2.4.3. microscopy (light, scanning

2.4.3. microscopy (light, scanning and transmission electron microscopy)
2.4.3.1. Light and transmission electron microscopy. Avocado tissue was cut into 10-min diameter discs approximately 2 mm thick. Discs were transferred into fixative ( 2% freshly prepared formaldehyde,25% glutaraldehyde in 0.1 M phosphate buffer pH 7.2) and stored at 4 องศา before processing and observation. For light microscopy blocks of tissue around 3×4×2 mm were excised from the disc, washed three in 0.1 M phosphate buffer (pH7.2) and then sectioned at 200 or 300 um using a stainless steel blade attached to a Vibratome 1000 ( Technical products International, st Louis, MO,USA). Section were either stained using a 0.1 % aqueous solution blue and observed using bright field microscopy or were viewed without staining by differential interference contrast microscopy using an Olympus vanox AHT3(Olympus optical co. Ltd., Tokyo,japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4.3 microscopy (แสง การสแกน และส่งอิเล็กตรอน microscopy)
2.4.3.1 Microscopy อิเล็กตรอนแสงและส่งข้อมูล อะโวคาโดเนื้อเยื่อถูกตัดเป็นเส้นผ่าศูนย์กลาง 10 นาทีแผ่นหนาประมาณ 2 มม. ดิสก์ถูกโอนเข้าตรึง (ฟอร์มาลดีไฮด์ 2% ซึ่งทำ 25% glutaraldehyde ใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7.2) และเก็บไว้ที่ 4 องศาก่อนที่จะประมวลผลและเก็บข้อมูล Microscopy แสงบล็อกของเนื้อเยื่อประมาณ 3 × 4 × 2 มม.ถูก excised จากดิสก์ ล้างสามใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH7.2) และจากนั้น จัดแบ่งเป็นส่วน ๆ ที่ 200 หรือ 300 อุ่มโดยใช้ใบมีดสแตนเลสกับ 1000 Vibratome (เทคนิคผลิตภัณฑ์นานาชาติ st Louis, MO สหรัฐอเมริกา) ส่วนมีทั้งสีใช้การ1% ละลายสีน้ำเงิน และสังเกตใช้สว่างฟิลด์ microscopy หรือถูกมอง โดยไม่มีการย้อมสีโดย microscopy ความคมชัดแตกต่างรบกวนใช้การ vanox Olympus AHT3 (โอลิมปัสแสง co. Ltd. โตเกียว ญี่ปุ่น) .

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4.3 . กล้องจุลทรรศน์แสงและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกนส่ง )
2.4.3.1 . แสงและกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด . เนื้ออะโวคาโดหั่น 10 นาทีเส้นผ่าศูนย์กลางประมาณ 2 มม. แผ่นหนา ดิสก์ถูกถ่ายโอนลงในฟิกเซทีฟ ( 2 % เตรียมสดฟอร์มาลดีไฮด์ , 25 % glutaraldehyde ใน 0.1M phosphate buffer pH 7.2 ) และเก็บรักษาที่อุณหภูมิ 4 องศาก่อนการประมวลผล และการสังเกตแสงกล้องจุลทรรศน์เนื่อเยื่อรอบ 3 × 4 × 2 มิล ถูกตัดจากแผ่นดิสก์ , ล้างสามใน 0.1 M phosphate buffer ( ph7.2 ) แล้วตัดที่ 200 หรือ 300 อืมโดยใช้ใบมีดสแตนเลสที่แนบมากับ vibratome 1000 ( ผลิตภัณฑ์ด้านเทคนิคระหว่างประเทศ , เซนต์ หลุยส์ โม สหรัฐอเมริกา ) ส่วนที่เป็นคราบใช้ 01% สารละลายสีน้ำเงิน ตามลำดับ โดยใช้กล้องจุลทรรศน์สนามหรือดูสดใสโดยไม่ต้องย้อมด้วยกล้องจุลทรรศน์การแทรกแซงค่าความคมชัดใช้โอลิมปัส ( Olympus vanox aht3 Optical Co . Ltd .
โตเกียว , ญี่ปุ่น )