In a historical cohort study, we co

In a historical cohort study, we compared the occurrence
of PE between pregnant women exposed to folic acid
antagonists and nonexposed women (matched by year of
childbirth, type of institute at birth, and mother’s residence
(postal code), using the 1980 to 2000 Canadian province of
Saskatchewan databases. The risks of PE (adjusted OR 1.52,
95% confidence interval (95% CI): 1.39, 1.66) and severe PE
(OR: 1.77, 95% CI: 1.38, 2.28) were increased in mothers withfolic acid antagonist exposure [14]. Supplementary analyses
by tight matching with propensity scores restricting study
participants to first and second trimester exposure and to
specific categories of folic acid antagonists yielded similar
results. Folic acid antagonists include a broad spectrum of
drugs with a common mechanism of depleting maternal
folate. Findings from the effect of maternal exposure to folic
acid antagonists on the increased risk of PE add to the weight
of evidence that folic acid supplementation may decrease the
risk of PE.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาแบบ cohort ประวัติศาสตร์ เราเปรียบเทียบการเกิดขึ้นของ PE ระหว่างหญิงตั้งครรภ์ที่สัมผัสกับกรดโฟลิคตัวและหญิง nonexposed (ตรงตามปีคลอด ชนิดของสถาบันที่เกิด มารดาเรสซิเดนซ์(รหัสไปรษณีย์), ใช้จังหวัดแคนาดา 1980-2000 ของซัสแคตเชวันฐานข้อมูล ความเสี่ยงของ PE (ปรับปรุงหรือ 1.52ช่วงความเชื่อมั่น 95% (95% CI): 1.39, 1.66) และ PE อย่างรุนแรง(หรือ: 1.77, 95% CI: 1.38, 2.28) ได้เพิ่มขึ้นในมารดา withfolic กล้ามเนื้อต้านกรดแสง [14] วิเคราะห์เสริมโดยการจับคู่แน่นด้วยคะแนนสิ่งที่จำกัดการศึกษาร่วมเปิดเผยไตรมาสแรก และสอง ทางการระบุประเภทของตัวกรดโฟลิคให้ผลคล้ายกันผลลัพธ์ที่ ตัวกรดโฟลิคมีเป็นจำนวนมากยา มีกลไกทั่วไปของพึ่งแม่โฟเลต ผลการวิจัยจากผลของแม่สัมผัสกับ folicตัวกรดบนเสี่ยง PE เพิ่มน้ำหนักหลักฐานแห้งเสริมกรดโฟลิคที่อาจลดการความเสี่ยงของ PE

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาการศึกษาประวัติศาสตร์เราเมื่อเทียบกับการเกิดขึ้นของ PE ระหว่างหญิงตั้งครรภ์ที่สัมผัสกับกรดโฟลิคคู่อริและหญิงnonexposed (จับคู่โดยปีคลอดบุตรประเภทของสถาบันที่เกิดและที่อยู่อาศัยของแม่(รหัสไปรษณีย์) โดยใช้ 1980-2000 แคนาดา จังหวัด. ฐานข้อมูล Saskatchewan ความเสี่ยงของ PE (adjusted OR 1.52, ช่วงความเชื่อมั่น 95% (95% CI): 1.39, 1.66) และรุนแรง PE (OR: 1.77, 95% CI: 1.38, 2.28) เพิ่มขึ้นในมารดา withfolic กรด การสัมผัสศัตรู [14]. เสริมการวิเคราะห์โดยการจับคู่แน่นด้วยคะแนนนิสัยชอบการจำกัด การศึกษาเข้าร่วมเป็นครั้งแรกและเปิดรับไตรมาสที่สองและประเภทที่เฉพาะเจาะจงของคู่อริกรดโฟลิกให้ผลคล้ายผล. คู่อริกรดโฟลิกรวมถึงคลื่นความถี่กว้างของยาเสพติดที่มีกลไกร่วมกันของบรรยากาศมารดาโฟเลต. ผลจากผลกระทบของการเปิดรับแม่ไปโฟลิคคู่อริกรดในความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของPE เพิ่มน้ำหนักของหลักฐานว่าการเสริมกรดโฟลิคอาจลดความเสี่ยงของPE

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาที่ศึกษาประวัติศาสตร์ เราเปรียบเทียบการเกิด
PE ระหว่างหญิงมีครรภ์ที่ได้รับกรดโฟลิคและสตรี ( ตรงกับ nonexposed
12 ปีโดย
การคลอดบุตร ประเภทสถาบันที่ให้กำเนิด และแม่ที่บ้าน
( รหัสไปรษณีย์ ) โดยใช้ 1980 2000 แคนาดาจังหวัดควิเบก
ฐานข้อมูล ความเสี่ยงของ PE ร้อยละ 1.52 ,
ช่วงความเชื่อมั่น 95% ( 95% CI ) : 1.39 , 166 ) และรุนแรง (
PE หรือ 1.77 , 95% CI : 1.38 , 2.28 ) เพิ่มขึ้นในมารดา withfolic กรดปฏิปักษ์แสง [ 14 ]
วิเคราะห์เพิ่มเติมคับ จับคู่กับความโน้มเอียงคะแนน จำกัด ผู้เข้าร่วมการศึกษา
เพื่อแรกและไตรมาสที่สอง และเปิดรับเฉพาะประเภทของกรดโฟลิค

ทำให้ให้ผลผลลัพธ์เหมือนกัน

กรดโฟลิคปฏิปักษ์รวมสเปกตรัมกว้างของ
ยาที่มีกลไกทั่วไปของใช้แม่
โฟเลต . ผลการวิจัยจากผลของการสัมผัสกับกรดโฟลิค มารดา
ปฏิปักษ์บนความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ PE เพิ่มน้ำหนักของหลักฐานที่กรดโฟลิคเสริม

อาจจะลดลงความเสี่ยงของ PE