For each assay, we used a single fa

For each assay, we used a single factor experimental
design with three replicates per treatment. The evaluation
of the productive performance of the biculture of tilapia and
crayfish involved two treatments: AS and RAS. The
evaluation of the strategy of physical distribution of
protection for crayfish involved two treatments: 1:1 number
of shelter: crayfish ratio with random distribution in the RAS
(Cruz-Ordoñez, 2009) and 1:1 number of shelter: crayfish
ratio with homogeneous distribution in the AS. The
experimental period lasted for 12 weeks. The cultivation of
green fodder starts four weeks after of tilapia/crayfish
cultivation, to ensure that the effluent for the AS had
enough nutrients for the GF growth from nitrogen metabolic
process. The cultivation of green fodder required two
assays, each with 4 weeks of cultivation, and two
treatments. Assay 1 (A1): aquaponic green fodder of assay
1 (AGF-1) with effluent from aquaponic system and
hydroponic green fodder(HGF-WN)as control treatment,
with commercial inorganic nutrients solution for green
fodder (Hydro-Environment, Mexico) in a concentration of
1.5 g L-1 by provider recommendation. Assay 2 (A2):
aquaponic green fodder of assay 2 (AGF-2) and a control
green fodder with no nutrients (CGF-NN), just with potable
water for irrigation.
Aquaponic and recirculating aquaculture systems
The AS and RAS consisted of three circular tanks with

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับการทดสอบแต่ละครั้งเราใช้ปัจจัยเดียวทดลอง
การออกแบบที่มีสามซ้ำต่อการรักษา การประเมินผล
การดำเนินงานการผลิตของ biculture ของปลานิลและ
กุ้งที่เกี่ยวข้องกับการรักษาทั้งสอง: AS และ RAS
การประเมินผลของกลยุทธ์การกระจายทางกายภาพของ
การป้องกันสำหรับกุ้งที่เกี่ยวข้องกับการรักษาทั้งสอง: 1: 1 จำนวน
ของที่อยู่อาศัย: อัตราส่วนกุ้งที่มีการกระจายแบบสุ่มใน RAS
(ครูซOrdoñez, 2009) และ 1: 1 จำนวนของที่อยู่อาศัย: กุ้ง
อัตราส่วนกับเนื้อเดียวกัน จำหน่ายใน AS
ทดลองเป็นเวลา 12 สัปดาห์ การเพาะปลูกของ
อาหารสัตว์สีเขียวเริ่มสี่สัปดาห์หลังจากที่ปลานิล / กุ้ง
เพาะปลูกเพื่อให้แน่ใจว่าน้ำทิ้งสำหรับ AS มี
สารอาหารเพียงพอสำหรับการเจริญเติบโต GF จากการเผาผลาญอาหารไนโตรเจน
กระบวนการ การเพาะปลูกของอาหารสัตว์สีเขียวต้องใช้สอง
การตรวจแต่ละคนมี 4 สัปดาห์ของการเพาะปลูกและสอง
การรักษา Assay 1 (A1): aquaponic อาหารสัตว์สีเขียวของการทดสอบ
ที่ 1 (AGF-1) ที่มีน้ำทิ้งจากระบบ aquaponic และ
ไฮโดรโพนิอาหารสัตว์สีเขียว (HGF-WN) การรักษาควบคุม
กับการแก้ปัญหาสารอนินทรีสีเขียวเชิงพาณิชย์สำหรับ
อาหารสัตว์ (Hydro-สิ่งแวดล้อม, เม็กซิโก) ในความเข้มข้นของ
1.5 กรัม L-1 โดยคำแนะนำของผู้ให้บริการ Assay 2 (A2):
aquaponic อาหารสัตว์สีเขียวของ 2 ทดสอบ (AGF-2) และการควบคุม
อาหารสัตว์สีเขียวที่มีสารอาหารที่ไม่มี (CGF-NN) เพียงกับดื่ม
น้ำเพื่อการชลประทาน.
Aquaponic และระบบน้ำหมุนเวียน
AS และ RAS ประกอบด้วยสาม ถังกลม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับแต่ละการทดสอบ เราใช้ปัจจัยเดียวทดลอง 3 ซ้ำ
ออกแบบต่อ การรักษา การประเมินประสิทธิผลของการปฏิบัติงานของ

กุ้ง biculture ปลานิลและเกี่ยวข้องกับสองรักษา เป็น และ ราส .
ประเมินผลของกลยุทธ์การกระจายทางกายภาพของการรักษาที่เกี่ยวข้องกับกั้ง
2 : 1 : 1 หมายเลข
ที่พักอาศัย :เครฟิชอัตราส่วนที่มีการกระจายแบบสุ่มใน Ras
( ครูซ ordo 15 EZ , 2009 ) และ 1 : 1 จำนวนที่พัก : กั้ง
อัตราส่วนที่มีการกระจายในเนื้อเดียวกัน เช่น
ระยะเวลาทดลองนานถึง 12 สัปดาห์ การเพาะปลูก
อาหารสัตว์สีเขียวเริ่มสี่สัปดาห์หลังของปลานิล / กุ้ง
ปลูก เพื่อให้แน่ใจว่าน้ำที่เป็นมีสารอาหารเพียงพอสำหรับ GF

เพิ่มการเผาผลาญไนโตรเจนกระบวนการ การปลูกเป็นอาหารสัตว์สีเขียว 2
) ละ 4 สัปดาห์ของการรักษา และ 2
. ทดสอบ 1 ( A1 ) ความเขียวของ Aquaponic )
1 ( agf-1 ) กับน้ำทิ้งจากระบบ Aquaponic
hydroponic สีเขียวและอาหารสัตว์ ( hgf-wn ) เช่นการรักษาด้วยสารอาหารอนินทรีย์ควบคุม
พาณิชย์โซลูชั่นสำหรับอาหารสัตว์สีเขียว
( ไฮโดรสิ่งแวดล้อม , เม็กซิโก ) ในระดับความเข้มข้น
15 กรัม L-1 โดยแนะนำ ผู้ให้บริการ วิธีที่ 2 ( A2 ) :
2 ( Aquaponic ใช้ความเขียวของ agf-2 ) และการควบคุม
สีเขียวอาหารสัตว์ไม่มีสารอาหาร ( cgf-nn ) กับน้ำดื่ม
เพื่อการชลประทาน และการเพาะเลี้ยงสัตว์น้ำหมุนเวียนระบบ Aquaponic

และราสจำนวน 3 ถังกลมด้วย