The formulations of the 3 selected

The formulations of the 3 selected bacterial isolates 9A-14, 8D-
45, and 8B-1 were prepared in talc powder and irradiated peat. The
LB broth was inoculated with a loopful of each of the 3 bacteria,
and the flasks were incubated on a rotary shaker at 150 r/min for
72 h at room temperature (24 ± 2 °C). The broth containing 8 ×
108 colony-forming units (CFU)/mL, determined by spectrophotometer
readings and by dilution plating on LB plates, was used
for the preparation of talc and peat formulation. The talc formulation
was prepared with sterilized talc powder following the
method described by Vidhyasekaran and Muthamilan (1995). To
400 mL of LB broth, the following were added under sterile conditions:
1 kg of talc powder sterilized at 105 °C for 12 h, 15 g of
calcium carbonate to adjust the pH to neutral, and 10 g carboxymethyl
cellulose (CMC) as adhesive. The peat formulation was
prepared with sterile irradiated peat (Becker Underwood Company,
Saskatchewan, Canada). To 70 mL of LB broth, 120 g of
irradiated peat and 5 mL of respective bacterial culture were
added under sterile conditions. The formulated products were
air-dried in a laminar flow hood to a workable (15%–20%) moisture
level and kept in polyethylene bags and used for the treatments
immediately or as needed. The population of bacteria was
around 2 × 108 to 3 × 108 CFU/g in both talc and peat formulations
at the time of application. To prepare a mixture of antagonistic
bacteria, the bacterial antagonists were grown separately in their
respective liquid media, and equal volume (v/v) of liquid culture
was mixed.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สูตร 3 เลือกแยกแบคทีเรีย 9A-14, 8 D-45, 8B-1 ถูกเตรียมในผงแป้ง และ irradiated พรุ ที่ซุปปอนด์มี inoculated กับ loopful ของแบคทีเรีย 3 แต่ละและน้ำถูก incubated ในเชคเกอร์โรตารี่ที่ r 150 นาทีสำหรับh 72 ที่อุณหภูมิห้อง (24 ± 2 ° C) ซุปประกอบด้วย 8 รายหน่วยการ 108 เป็นโคโลนี (CFU) / mL ตามเครื่องทดสอบกรดด่างอ่าน และ โดยเจือจางชุบบนแผ่นปอนด์ ใช้สำหรับการเตรียมแป้งและพรุกำหนด แบ่งแป้งมีเตรียมแป้ง sterilized ผงต่อการวิธีที่อธิบายไว้ โดย Vidhyasekaran และ Muthamilan (1995) ถึง400 mL ของปอนด์ซุป เพิ่มต่อไปนี้ภายใต้เงื่อนไขกอซ:1 กิโลกรัม sterilized ที่ 105 ° C สำหรับ 12 h, 15 กรัมของผงแป้งแคลเซียมคาร์บอเนตเพื่อปรับ pH ให้เป็นกลาง และ carboxymethyl 10 กรัมเซลลูโลส (CMC) เป็นกาว กำหนดพรุได้พร้อมใส่ irradiated พรุ (Becker Underwood บริษัทซัสแคตเชวัน แคนาดา) การ 70 mL ของปอนด์ซุป 120 g ของพรุ irradiated และ 5 mL ของแบคทีเรียตามลำดับเพิ่มสภาวะกอซ ผลิตภัณฑ์ formulatedair-dried ในฮูด laminar กระแสกับความชื้นสามารถทำงานได้ (15%-20%)ระดับ และเก็บไว้ในถุงพลาสติก และใช้สำหรับการรักษาทันที หรือ เมื่อจำเป็น ประชากรของแบคทีเรียได้รอบ 2 × 108 3 × 108 CFU/g ในสูตรแป้งและพรุในขณะแอพลิเคชัน การเตรียมส่วนผสมของการต่อต้านแบคทีเรีย ตัวแบคทีเรียถูกปลูกแยกต่างหากในการเกี่ยวข้องของเหลว และสื่อเท่ากับปริมาตร (v/v) ของของเหลวถูกผสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สูตรของแบคทีเรียที่เลือก 3 แยก 9A-14, 8D-
45 และ 8B-1 ได้จัดทำผงแป้งและพีทผ่านการฉายรังสี
น้ำซุป LB ได้รับเชื้อมี loopful ของแต่ละ 3
แบคทีเรียและขวดที่ถูกบ่มในเครื่องปั่นหมุนที่150 รอบ / นาทีสำหรับ
72 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง (24 ± 2 ° C) น้ำซุปที่มี 8 ×
108 หน่วยอาณานิคมขึ้นรูป (CFU) / มิลลิลิตรกำหนดโดย spectrophotometer
อ่านและชุบเจือจางบนจาน LB
ถูกนำมาใช้ในการจัดทำแป้งโรยตัวและการกำหนดพรุ สูตรแป้งทาตัวถูกจัดทำขึ้นด้วยผงแป้งโรยตัวผ่านการฆ่าเชื้อต่อไปนี้วิธีการอธิบายโดยVidhyasekaran และ Muthamilan (1995) เพื่อ400 มิลลิลิตรของน้ำซุป LB ต่อไปนี้ถูกเพิ่มภายใต้สภาพปลอดเชื้อ: 1 กิโลกรัมของผงแป้งโรยตัวผ่านการฆ่าเชื้อที่อุณหภูมิ 105 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 12 ชั่วโมง 15 กรัมแคลเซียมคาร์บอเนตในการปรับค่าpH ให้เป็นกลางและ 10 กรัมคาร์บอกซีเซลลูโลส(CMC) ในขณะที่ กาว สูตรพรุที่ถูกจัดทำขึ้นด้วยการฉายรังสีฆ่าเชื้อพีท (Becker Underwood บริษัท ซัสแคต, แคนาดา) 70 มิลลิลิตรของน้ำซุป LB 120 กรัมของพีทผ่านการฉายรังสีและ5 มิลลิลิตรของวัฒนธรรมแบคทีเรียนั้นถูกเพิ่มภายใต้สภาพปลอดเชื้อ ผลิตภัณฑ์สูตรถูกอากาศแห้งในตู้ดูดไหลไปสามารถทำงานได้ (? 15% -20%) ความชื้นระดับและเก็บไว้ในถุงพลาสติกชนิดและใช้สำหรับการรักษาทันทีหรือตามความจำเป็น ประชากรของเชื้อแบคทีเรียที่เป็นรอบ 2 × 108-3 × 108 CFU / g ทั้งในสูตรแป้งและพีทในช่วงเวลาของการประยุกต์ใช้ เพื่อเตรียมความพร้อมส่วนผสมของปฏิปักษ์แบคทีเรียคู่อริแบคทีเรียเติบโตของพวกเขาแยกกันในสื่อของเหลวตามลำดับและปริมาณเท่ากับ(v / v) ของวัฒนธรรมของเหลวผสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สูตรของ 3 เลือกเชื้อที่แยกได้ 9a-14 8D -
, 45 , และ 8b-1 เตรียมในผงแป้งโรยตัวและการฉายรังสีพรุ .
lb broth เป็นเชื้อที่มี loopful ของแต่ละ 3 แบคทีเรีย
และ flasks ถูกบ่มในเครื่องปั่นหมุน 150 r / min สำหรับ
72 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง ( 24 ± 2 ° C ) น้ำซุปที่ประกอบด้วย 8 ×
108 รูป ( CFU ) หน่วยโคโลนี / มิลลิลิตร โดยกำหนดความ
การอ่านและการชุบบนปอนด์แผ่น ใช้
สำหรับการเตรียมแป้ง และการกำหนดพรุ . ที่เตรียมด้วยแป้งสูตร

แป้งผงฆ่าเชื้อตามวิธีที่อธิบายโดย vidhyasekaran และ muthamilan ( 1995 )

400 มิลลิลิตรของน้ำซุปปอนด์ต่อไปนี้ถูกเพิ่มภายใต้สภาพปลอดเชื้อ :
1 กิโลกรัม แป้งผงฆ่าเชื้อที่ 105 ° C เป็นเวลา 12 ชั่วโมง , 15 กรัม
ชื่อ แคลเซียม คาร์บอเนต เพื่อปรับ pH เป็นกลาง และ 10 กรัม คาร์บอกซีเมทิลเซลลูโลส ( CMC )
เป็นกาว ส่วนพีท
เตรียมสูตรฆ่าเชื้อรังสีพีท ( Becker อันเดอร์วู้ดบริษัท
Saskatchewan , แคนาดา ) 70 มล. ของน้ำซุปปอนด์ 120 g
5 มิลลิลิตรฉายรังสีพรุและแต่ละวัฒนธรรมมีแบคทีเรีย
เพิ่มภายใต้สภาวะปลอดเชื้อ สูตรผลิตภัณฑ์
เครื่องอบแห้งในการไหลแบบราบเรียบฮูดให้สามารถใช้งานได้ (  15% - 20% ) ระดับความชื้น และเก็บไว้ในถุงโพลีเอทธิลีน

และใช้สำหรับการรักษาทันทีหรือตามต้องการ ประชากรของแบคทีเรีย
รอบ 2 × 108 3 × 108 CFU / g และสูตรทั้งแป้งพีท
ในเวลาของการประยุกต์ใช้ เตรียมส่วนผสมของแบคทีเรียปฏิปักษ์
, เชื้อแบคทีเรียปฏิปักษ์ปลูกแยกกันใน
แต่ละสื่อของเหลว , และปริมาตรเท่ากับปริมาตรของของเหลว
เป็นวัฒนธรรมผสม