Methyltrimethoxysilane is usually p

Methyltrimethoxysilane is usually prepared from methyltrichlorosilane and methanol:

CH3SiCl3 + 3 CH3OH → CH3Si(OCH3)3 + 3 HCl
Alcoholysis of alkylchlorosilanes typically proceeds via an SN2 mechanism. Inversion of the configuration is favored during nucleophilic attack when displacing good leaving groups, such as chloride.[3] In contrast, displacement of poor leaving groups, such as alkoxide, retention is favored.[4]

Methyltrimethoxysilane is tetrahedral and is often described as sp3 hybridized. It has idealized C3v point symmetry.

Hydrolysis of MTM proceeds both under acidic and basic conditions. Under acid conditions, rates of successive hydrolyses for methyltrimethoxysilane decreases with each step. Under basic condition the opposite is true.[1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Methyltrimethoxysilane มักจะเตรียมจาก methyltrichlorosilane และเมทานอล:CH3SiCl3 + 3 CH3OH → CH3Si HCl 3 + 3 (OCH3)Alcoholysis ของ alkylchlorosilanes มักจะดำเนินผ่านกลไกการรายการ SN2 การกลับของการกำหนดค่าเป็นที่ชื่นชอบระหว่างโจมตี nucleophilic เมื่อแทนดีออกจากกลุ่ม เช่นคลอไรด์ [3] ในทางตรงกันข้าม ย้ายของไม่ดีออกจากกลุ่ม เช่น alkoxide การเก็บข้อมูลเป็นที่ชื่นชอบ [4]Methyltrimethoxysilane เป็น tetrahedral และมักจะอธิบายเป็น sp3 ไฮบริด มันมีตั้ง C3v จุดสมมาตรย่อยสลายของ MTM เงินสดรับทั้งสภาวะที่เป็นกรด และ ภายใต้สภาวะกรด ไฮโดรคลอริกอัตราต่อเนื่องสำหรับ methyltrimethoxysilane ลดลงในแต่ละขั้น ภายใต้เงื่อนไขพื้นฐาน ตรงกันข้ามเป็นความจริง [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

Methyltrimethoxysilane มักจะถูกจัดทำขึ้นจาก methyltrichlorosilane และเมทานอล:

CH3SiCl3 + 3 CH3OH → CH3Si (OCH3) 3 + 3 HCl
alcoholysis ของ alkylchlorosilanes มักจะดำเนินการผ่านกลไก SN2 ผกผันของการกำหนดค่าเป็นที่ชื่นชอบในระหว่างการโจมตี nucleophilic เมื่อแทนที่กลุ่มออกที่ดีเช่นคลอไรด์. [3] ในทางตรงกันข้ามการกำจัดของกลุ่มออกจากที่ไม่ดีเช่น alkoxide การเก็บรักษาเป็นที่ชื่นชอบ. [4]

Methyltrimethoxysilane เป็น tetrahedral และอธิบายมักจะเป็น SP3 ไฮบริด มันได้เงียบสงบ C3v จุดสมมาตร.

ไฮโดรไลซิของ MTM รายได้ทั้งภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกรดและพื้นฐาน ภายใต้เงื่อนไขกรดอัตรา hydrolyses เนื่องสำหรับ methyltrimethoxysilane ลดลงด้วยในแต่ละขั้นตอน ภายใต้เงื่อนไขพื้นฐานตรงข้ามเป็นจริง. [1]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมทิลไตรเมทอกซีสิเลนมักเตรียมจาก methyltrichlorosilane และเมทานอล :ch3sicl3 + 3 ch3oh → keyboard - key - name ch3si ( och3 ) 3 + 3 กรดเกลือแกล้วกล้าของ alkylchlorosilanes มักจะดำเนินการผ่าน sn2 กลไก การผกผันของค่าเป็นที่ชื่นชอบใน nucleophilic โจมตีเมื่อแทนที่ดีจากกลุ่ม เช่น คลอไรด์ [ 3 ] ในทางตรงกันข้าม การเคลื่อนตัวของไม่ดีออกจากกลุ่ม เช่น ไซด์ ความคงทนเป็นชอบ [ 5 ]เมทิลไตรเมทอกซีสิเลนเป็นทรงกระบอกและมักจะอธิบายเป็น SP3 ) . มีอุดมคติ c3v จุดสมมาตรการย่อยสลายของรายได้ทั้งระบบภายใต้เงื่อนไขที่เป็นกรด และพื้นฐาน ภายใต้สภาวะกรด อัตรา hydrolyses เมทิลไตรเมทอกซีสิเลนลดลงต่อเนื่อง สำหรับแต่ละขั้นตอน ภายใต้เงื่อนไขพื้นฐานตรงข้ามเป็นความจริง [ 1 ]