Inhibition of microbial uricase in

Inhibition of microbial uricase in poultry manure is critical to reduce NH3 volatilization, because hydrolysis of uric acid by microbial uricase is the first step in the production of NH3 gas in poultry manure. Three experiments were conducted to evaluate the effects of minerals on uricase activity and NH3 volatilization from poultry manure. In Experiment 1, an in vitro enzyme assay was used to evaluate the effects of Zn, Cu, Mg, and Mn on the activity of microbial uricase. There were three treatments: uricase, uricase + minerals, and uricase preincubated with minerals. Uric acid concentration was measured at 293 nm with a spectrophotometer. The results indicated that Zn and Cu greatly blocked the activity of microbial uricase (>90% inhibition), whereas Mg and Mn were less inhibitory. Experiment 2 was designed to evaluate the effect of ZnSO4 on the growth of uric acid-utilizing microorganisms by an in vitro assay. There were three treatments: control, ZnSO4 (10 mM), and ZnSO4 (50 mM). The results indicated that ZnSO4 significantly reduced the number of uric acid-utilizing microorganisms compared to the control. In Experiment 3, an NH3-trapping system was used to evaluate the effect of different levels of ZnSO4 on NH3 volatilization and nitrogen retention in poultry manure. Poultry manure (300 g) was mixed with 0, 0.15, 0.3, 1.5, 3, or 6 g ZnSO4 to create manure concentrations of Zn at 0, 0.05, 0.1, 0.5, 1, or 2% (wt/wt), respectively. The 1 and 2% ZnSO4 treatments significantly increased manure uric acid and total nitrogen retention by reducing NH3 volatilization compared to the control during the 3-wk incubation.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ยับยั้งจุลินทรีย์ uricase ในไม่มีความสำคัญลด NH3 volatilization เนื่องจากไฮโตรไลซ์ของกรดยูริกโดย uricase จุลินทรีย์เป็นขั้นตอนแรกในการผลิตก๊าซ NH3 ในมูลสัตว์ปีก ได้ดำเนินการทดลองที่ 3 การประเมินผลกระทบของแร่ในกิจกรรม uricase และ NH3 volatilization จากมูลสัตว์ปีก ในการทดลอง การวิเคราะห์เอนไซม์ในถูกใช้เพื่อประเมินผลกระทบของ Zn, Cu, Mg, Mn และกิจกรรมของจุลินทรีย์ uricase มีรักษาสาม: uricase, uricase + แร่ธาตุ และ uricase preincubated กับแร่ธาตุ เป็นวัดความเข้มข้นของกรดยูริกที่ 293 nm กับเป็นเครื่องทดสอบกรดด่าง ผลลัพธ์แสดงว่า Zn และ Cu มากบล็อคกิจกรรมของจุลินทรีย์ uricase (> 90% ยับยั้ง), ใน ขณะที่ Mg และ Mn มีลิปกลอสไขน้อย ทดลอง 2 ถูกออกแบบมาเพื่อประเมินผลของ ZnSO4 เจริญเติบโตของจุลินทรีย์ที่ใช้ประโยชน์จากกรดยูริก โดยการวิเคราะห์ใน มีสามการรักษา: ควบคุม ZnSO4 (10 mM), และ ZnSO4 (50 mM) ผลระบุว่า ZnSO4 ลดจำนวนจุลินทรีย์ที่ใช้ประโยชน์จากกรดยูริกเมื่อเทียบกับการควบคุมอย่างมีนัยสำคัญ ในการทดลอง 3 ระบบการดัก NH3 ถูกใช้เพื่อประเมินผลของระดับต่าง ๆ ของ ZnSO4 NH3 volatilization และรักษาไนโตรเจนในมูลสัตว์ปีก (300 กรัม) ไม่ถูกผสม กับ 0, 0.15, 0.3, 1.5, 3, 6 g ZnSO4 สร้างมูลความเข้มข้นของ Zn ใน 0, 0.05, 0.1, 0.5, 1 หรือ 2% (wt/wt), ตามลำดับ รักษา ZnSO4 1 และ 2% อย่างมีนัยสำคัญเพิ่มขึ้นมูลกรดยูริกและการเก็บรักษาไนโตรเจนลดลงเมื่อเทียบกับการควบคุมในระหว่างการบ่ม 3 wk volatilization NH3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ยับยั้งการ uricase จุลินทรีย์ในมูลไก่เป็นสิ่งสำคัญที่จะลดการระเหย NH3 เพราะการย่อยสลายของกรดยูริคโดยจุลินทรีย์ uricase เป็นขั้นตอนแรกในการผลิตก๊าซ NH3 ในมูลสัตว์สัตว์ปีก สามการทดลองได้ดำเนินการในการประเมินผลกระทบของแร่ธาตุที่เกี่ยวกับกิจกรรมและการระเหย uricase NH3 จากมูลสัตว์ปีก ในการทดลองที่ 1 การทดสอบในหลอดทดลองเอนไซม์ถูกใช้ในการประเมินผลกระทบของสังกะสีทองแดง Mg และ Mn เกี่ยวกับกิจกรรมของจุลินทรีย์ uricase มีสามการรักษาคือ uricase, uricase + แร่ธาตุและ uricase preinc​​ubated ด้วยแร่ธาตุ ความเข้มข้นของกรดยูริคได้รับการวัดที่ 293 นาโนเมตรที่มีสเปก ผลการวิจัยพบว่าสังกะสีและทองแดงอย่างมากที่ถูกปิดกั้นการทำงานของจุลินทรีย์ uricase (> ยับยั้ง 90%) ในขณะที่ Mg และ Mn ถูกยับยั้งน้อย การทดลองที่ 2 ได้รับการออกแบบมาเพื่อประเมินผลกระทบของการ ZnSO4 การเจริญเติบโตของกรดยูริคที่ใช้จุลินทรีย์โดยในหลอดทดลองทดสอบ มีสามการรักษาคือการควบคุม ZnSO4 (10 มิลลิเมตร) และ ZnSO4 (50 มิลลิเมตร) ผลการวิจัยพบว่า ZnSO4 อย่างมีนัยสำคัญลดจำนวนของจุลินทรีย์ที่ใช้กรดยูริคเมื่อเทียบกับการควบคุม ในการทดลองที่ 3 ระบบ NH3-ดักถูกใช้ในการประเมินผลกระทบของระดับที่แตกต่างกันของ ZnSO4 ในการระเหย NH3 และการเก็บรักษาไนโตรเจนในมูลไก่ มูลไก่ (300 กรัม) ผสมกับ 0, 0.15, 0.3, 1.5, 3 หรือ 6 กรัม ZnSO4 เพื่อสร้างความเข้มข้นของปุ๋ยสังกะสีที่ 0, 0.05, 0.1, 0.5, 1, หรือ 2% (น้ำหนัก / น้ำหนัก) ตามลำดับ . 1 และ 2% การรักษาเพิ่มขึ้นอย่างมาก ZnSO4 ปุ๋ยกรดยูริคและการเก็บรักษาไนโตรเจนทั้งหมดโดยการลดการระเหย NH3 เมื่อเทียบกับการควบคุมในช่วงบ่ม 3 สัปดาห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การยับยั้งจุลินทรีย์ในมูลไก่ยูริกเคสที่สําคัญในการลด nh3 ตากสมองเพราะการย่อยสลายของกรดยูริค โดยยูริกเคสจุลินทรีย์เป็นขั้นตอนแรกในการผลิต nh3 ก๊าซในมูลไก่ 3 การทดลอง เพื่อศึกษาผลของแร่ธาตุในกิจกรรมและยูริกเคส nh3 ตากสมองจากมูลไก่ ในการทดลองที่ 1การใช้เอนไซม์วิเคราะห์ในหลอดทดลอง เพื่อศึกษาผลของสังกะสี , ทองแดง , แมกนีเซียม และสังกะสี ในกิจกรรมของยูริกเคสของจุลินทรีย์ มีการรักษาสาม : ยูริกเคสยูริกเคส , แร่ธาตุ และยูริกเคส preincubated ด้วยแร่ธาตุ ความเข้มข้นของกรดยูริคเป็นวัดที่ 293 nm ด้วยวัสดุ ผลการศึกษาพบว่าสังกะสีและทองแดงมากบล็อกกิจกรรมของยูริกเคสจุลินทรีย์ ( > 90% ยับยั้ง )ในขณะที่มก. แมงกานีสถูกยับยั้งน้อย การทดลองที่ 2 ถูกออกแบบมาเพื่อประเมินประสิทธิผลของ znso4 ต่อการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ โดยกรดยูริคในหลอดทดลองโดยใช้การทดสอบ มีการรักษาสาม : การควบคุม , znso4 ( 10 มม. ) และ znso4 ( 50 มม. ) ผลการวิจัยพบว่า znso4 อย่างมีนัยสำคัญลดจำนวนของกรดยูริค การใช้จุลินทรีย์เมื่อเทียบกับการควบคุม การทดลองที่ 3เป็นระบบที่ใช้ nh3 ดัก เพื่อศึกษาผลของระดับที่แตกต่างกันของ znso4 บน nh3 ตากสมองและการเก็บรักษาไนโตรเจนในมูลไก่ มูลไก่ ( 300 กรัม ) ผสมกับ 0 , 0.15 , 0.3 , 1.5 , 3 หรือ 6 กรัม znso4 สร้างมูลความเข้มข้นของสังกะสีที่ 0 , 0.05 , 0.1 , 0.5 , 1 , หรือ 2 เปอร์เซ็นต์ ( น้ำหนัก / น้ำหนัก ) ตามลำดับ1 และ 2 % znso4 รักษาเพิ่มขึ้นมูลกรดยูริกและการเก็บรักษาไนโตรเจนทั้งหมด โดยการลด nh3 ตากสมองเมื่อเทียบกับการควบคุมในระหว่าง 3-wk
การบ่ม