identified by spectroscopic and spe

identified by spectroscopic and spectrometric data, including
those obtained from 1D and 2D NMR, IR, and MS, and by
comparison with literature values.
Compound 1 was obtained as colorless needles (MeOH). A
molecular formula of C22H26O5 was determined from the 13C
NMR data and its quasi-molecular ion peak at m/z 393.1664
[M + Na]+ in the HRESIMS spectra, corresponding to 10
indices of hydrogen deficiency. The carbonyl group showed an
absorption band at 1726 cm−1 in the IR spectrum. The 13C
NMR and DEPT spectra showed 22 carbon signals, including
two methyl, two methyl ester, five methylene, four methine
(one aliphatic and three aromatic), seven quaternary (two
aliphatic and five aromatic), and two carbonyl carbons. The 1H
NMR data showed two singlets at δ 7.52 and 6.72, which were
assigned as H-16 and H-15, respectively (Table 1). These
protons were connected to carbons at δ 144.5 and 105.1 in the
HMQC spectrum, which suggested a furan moiety. The singlet
at δ 7.32 was assigned as H-11 and correlated to a carbon at δ
105.6 in the HMQC experiment. The 13C NMR data displayed
five other aromatic carbons at δ 128.1 (C-8), 145.3 (C-9),
153.7 (C-12), 125.8 (C-13), and 128.4 (C-14) (Table 1). In the
HMBC spectrum, the methyl protons at δ 2.36 (Me-17)
correlated with C-8 and C-13, and correlations between the
methyl protons at δ 1.13 (Me-20) and C-1, C-5, C-9, and C-10
were observed (Figure 2). Correlations between the aromatic

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบุสเปกโทรสโกและข้อมูล spectrometric
รวมทั้งผู้ที่ได้รับจาก1D และ 2D NMR, IR, และ MS
และโดยการเปรียบเทียบกับค่าวรรณคดี.
Compound 1 ที่ได้รับเข็มไม่มีสี (เมธานอล)
สูตรโมเลกุลของ C22H26O5 ถูกกำหนดจาก 13C
ข้อมูล NMR และไอออนกึ่งโมเลกุลสูงสุดที่ม. / z 393.1664
[M + นา] + ในสเปกตรัม HRESIMS สอดคล้องกับ 10
ดัชนีของการขาดไฮโดรเจน กลุ่มคาร์บอนิลแสดงให้เห็นว่าวงดูดซึมที่ 1726 ซม-1 ในสเปกตรัม IR
13C
NMR และ DEPT สเปกตรัมแสดงให้เห็นว่า 22 สัญญาณคาร์บอนรวมทั้งสองเมธิลสองเมทิลเอสเตอร์, เมทิลีนห้าสี่ methine (aliphatic หนึ่งและสามหอม) เจ็ดสี่ (สองaliphatic และห้าหอม) และสองก๊อบปี้คาร์บอนิล 1H ข้อมูลที่แสดงให้เห็นว่าทั้งสอง NMR singlets ที่δ 7.52 และ 6.72 ซึ่งได้รับมอบหมายให้เป็นH-16 และ H-15 ตามลำดับ (ตารางที่ 1) เหล่านี้โปรตอนเชื่อมต่อกับคาร์บอนที่δ 144.5 และ 105.1 ในสเปกตรัมHMQC ซึ่งแนะนำครึ่ง furan เสื้อกล้ามที่δ 7.32 รับมอบหมายให้เป็น H-11 และความสัมพันธ์กับคาร์บอนที่δ 105.6 ในการทดลอง HMQC ข้อมูล 13C NMR แสดงห้าก๊อบปี้หอมอื่นๆ ที่δ 128.1 (C-8) 145.3 (C-9) 153.7 (C-12), 125.8 (C-13) และ 128.4 (C-14) (ตารางที่ 1) . ในสเปกตรัม HMBC, โปรตอนเมธิลที่δ 2.36 (Me-17) มีความสัมพันธ์กับ C-8 และ C-13 และความสัมพันธ์ระหว่างโปรตอนเมธิลที่δ 1.13 (Me-20) และ C-1 C-5, C -9, และ C-10 ถูกตั้งข้อสังเกต (รูปที่ 2) ความสัมพันธ์ระหว่างหอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จะเห็นได้ว่าอารมณ์ของคุณจะเห็นได้ว่าอารมณ์ของคุณจะเห็นได้ว่าอารมณ์ของคุณจะเห็นได้ว่าอารมณ์ของคุณ