2.3. Antifungal activity of extrace

2.3. Antifungal activity of extracellular fractions from cultures ofB. subtilis
To obtain extracellular filtrates with antifungal activity, 500 mL
of PDB were inoculated to obtain an absorbance of 0.2 at 600 nm
with an overnight culture of each strain in PDB, and then incubated
at 28 C and 180 rpm. Samples of 5 mL were taken at 12, 24 and
60 h, which corresponds to the logarithmic, stationary, and late
stationary phases of growth of each strain, and were centrifuged
at 8000 rpm. The supernatants (extracellular fraction) were sterilized
in an autoclave. Then 200 ll was added to small bottomless
tubes placed on the surface overlaid with S. reilianum, and inoculated
in YEPD plates as described above. The plates were incubated
at 28 C for 120 h and observed every 12 h. The filtrates with antifungal
activity were those that inhibited the development of the
fungus. In this case, inhibition halos were observed, which were
measured in mm. For the control, 200 ll of PDB medium ware
added.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3 การกิจกรรมต้านเชื้อราของ extracellular เศษจากวัฒนธรรม ofB subtilisรับ extracellular filtrates กับกิจกรรมต้านเชื้อรา ขนาด 500 มล.ของ PDB ได้ inoculated รับการ absorbance 0.2 ที่ 600 nmมีวัฒนธรรมเป็นบัตรกำนัลของแต่ละสายพันธุ์ใน PDB และ incubated แล้วที่ 28 C และ 180 รอบต่อนาที ตัวอย่างของ 5 mL ที่ถ่ายที่ 12, 24 และh 60 ซึ่งสอดคล้องกับลอการิทึม เครื่องเขียน การล่าช้าเครื่องเขียนขั้นตอนของการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์ และถูก centrifugedที่ 8000 รอบต่อนาที Supernatants (extracellular เศษ) ถูก sterilizedในด้วย 200 แล้วจะถูกเพิ่มเข้าไปเล็ก bottomlessท่อที่วางอยู่บนพื้นผิว overlaid กับ S. reilianum และ inoculatedในแผ่น YEPD ที่อธิบายข้างต้น แผ่นที่ incubatedที่ 28 C สำหรับ 120 h และสังเกตทุก h 12 Filtrates กับอาการกิจกรรมได้ที่ห้ามการพัฒนาเชื้อรา ในกรณีนี้ halos ยับยั้งสุภัค ซึ่งวัดเป็นมิลลิเมตร สำหรับตัวควบคุม 200 จะ PDB พัสดุกลางเพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 กิจกรรมต้านเชื้อราเศษส่วน extracellular จากวัฒนธรรม OFB subtilis
ที่จะได้รับ filtrates สารที่มีฤทธิ์ต้านเชื้อรา 500
มิลลิลิตรของPDB ถูกเชื้อจะได้รับการดูดกลืนแสง 0.2 ที่ 600
นาโนเมตรที่มีวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของแต่ละสายพันธุ์ในPDB
และบ่มจากนั้นวันที่28 องศาเซลเซียสและ 180 รอบต่อนาที ตัวอย่าง 5 มิลลิลิตรถูกนำมาที่ 12, 24 และ
60
ชั่วโมงซึ่งสอดคล้องกับลอการิทึมนิ่งและปลายเฟสของการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์และได้รับการหมุนเหวี่ยงที่
8000 รอบต่อนาที supernatants (ส่วนนอก)
ได้รับการฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดัน 200 LL
ถูกบันทึกอยู่ในลึกขนาดเล็กหลอดวางอยู่บนพื้นผิวที่บุด้วยเอสreilianum และเชื้อในจาน YEPD ที่อธิบายข้างต้น
แผ่นถูกบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 120 ชั่วโมงและสังเกตทุก 12 ชั่วโมง
filtrates กับเชื้อรากิจกรรมเหล่านั้นที่ยับยั้งการพัฒนาของเชื้อรา ในกรณีนี้การยับยั้งรัศมีถูกตั้งข้อสังเกตซึ่งถูกวัดเป็นมิลลิเมตร สำหรับการควบคุม 200 LL ของเครื่องขนาดกลาง PDB เพิ่ม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ฤทธิ์ต้านราของเศษส่วนและจากวัฒนธรรมที่ใช้ . เพื่อให้ได้สารละลายนอกเซลล์ที่มีเชื้อ

ของฤทธิ์ต้านรา , 500 ml PDB ปลูกเชื้อเพื่อขอรับค่า 0.2 ที่ 600 nm
กับวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของแต่ละสายพันธุ์เส้นใยแล้วบ่ม
ที่ 28  C 180 รอบ / นาที ตัวอย่างของ 5 มิลลิลิตร ถ่ายที่ 12 , 24 และ
60 H ซึ่งสอดคล้องกับลอการิทึม , เครื่องเขียนและสาย
นิ่งระยะของการเจริญเติบโตของแต่ละสายพันธุ์ และที่ระดับ
ที่ 8 , 000 รอบต่อนาที การ supernatants ( Extracellular เศษส่วน ) ฆ่าเชื้อในหม้อนึ่งความดัน
. 200 แล้วจะถูกเพิ่มขนาดเล็กลึก
หลอดวางไว้บนพื้นผิวที่หุ้มด้วย . reilianum และเชื้อในอาหารเลี้ยงเชื้อ
แผ่นตามที่อธิบายไว้ข้างต้น จานถูกบ่ม
ที่ 28  C 120 H และสังเกตทุก 12 ชั่วโมงในสารละลายที่มีฤทธิ์ต้านรา
เป็นผู้ที่ยับยั้งการพัฒนา
เห็ดรา ในกรณีนี้ การประมาณจำนวนที่
วัดในมิลลิเมตร สำหรับการควบคุม , 200 จะพัสดุกลาง PDB
เพิ่ม