Cassidy Claire Nicholas, Jeremy and

Cassidy Claire Nicholas, Jeremy and Eva Nicholas' first child, was born with Treacher-Collins Syndrome on August 5, 2012. Born seven weeks early, her parents and doctors had no idea that she had this rare genetic disorder before her birth. Had Eva not gone into labor early, there was a very high chance that Cassidy would have died at birth as she had no viable airway. Her doctor, Dr. Andrew Scott, who will be treating her, said it was a miracle that she survived. Since Eva had an emergency c-section, the critical birth staff were on hand for the delivery and struggled to get a tube into Cassidy's airway but they managed to do it and it saved her life.
Jeremy and Eva have been married for three years and have been together since 2003. They had been trying for a baby for a few years and had saved enough money to cover their bills and expenses while Eva was out on maternity leave. Because of Cassidy's condition Eva will not be able to return to work as Cassidy will need around-the-clock care for the forseeable future. She will be in and out of the hospital for multiple surgeries for years to come.
Treacher-Collins Syndrome can cause very mild to severe malformation and deformation of the face and the anatomy within it. Cassidy has a severe case of it. She has no viable airway to breathe. There is no passage from her nose to her throat and because her jaw never fully developed, it causes her to choke on her tongue. She will have surgery to repair these but her jaw has no hinge so a jaw distraction can't be done until she grows the bones needed for it. If not, then Dr. Scott will remove a piece of her rib bone and implant it with hopes that it grows. In the meantime, she will has had a tracheotomy so that she can breathe on her own. Since Cassidy can't be fed by mouth until her jaw is fixed, she will be fitted with a feeding tube into her abdomen directly to her stomach. She has a cleft palate and that will be repaired by surgery also. Her earlobes never fully developed and has no ear canals, ear drums or the bones of the inner ear but her left and right cohcleas are intact and the nerves are connected so she does have minimal hearing. She will be fitted with a hearing aid attached to her skull that will work by vibration and transmit sound to her cochlea. The openings of her eyelids are very small but her vision should be OK and she has no cheekbones. Her doctor says she will have to undergo up to fifteen surgeries to correct the effects of TCS on her.

To donate to Cassidy please click link and Thank you very much

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นิโค ลัสแคลร์ดี้ เจเรมี และนิโค ลัส Eva เด็กแรก เกิด มีอาการคอลลินส์ Treacher บน 5 สิงหาคม 2012 เกิดเจ็ดสัปดาห์ก่อน แพทย์และพ่อแม่ของเธอมีความคิดว่า เธอมีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากนี้ก่อนเกิดของเธอ มี Eva ไม่ไปเป็นแรงงานเร็ว มีโอกาสสูงมากที่ดี้ก็ตายที่เกิดกับเธอไม่มีทางเดินหายใจทำงานได้ แพทย์ของเธอ ดร.แอนดรูว์สก็อต ที่จะปฏิบัติต่อเธอ กล่าวว่า ที่เธอรอดปาฏิหาริย์ ตั้งแต่ Eva มีการคลอดฉุกเฉิน พนักงานเกิดสำคัญคงเหลือสำหรับการจัดส่ง และต่อสู้เพื่อเข้าท่อทางเดินหายใจของดี้ แต่พวกเขาจัดการที่จะทำมัน และบันทึกชีวิตของเธอ เจเรมีและ Eva แต่งงาน 3 ปี และอยู่ด้วยกันตั้งแต่ 2003 พวกเขาได้พยายามสำหรับทารกกี่ปี และได้บันทึกเงินเพียงพอเพื่อให้ครอบคลุมตั๋วของพวกเขา และออกค่าใช้จ่ายในขณะที่ Eva ออกจากการตั้งครรภ์ เนื่องจากสภาวะของดี้ Eva จะไม่สามารถกลับไปทำงานเป็นดี้จะต้องดูแลตลอดสำหรับความสามารถในอนาคต เธอจะออกจากโรงพยาบาลสำหรับการผ่าตัดหลายปีต่อมา คอลลินส์ Treacher Syndrome สามารถทำให้เกิดอ่อนมากฝ่าพระบาทอย่างรุนแรงและความผิดปกติของใบหน้าและกายวิภาคภายในนั้น ดี้ได้กรณีรุนแรงของมัน เธอมีทางเดินหายใจไม่ได้หายใจ มีไม่ผ่านจากจมูกของเธอกับลำคอของเธอ และเนื่องจากขากรรไกรของเธอไม่สมบูรณ์พัฒนา มันทำให้เธอหายใจติดขัดลิ้นของเธอ เธอจะมีการผ่าตัดซ่อมแซมเหล่านี้ แต่ขากรรไกรของเธอมีบานพับไม่มีเครื่องล่อใจขากรรไกรไม่สามารถทำได้จนกระทั่งเธอเติบโตขึ้นกระดูกที่จำเป็นสำหรับมัน ถ้าไม่ ดร.สก็อตจะเอา ชิ้นส่วนของเธอ rib กระดูก และประสาทหูเทียม ด้วยหวังว่ามันจะเติบโต ในระหว่างนี้ เธอจะได้มีการหายใจเพื่อให้เธอสามารถหายใจด้วยตนเอง เนื่องจากไม่สามารถเลี้ยงนมทางปากจนขากรรไกรของเธอได้รับการแก้ไข เธอจะติดตั้งกับเข้าไปในช่องท้องของเธอโดยตรงท้องของเธอ เธอมีเพดาน และที่จะมีการซ่อมแซม โดยการผ่าตัดยัง Earlobes เธอพัฒนาไม่สมบูรณ์ และมีลำคลองไม่มีหู กลองหู หรือกระดูกของหูชั้นในแต่ทางซ้าย และขวา cohcleas มีสภาพสมบูรณ์ และเส้นประสาทเชื่อมต่อเพื่อให้เธอได้ฟังน้อยที่สุด เธอจะติดตั้งกับเครื่องช่วยฟังที่แนบอยู่กับกะโหลกศีรษะของเธอที่จะทำงาน โดยการสั่นสะเทือน และส่งเสียงให้เธอเคลีย ช่องเปิดของเปลือกตาของเธอมีขนาดเล็กมาก แต่วิสัยทัศน์ของเธอควรจะตกลง และเธอมีโหนกแก้มไม่ แพทย์ของเธอกล่าวว่า เธอจะต้องได้รับการผ่าตัดถึงสิบห้าเพื่อแก้ไขผลกระทบของ TCS เธอ บริจาคการดี้กรุณาคลิกที่ลิงค์และขอขอบคุณมากครับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แคสสิดี้แคลร์นิโคลัสเจเรมีและลูกคนแรกของอีวานิโคลัสเกิดมาพร้อมกับ Treacher-คอลลินซินโดรมในวันที่ 5 สิงหาคม 2012 วันเกิดเจ็ดสัปดาห์ต้นพ่อแม่ผู้ปกครองและแพทย์ของเธอมีความคิดว่าเธอมีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่หายากนี้ก่อนที่จะเกิดของเธอ ได้อีวาไม่ได้หายไปเป็นแรงงานในช่วงต้นมีโอกาสสูงมากที่แคสสิดี้จะมีผู้เสียชีวิตที่เกิดในขณะที่เธอไม่มีทางเดินหายใจทำงานได้ แพทย์ของเธอ, ดร. แอนดรูสกอตต์ที่จะได้รับการรักษาของเธอกล่าวว่ามันเป็นความมหัศจรรย์ว่าเธอรอดชีวิต ตั้งแต่ Eva มีเหตุฉุกเฉิน C-section พนักงานเกิดความสำคัญอยู่ในมือสำหรับการส่งมอบและการต่อสู้เพื่อให้ได้ท่อเข้าไปในทางเดินหายใจแคสสิดี้ แต่พวกเขาก็พยายามที่จะทำมันและมันก็ช่วยเธอชีวิต.
เจเรมีและอีวาได้รับการแต่งงานเป็นเวลาสามปีและ ได้รับกันมาตั้งแต่ปี 2003 พวกเขาได้รับการพยายามสำหรับลูกน้อยไม่กี่ปีที่ผ่านมาและได้บันทึกเงินเพียงพอที่จะครอบคลุมค่าใช้จ่ายและค่าใช้จ่ายของพวกเขาในขณะที่อีวาออกลาคลอด เนื่องจากสภาวะแคสสิดี้อีวาจะไม่สามารถที่จะกลับไปทำงานเป็นแคสสิดี้จะต้องรอบนาฬิกาการดูแลสำหรับอนาคตอันใกล้ เธอจะเข้าและออกจากโรงพยาบาลเพื่อผ่าตัดหลายปีที่ผ่านมา.
Treacher-คอลลินซินโดรมสามารถทำให้เกิดการอ่อนมากที่จะไม่สมประกอบรุนแรงและความผิดปกติของใบหน้าและลักษณะทางกายวิภาคที่อยู่ภายใน แคสสิดี้มีกรณีที่รุนแรงของมัน เธอไม่มีทางเดินหายใจทำงานได้หายใจ มีทางเดินจากจมูกของเธอคือการลำคอของเธอและเนื่องจากขากรรไกรของเธอไม่เคยพัฒนาอย่างเต็มที่ก็ทำให้เธอสำลักลิ้นของเธอ เธอจะมีการผ่าตัดซ่อมแซมเหล่านี้ แต่ขากรรไกรของเธอไม่เคยมีใครบานพับดังนั้นสิ่งที่ทำให้ไขว้เขวกรามไม่สามารถทำได้จนกว่าเธอเติบโตกระดูกที่จำเป็นสำหรับมัน ถ้าไม่เช่นนั้นดร. สกอตต์จะเอาชิ้นส่วนของกระดูกซี่โครงของเธอและปลูกฝังมันด้วยความหวังว่ามันจะเติบโต ในขณะเดียวกันเธอก็จะได้มีการแช่งชักหักกระดูกเพื่อให้เธอสามารถหายใจของเธอเอง ตั้งแต่แคสสิดี้ไม่สามารถเลี้ยงด้วยปากจนขากรรไกรของเธอได้รับการแก้ไขเธอจะได้รับการติดตั้งกับท่อให้อาหารเข้าไปในช่องท้องของเธอโดยตรงกับท้องของเธอ เธอมีปากแหว่งและที่จะได้รับการซ่อมแซมโดยการผ่าตัดยัง ติ่งหูของเธอไม่เคยพัฒนาอย่างเต็มที่และไม่เคยมีใครคลองหูกลองหูหรือกระดูกของหูชั้นใน แต่ cohcleas ด้านซ้ายและขวาของเธอยังคงอยู่และเส้นประสาทมีการเชื่อมต่อเพื่อที่เธอจะมีการได้ยินน้อยที่สุด เธอจะได้รับการติดตั้งกับเครื่องช่วยฟังที่แนบมากับกะโหลกศีรษะของเธอที่จะทำงานโดยการสั่นสะเทือนและส่งเสียงไปเคียเธอ ช่องของเปลือกตาของเธอมีขนาดเล็กมาก แต่วิสัยทัศน์ของเธอควรจะ OK และเธอไม่มีโหนกแก้ม แพทย์ของเธอบอกว่าเธอจะต้องได้รับถึงสิบห้าการผ่าตัดเพื่อแก้ไขผลกระทบของ TCS ของเธอ. จะบริจาคให้กับแคสสิดี้โปรดคลิกที่ลิงค์และขอบคุณมากครับ