2.6. Assay of identified volatile c

2.6. Assay of identified volatile compounds on mycelia growth in vitro
Different amounts of individual volatile compounds (technical
grade) were used to study the effect on radial growth of hyphae.
An agar plug (U 5 mm) was placed on the PDA and a Standard
amount of individual volatile compounds were added to another
plate. Then the two lidless plates were sealed with parafilm. Equivalent
amounts of sterile distilled water were used as the control.
After 7 days incubation at 28 C, the colony diameter was assessed.
For treatments in which the C. gloeosporioides agar plug was completely
inhibited, the original plug was transferred to the fresh PDA
in the absence of volatiles to assess whether the inhibition was
fungistatic or fungicidal. Following an additional five days on fresh
media the diameter of outgrowth was measured. Each experiment
was performed in three replications and the experiment was repeated
three times.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.6 การทดสอบของสารระเหยที่ระบุบน mycelia เจริญเติบโตการเพาะเลี้ยงยอดเงินแตกต่างกันของแต่ละสารระเหย (เทคนิคเกรด) ใช้ในการศึกษาผลต่อการเจริญเติบโตรัศมีของ hyphaeมีปลั๊ก agar (U 5 mm) ถูกวางบน PDA การและมาตรฐานมีเพิ่มจำนวนสารระเหยแต่ละอื่นจาน แล้ว แผ่น lidless สองถูกปิดผนึก ด้วย parafilm เทียบเท่ากับน้ำกลั่นฆ่าเชื้อที่ใช้เป็นตัวควบคุมหลังจาก 7 วันบ่มที่ 28 C เส้นผ่าศูนย์กลางโคโลนีถูกประเมินสำหรับการรักษา agar C. gloeosporioides ต่อได้อย่างสมบูรณ์ห้าม ปลั๊กเดิมถูกโอนย้ายไปยัง PDA สดของ volatiles ในการประเมินว่าเป็นการยับยั้งการfungistatic หรือ fungicidal ต่อวันห้าเพิ่มเติมบนสดสื่อที่มีวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของไป แต่ละการทดลองมีดำเนินการในระยะที่สามและทดลองได้สามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.6 Assay ระบุของสารระเหยในการเจริญเติบโตของเส้นใยในหลอดทดลอง
จำนวนเงินที่แตกต่างกันของสารระเหยของแต่ละบุคคล (เทคนิค
ชั้นประถมศึกษาปี) ถูกนำมาใช้ในการศึกษาผลกระทบต่อการเจริญเติบโตของเส้นใยรัศมี.
ปลั๊กวุ้น (U 5 มิลลิเมตร) ถูกวางลงบน PDA และมาตรฐาน
ปริมาณของ สารระเหยของแต่ละบุคคลที่ถูกเพิ่มไปยังอีก
แผ่น จากนั้นทั้งสองแผ่นที่ไม่มีฝาปิดถูกปิดผนึกด้วย parafilm เทียบเท่า
ปริมาณของน้ำกลั่นปลอดเชื้อถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม.
7 วันหลังจากการบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอาณานิคมได้รับการประเมิน.
สำหรับการรักษาที่ C. gloeosporioides เสียบอาหารเลี้ยงเชื้อได้อย่างสมบูรณ์
ยับยั้งปลั๊กเดิมถูกย้ายไป PDA สด
ในกรณีที่ไม่มีสารระเหยเพื่อประเมินว่าการยับยั้งเป็น
fungistatic หรือเชื้อรา ต่อไปอีกห้าวันสด
สื่อเส้นผ่าศูนย์กลางของผลพลอยได้วัด การทดลองแต่ละคน
ได้รับการดำเนินการในสามซ้ำและการทดสอบซ้ำ
สามครั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.6 โดยระบุสารระเหยในเส้นใยเจริญเติบโตในหลอดทดลอง
ในปริมาณที่แตกต่างกันของแต่ละสารระเหย ( เกรด
) ถูกใช้เพื่อศึกษาการเจริญเติบโตของรัศมี ) เป็นวุ้นปลั๊ก ( U .
5 มม. ) วางอยู่บน PDA และจำนวนมาตรฐาน
บุคคลระเหยที่ถูกเพิ่มไปยังแผ่นอื่น

แล้วสองฝาจานถูกผนึกด้วยพาราฟิล์ม . เทียบเท่า
ปริมาณของการฆ่าเชื้อน้ำที่ใช้ควบคุม
หลังจาก 7 วันบ่มที่ 28  C อาณานิคมเส้นผ่านศูนย์กลางประเมิน .
สำหรับการรักษาที่ C . gloeosporioides วุ้นอุดสมบูรณ์
ยับยั้ง , ปลั๊กเดิมได้ถูกโอนไปยัง
PDA สดในกรณีที่ไม่มีสารระเหย เพื่อประเมินว่ามี
ยับยั้ง fungistatic หรือ fungicidal . ต่อไปนี้เป็นห้าวันที่สด
เพิ่มเติมสื่อ เส้นผ่าศูนย์กลางของผลพลอยได้คือวัด แต่ละการทดลองทำ 3 ซ้ำ

และทำการทดลองซ้ำ 3 ครั้ง