Particle size distribution measurem

Particle size distribution measurements of the homogenized biomass were used to determine if significant cell rupture was achieved ( Spiden et al., 2013). Only a slight broadening in the size distribution peak was observed for biomass preconditioned for 5 h, indicating that the cells had not been sufficiently weakened to enable effective cell rupture by high pressure homogenization ( Fig. 1). Following incubation for 15 h and high pressure homogenization, the resulting multimodal size distributions showed a peak at a particle size significantly smaller than the initial primary particle size of approximately 3 μm ( Fig. 1) indicating that near-complete disruption of the cells had occurred ( Spiden et al., 2013). Consistent results were found on tests with all four batches of paste incubated for 15 h prior to high pressure homogenisation at 1200 ± 100 bar, demonstrating the effectiveness of this method on weakening Nannochloropsis sp. cells in concentrated pastes. The exact mechanisms of cell weakening were not investigated in this work; however it is likely the result of autolytic or exogenous enzymatic action. Regardless, incubation was consistently effective across all batches of algae grown at different times and conditions, and the lipid content of the algae was not detrimentally affected.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวัดการกระจายขนาดอนุภาคของชีวมวลหดหายถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบว่าการแตกของเซลล์อย่างมีนัยสำคัญก็ประสบความสำเร็จ (Spiden et al., 2013) เพียงเล็กน้อยในการขยายยอดการกระจายขนาดเป็นข้อสังเกตสำหรับชีวมวล preconditioned 5 ชั่​​วโมงแสดงให้เห็นว่าเซลล์ที่ไม่ได้รับการลดลงพอที่จะช่วยให้การแตกเซลล์ที่มีประสิทธิภาพโดยทำให้เป็นเนื้อเดียวกันแรงดันสูง (รูปที่ 1). ต่อไปนี้บ่มเป็นเวลา 15 ชั่​​วโมงและทำให้เป็นเนื้อเดียวกันแรงดันสูงทำให้เกิดการกระจายขนาดเนื่องแสดงให้เห็นว่ายอดที่มีขนาดอนุภาคที่มีขนาดเล็กกว่าขนาดอนุภาคหลักเริ่มต้นประมาณ 3 ไมโครเมตร (รูปที่ 1). แสดงให้เห็นว่าการหยุดชะงักใกล้เสร็จสมบูรณ์ของเซลล์ที่เกิดขึ้น (Spiden et al., 2013) ผลที่สอดคล้องกันพบว่าจากการทดสอบกับทั้งสี่สำหรับกระบวนการของการวางบ่มเป็นเวลา 15 ชั่​​วโมงก่อนที่จะ homogenisation แรงดันสูงที่ 1200 ± 100 บาร์, แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพของวิธีการนี​​้ในการลดลง Nannochloropsis SP เซลล์ในน้ำพริกเข้มข้น กลไกที่แน่นอนของการลดลงของเซลล์ที่ไม่ได้ตรวจสอบในการทำงานนี้ แต่มันเป็นน่าจะเป็นผลของการย่อยสลายตัวเองหรือจากภายนอกการกระทำของเอนไซม์ โดยไม่คำนึงถึงการบ่มเพาะเป็นอย่างต่อเนื่องที่มีประสิทธิภาพในกระบวนการทั้งหมดของสาหร่ายที่ปลูกในเวลาที่แตกต่างกันและเงื่อนไขและไขมันของสาหร่ายที่ไม่ได้รับผลกระทบพอได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ขนาดของอนุภาค การกระจายขนาดของโฮโมชีวมวลถูกใช้เพื่อตรวจสอบว่าเซลล์ที่สำคัญคือความแตก ( spiden et al . , 2013 ) เพียงเล็กน้อยในการขยายขนาดสูงสุดเป็นสังเกตสำหรับชีวมวล preconditioned 5 H แสดงว่าเซลล์มีไม่เพียงพอ ทำให้เซลล์แตกเพื่อให้มีประสิทธิภาพโดยการความดันสูง ( รูปที่ 1 )ต่อไปนี้ระยะเวลา 15 ชั่วโมงและการความดันสูง ส่งผลให้หลายขนาด การพบสูงสุดที่อนุภาคมีขนาดเล็กกว่าขนาดเริ่มต้นหลักขนาดอนุภาคประมาณ 3 μเมตร ( รูปที่ 1 ) แสดงว่าใกล้หยุดชะงักที่สมบูรณ์ของเซลล์ได้เกิดขึ้น ( spiden et al . , 2013 )ผลลัพธ์ที่สอดคล้องกันที่พบในการทดสอบมีทั้งหมดสี่ชุดของหมักบ่มเป็นเวลา 15 ชั่วโมงก่อนการโฮโมจีไนเซชั่นแรงดันสูง 1200 ± 100 บาร์ แสดงถึงประสิทธิภาพของวิธีการนี้แนวโน้ม nannochloropsis sp . เซลล์เข้มข้นเครื่องแกง . กลไกที่แน่นอนของเซลล์ลงไม่ได้ในงานนี้แต่มันน่าจะเป็นผล autolytic หรือจากภายนอกโดยการกระทำ อย่างไรก็ตาม บ่มเพาะ มีประสิทธิภาพอย่างต่อเนื่องในทุกกลุ่มของสาหร่ายที่ปลูกในเวลาที่ต่างกันและเงื่อนไข และปริมาณไขมันในสาหร่าย ได้รับผลกระทบ ส่ง