The released target then found anot

The released target then found another capture DNA to trigger another polymerization cycle, which was repeated for many rounds, resulting in the multiplication of the DNA–invertase conjugation on the surface of Streptavidin-MNBs.

The bound DNA–invertase can be used to catalyze the hydrolysis of sucrose into glucose with millions of turnovers, which transformed the concentration of target DNA into the level of glucose for monitoring of PGM.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป้าหมายออกแล้วพบดีเอ็นเอจับอื่นเพื่อทริกเกอร์อื่น polymerization วงจร ซึ่งไม่ซ้ำกันในรอบหลาย เป็นผลคูณของ conjugation DNA – invertase บนพื้นผิวของ Streptavidin MNBs ดีเอ็นเอ – invertase ผูกสามารถใช้สถาบันไฮโตรไลซ์ของซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคสมีอัตราการหมุน การเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายเป็นระดับของน้ำตาลในการตรวจสอบของ PGM ล้าน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เป้าหมายการปล่อยตัวออกมาแล้วก็พบว่าดีเอ็นเอจับอื่นที่จะเรียกรอบพอลิเมออื่นซึ่งถูกทำซ้ำหลายรอบผลในการคูณของผันดีเอ็นเออินเวอร์บนพื้นผิวของ Streptavidin-MNBs. ดีเอ็นเออินเวอร์ผูกพันสามารถใช้ในการกระตุ้น การย่อยสลายของน้ำตาลซูโครสเป็นน้ำตาลกลูโคสกับล้านหลากสีที่เปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายในระดับของกลูโคสสำหรับการตรวจสอบของ PGM

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ออกหมายแล้วเจออีกจับดีเอ็นเอที่จะเรียกอีกแบบวงจรที่ซ้ำสำหรับหลายรอบ เป็นผลคูณของดีเอ็นเอ–เย็น ) บนพื้นผิวของ streptavidin mnbs .

ไว้เปรียบเทียบ ดีเอ็นเอ ซึ่งสามารถใช้เพื่อเร่งการย่อยสลายกลูโคสซูโครสใน turnovers ล้าน ,ซึ่งเปลี่ยนความเข้มข้นของดีเอ็นเอเป้าหมายในระดับของกลูโคส เพื่อติดตามของ PGM .