร่างกายเซลล์แขวนลอยไม่เคยอาบน้ำสายพันธุ์ SG-6 มีประสิทธิภาพมากขึ้นกว่าเซลล์แขวนลอยที่ล้างสะอาดและสายวัฒนธรรม ltrate การควบคุมเชื้อราสีเขียวที่ดีขึ้นเมื่อช่วงเวลาระหว่างการรักษาด้วยความเครียด SG-6 และการฉีดวัคซีนที่มีการติดเชื้อที่เพิ่มขึ้น ความเข้มข้นของศัตรูยังมีนัยสำคัญลาดเท
ผลกระทบต่อประสิทธิภาพควบคุมทางชีวภาพ ที่ความเข้มข้น 1 × 109 เซลล์ mL-1 ของสายพันธุ์ SG-6 โรค
อุบัติการณ์และเส้นผ่าศูนย์กลางแผลปฏิเสธที่จะ 18.3% และ 5.5 มิลลิเมตรตามลำดับซึ่งอย่างมีนัยสำคัญต่ำกว่าการควบคุมหลังจาก 5 วันของการบ่มที่ 25 ◦ซีประชากร สายพันธุ์ SG-6 ที่เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในบาดแผลส้มผลไม้เมื่อเชื้อที่ 25 ◦ C แต่ยังคงคงที่ 6 ◦ซีแบคทีเรียยังอย่างมีนัยสำคัญลดลงการพัฒนาตามธรรมชาติของการสลายตัวของราเขียวของผลไม้ส้มดังต่อไปนี้การเก็บรักษาที่ 25 ◦ C เป็นเวลา 4 สัปดาห์หรือ ที่
6 ◦ C เป็นเวลา 4 สัปดาห์ตามด้วย 25 ◦ C เป็นเวลา 2 สัปดาห์ นอกจากนี้มันก็ไม่ได้ทำให้เสียพารามิเตอร์ที่มีคุณภาพรวมทั้งการสูญเสียน้ำหนัก rmness fi, ปริมาณของแข็งที่ละลายรวมวิตามินซีและกรด เพื่อความรู้ของเรานี้เป็นสายแรกรายงานเกี่ยวกับปฏิปักษ์พี polymyxa สายพันธุ์ SG-6 เป็นตัวแทนควบคุมทางชีวภาพที่มีแนวโน้มต้านเชื้อราสีเขียวหลังการเก็บเกี่ยวของผลไม้ที่มีรสเปรี้ยว
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เป็น sg-6 แบคทีเรียที่แยกได้จากรากเป็น endophyte เนื้อเยื่อของต้น tonkinensis , identi จึงเอ็ดเป็น paenibacillus polymyxa ขึ้นอยู่กับการศึกษา 16S rDNA ยีนการวิเคราะห์และการทดสอบ biolog . สายพันธุ์ พบว่ามีประสิทธิภาพสูงในการลดแม่พิมพ์ฟันผุหลังการเก็บเกี่ยวสีเขียวส้มผลไม้ที่เกิดจากเชื้อรา Penicillium digitatum . ในการทดสอบในหลอดทดลองโดยวัฒนธรรมสอง sg-6 ความเครียดและหน้าdigitatum บนอาหาร potato dextrose agar แผ่น จึงยับยั้งการเจริญของแบคทีเรีย signi ลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อ P . digitatum . การงอกของโคนิเดียของของเชื้อคือช่วยยับยั้งในการปรากฏตัวของสิ่งมีชีวิตแบคทีเรียเซลล์แขวนลอย . ในการทดสอบของกิจกรรมผ่านร่างกาย , เซลล์แขวนลอยของ sg-6 สายพันธุ์ที่มีประสิทธิภาพมากกว่าการล้างเซลล์แขวนลอย และ ltrate ถ่ายทอดวัฒนธรรมการควบคุมราเขียวขึ้น เมื่อระยะเวลาระหว่างการรักษาด้วยการ sg-6 สายพันธุ์และเชื้อเพิ่มขึ้น ความเข้มข้นของดาวยูเรนัสมี signi จึงไม่ผลต่อประสิทธิผลของไบโอคอนโทรล . ที่ความเข้มข้น 1 × 109 เซลล์ ml − 1 sg-6 ความเครียด , โรค
อุบัติการณ์และแผลเส้นผ่าศูนย์กลางลดลงร้อยละ 18.3 5.5 มิลลิเมตร ตามลำดับซึ่ง signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อต่ำกว่าการควบคุมหลังจาก 5 D ของการบ่มที่ 25 ◦ C sg-6 เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วในประชากรของสายพันธุ์ส้มผลไม้แผลเมื่อปลูกเชื้อที่ 25 ◦ C แต่ยังคงคงที่ที่ 6 ◦ C ซึ่งยัง signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อลดการพัฒนาตามธรรมชาติของการสลายตัวของราเขียวส้มผลไม้ตามกระเป๋า 25 ◦ C สำหรับ 4 สัปดาห์หรือ
6 ◦ C เป็นเวลา 4 สัปดาห์ ตามด้วย 25 ◦ C เป็นเวลา 2 สัปดาห์ นอกจากนี้ , มันไม่ทำให้เสียคุณภาพของพารามิเตอร์ ได้แก่ การสูญเสียน้ำหนัก จึง rmness รวม ปริมาณของแข็งที่ละลายน้ำ , กรดแอสคอร์บิค และกรดผล . ความรู้ของเรา มันจึงตัดสินใจเดินทางไปรายงานหน้า polymyxa ปฏิปักษ์สายพันธุ์ sg-6 เป็นสัญญาตัวแทนกับไบโอคอนโทรลราสีเขียวหลังส้มผลไม้ .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: