2.2.3. Synthesis of Mel-OCM-chitosa

2.2.3. Synthesis of Mel-OCM-chitosan conjugates
Fmoc-Mel-amino acid (2 mmol) was mixed with EDC (383 mg,
2 mmol) in 20 mL N,N-dimethyl formamide (DMF) and reacted at
room temperature for 4 h. Then, NHS (230 mg, 2 mmol) was added
to the above mixture, and the whole mixture was stirred for 6 h at
room temperature to obtain NHS-activated Fmoc-Mel-amino acid.
OCM-chitosan was dissolved in 10 mL distilled water, and NHSactivated
Fmoc-melphalan-amino was added drop-wise to solution
of OCM-chitosan over 30 min. The mixture was reacted at room
temperature for 48 h, and the water of the solution was removed
in vacuo at 50 ◦C with adding suitable amount of toluene several
times. Then the N-Fmoc derivatives of Mel were deprotected with
piperidine.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2.3 การสังเคราะห์ของเมล-OCM-ไคโตซาน conjugatesFmoc-เมลอะมิโนกรด (2 mmol) ถูกผสมกับ EDC (383 mg2 mmol) ใน 20 mL N, N-dimethyl formamide (กรม) และปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 4 h , NHS (230 mg, 2 mmol) ถูกเพิ่มกับส่วนผสมข้างต้น และมีกวนส่วนผสมทั้งหมดสำหรับ h 6 ที่อุณหภูมิห้องรับใช้ NHS Fmoc-เมลอะมิโนกรดOCM-ไคโตซานที่ละลายในน้ำ 10 มล.กลั่น และ NHSactivatedFmoc-melphalan-อะมิโนเพิ่ม drop-wise โซลูชันของ OCM-ไคโตซาน 30 นาที ส่วนผสมมีปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในห้องอุณหภูมิ 48 h และน้ำของโซลูชันถูกลบออกใน vacuo ที่ 50 ◦C กับเพิ่มจำนวนโทลูอีนเหมาะสมหลายครั้ง จากนั้น อนุพันธ์ N Fmoc ของเมลมี deprotected กับpiperidine

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2.3 การสังเคราะห์เมล-OCM-ไคโตซาน conjugates
กรด Fmoc-เมลอะมิโน (2 มิลลิโมล) ผสมกับ EDC (383 มก.,
2 มิลลิโมล) ใน 20 มล N, N-dimethyl formamide (DMF)
และปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา4 ชั่วโมง จากนั้นพลุกพล่าน (230 มก., 2 มิลลิโมล)
ถูกบันทึกอยู่ในข้างต้นผสมและทั้งส่วนผสมถูกกวนเป็นเวลา6
ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องจะได้รับพลุกพล่านเปิดใช้งานFmoc-เมลอะมิโนกรด.
OCM-ไคโตซานถูกละลายใน 10 มิลลิลิตรกลั่น น้ำและ NHSactivated
Fmoc-melphalan
อะมิโนถูกบันทึกหล่นฉลาดที่จะแก้ปัญหาของOCM-ไคโตซานกว่า 30 นาที ส่วนผสมที่ถูกปฏิกิริยาที่ห้องอุณหภูมิเป็นเวลา 48
ชั่วโมงและน้ำของการแก้ปัญหาที่ถูกลบออกในสุญญากาศที่ 50 ◦Cกับการเพิ่มจำนวนเงินที่เหมาะสมของโทลูอีนหลายครั้ง แล้วสัญญาซื้อขายล่วงหน้า N-Fmoc ของเมลถูก deprotected กับpiperidine

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2.3 . การสังเคราะห์สารประกอบไคโตแซนเมลโอซีเ ม
fmoc เมลกรดอะมิโน ( 2 มิลลิโมล ) ผสมกับ EDC ( 383 มิลลิกรัม ,
2 มิลลิโมล ) 20 ml N , n-dimethyl ฟอร์มาไมด์ ( DMF ) และปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 4 ชั่วโมง
หลังจากนั้น NHS ( 230 มก. , 2 มิลลิโมล ) คือเพิ่ม
เพื่อส่วนผสมข้างต้น และส่วนผสมทั้งหมดถูกกวนให้ 6 ชั่วโมง ที่อุณหภูมิห้อง เพื่อให้ได้ใช้งาน fmoc พลุกพล่าน

เมล กรดอะมิโนโอซีเ มไคโตซาน 10 มิลลิลิตร ละลายในน้ำกลั่น และ nhsactivated
fmoc เมลฟาแลนโนเพิ่มวางปัญญาแก้ปัญหา
ของโอซีเ ม ไคโตซานมากกว่า 30 นาที ส่วนผสมคือปฏิกิริยาที่อุณหภูมิห้อง
48 ชั่วโมง และน้ำของโซลูชั่นถูกลบออก
ใน vacuo 50 ◦ C เพิ่มในปริมาณที่เหมาะสมของโทลูอีนหลาย
ครั้ง แล้ว n-fmoc อนุพันธ์ของเมลได้ด้วย

deprotected ไพเพอริดีน .