A 0.1 g amount of Ni–Cr-based denta

A 0.1 g amount of Ni–Cr-based dental alloy Wiron 99 (Bego, Germany) was dissolved using aqua regia (5 ml), concentrated (60% w/w) HClO4 (2 ml), and aqua regia (5 ml) in this order, evapo- rated to a small volume (2 ml) and diluted to 100 ml with distilled water. A 5 ml aliquot of this solution was taken, evaporated to dryness, and dissolved in 5 ml of 5 M HCl. Chromium was reduced to Cr(III) by adding 2 ml of 35% H2O2 and evaporating to dryness to remove the excess of hydrogen peroxide. This operation was re- peated twice, and the residue was dissolved in 100 ml of 0.05 M HCl. A 0.3 ml aliquot was drawn from this final solution, and the standard proce- dure was followed to analyze Ni. This solution (containing 9.6 mg Ni) was also spiked with 0.2– 0.5 ml volumes of 2.0×10−4 M Co so as to produce synthetic mixtures for simultaneous analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

(60% w/w) เข้มข้นเป็น 0.1 g จำนวน Ni – Cr ตามฟันโลหะผสม Wiron (Bego เยอรมนี) 99 ถูกส่วนยุบใช้ aqua regia (5 มล.), HClO4 (2 ml), และ aqua regia (5 ml) ลำดับ evapo-ไดรฟ์ข้อมูลขนาดเล็ก (2 ml) และผสมกับ 100 ml ด้วยน้ำกลั่น ส่วนลงตัว 5 ml ของโซลูชันนี้ใช้ หายไปกับความแห้งกร้าน และละลายใน 5 ml 5 M HCl โครเมียมถูกลดลงเป็น Cr(III) โดยการเพิ่ม 2 ml 35% H2O2 และระเหยเพื่อความแห้งกร้านเพื่อลบส่วนที่เกินของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ การดำเนินการนี้ถูก re-peated สองครั้ง และสารตกค้างถูกละลายใน 100 ml ของ 0.05 M HCl ออกจากโซลูชันนี้สุดท้ายเป็นส่วนลงตัว 0.3 ml และมาตรฐาน proce dure ถูกตามการวิเคราะห์ Ni วิธีนี้ (ประกอบด้วย 9.6 mg Ni) ยังมี spiked กับ 0.2 – ปริมาณ 0.5 ml ของ 2.0 × Co M 10−4 เพื่อผลิตน้ำยาผสมสังเคราะห์วิเคราะห์พร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

0.1 กรัมจำนวนของ Ni-CR-based โลหะผสมทันตกรรม Wiron 99 (Bego, เยอรมนี) ก็เลือนหายไปโดยใช้กรดกัดทอง (5 ml) เข้มข้น (60% w / W) HClO4 (2 มล.) และน้ำกรดกัดทอง (5 ml) ในคำสั่งนี้ evapo- อันดับปริมาณขนาดเล็ก (2 ml) และลดลงเหลือ 100 มลด้วยน้ำกลั่น aliquot 5 ml ของการแก้ปัญหานี้ได้รับการดำเนินการระเหยจนแห้งและละลายใน 5 ml 5 M HCl โครเมี่ยมลดลงเป็น Cr (III) โดยการเพิ่ม 2 มิลลิลิตรของ H2O2 35% และจะระเหยแห้งกร้านเพื่อลบส่วนเกินของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ การดำเนินการนี​​้ได้รับการ peated อีกสองครั้งและที่เหลือก็เลือนหายไปใน 100 มล 0.05 M HCl aliquot มล 0.3 ถูกดึงออกมาจากทางออกสุดท้ายนี้และขั้นตอนการมาตรฐานตามการวิเคราะห์ Ni โซลูชั่นนี้ (ที่มี 9.6 มิลลิกรัม Ni) ได้รับการถูกแทงด้วย 0.2- 0.5 มล. ปริมาณ 2.0 × 10-4 M Co เพื่อผลิตผสมสังเคราะห์สำหรับการวิเคราะห์พร้อมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็น 0.1 กรัมปริมาณฉัน– CR ตาม wiron ทันตกรรมล้อแม็ก 99 ( bego , เยอรมนี ) ละลายใช้น้ำประสานทอง ( 5 ml ) เข้มข้น ( 60 % w / w ) hclo4 ( 2 มล. ) และน้ำประสานทอง ( 5 มล. ) ในคำสั่งนี้ evapo - ที่มีปริมาณขนาดเล็ก ( 2 มล. ) และจางไป 100 ml ด้วยน้ำกลั่น 5 ml ส่วนลงตัวของโซลูชั่นนี้ถูกถ่าย ระเหยแห้งและยุบใน 5 ml 5 M HCl .โครเมียม Cr ( III ) ก็ลดลง โดยการเพิ่ม 2 ml 35 % แบตระเหยแห้งและเพื่อลบส่วนเกินของไฮโดรเจนเปอร์ออกไซด์ ปฏิบัติการนี้ถูก re - peated สองครั้งและสารตกค้างละลาย 100 มิลลิลิตร 0.05 M HCl . ส่วนที่หารลงตัว 0.3 มล. วาดจากสารละลายและ proce - มาตรฐานระหว่างตามวิเคราะห์ นิ โซลูชั่นนี้ ( ที่มี 9.6 mg Ni ) ยังถูกแทงด้วย 0.2 – 0ปริมาณ 5 มิลลิลิตร ) × 10 − 4 M Co เพื่อผลิตสารสังเคราะห์สำหรับการวิเคราะห์พร้อมกัน