,indicating the electrochemically a

,indicating the electrochemically active nature of the as-preparednanosize Pt catalysts. Such hydrogen adsorption–desorption peaksonly appear on the PtxMyalloy catalysts where the Pt percentageis not less than 50% in atomic ratio [20,21]. The cathodic cur-rent peaks (2) associated with the reduction of platinum oxideare positively shifted by more than 54 mV for the Pt0.7Co0.3/C, andabout 45 mV for the Pt0.55Co0.45/C, as compared to the Pt/C. Thisimplies that the desorption of the oxygenated species (e.g., OH)from the surfaces of the PtxCo1−x/C particles is easier than fromthe surface of the Pt/C. Since the adsorption of OH (or other oxy-genated species) on the Pt surface can inhibit its catalytic activitytoward glucose, the weak adsorption of the oxygenated specieswould increase the surface active sites for glucose [22]. The rea-son is that the incorporation of Co into the fcc structure of Ptinduces contraction of the lattice. The contraction can sensitivelylead to a change in the electronic properties of platinum whichweakens the strength of the M–O bond [23]. Furthermore, the oxi-dation peak of hydrogen occurs in the region (1), and this peakarea could be used to determine the active Pt surface area by theelectrochemical method. The specific electrochemically active sur-face areas (ECSA) can be used to measure the utilized efficiency ofthe Pt nanoparticles, and this is more important to the catalyticreactions than surface area. By measuring the charges collectedin the Hupd adsorption/desorption region (1) after double-layercorrection and assuming a value of 210 C/cm2for the adsorp-tion of a hydrogen monolayer [24], the ECSA of the particleswere calculated to be 80.1 m2/g (Pt/C), 96.0 m2/g (Pt0.7Co0.3/C), and92.3 m2/g (Pt0.55Co0.45/C), respectively. The results can attributeto the better distribution and smaller particle size with addingCo content. But if the content of Co reaches a certain value(Pt0.55Co0.45), cobalt will enrich on the surface and lead to smallerECSA

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บ่งชี้ลักษณะงาน electrochemically ของที่เป็น preparednanosize Pt สิ่งที่ส่งเสริมการ Peaksonly ดูดซับ – desorption ไฮโดรเจนดังกล่าวปรากฏในสิ่งที่ส่งเสริมการ PtxMyalloy Pt percentageis ไม่น้อยกว่า 50% อัตราส่วนอะตอม [20,21] Cathodic ปัจจุบันเช่าแห่ง (2) เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนบวกมากกว่า 54 mV สำหรับการ Pt0.7Co0.3/C, mV andabout 45 สำหรับ Pt0.55Co0.45/C เมื่อเทียบกับ Thisimplies Pt/C. ว่า desorption พันธุ์ที่ oxygenated (เช่น OH) จากพื้นผิวของอนุภาค PtxCo1−x/C ง่ายกว่าจากพื้นผิวของ Pt/C. oxideare แพลตตินั่ม ตั้งแต่ของ OH (หรือชนิดอื่น ๆ เชื้อ genated) บนพื้นผิวของ Pt สามารถยับยั้งของตัวเร่งปฏิกิริยา activitytoward กลูโคส ดูดซับอ่อนของ oxygenated specieswould เพิ่มเว็บไซต์ใช้งานพื้นผิวสำหรับกลูโคส [22] สวทช.สนว่าจดทะเบียนของบริษัทลงในโครงสร้าง fcc ของ Ptinduces การหดตัวของโครงตาข่ายประกอบด้วย Sensitivelylead การเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ของแพลทินัม whichweakens ความแข็งแรงของพันธะ M – O [23] การหดตัวได้ นอกจากนี้ ช่วง oxi dation ของไฮโดรเจนที่เกิดขึ้นในภูมิภาค (1), และ peakarea นี้สามารถใช้เพื่อกำหนดพื้นที่ใช้งาน Pt ผิว โดยวิธี theelectrochemical พื้นที่ใช้งาน electrochemically เฉพาะหน้าเซอ (ECSA) สามารถใช้วัดประสิทธิภาพการใช้งานเก็บกัก Pt และนี้คือสิ่งที่สำคัญ catalyticreactions กว่าพื้นที่ผิว โดยวัด collectedin ค่าธรรมเนียม ภาคดูด ซับ/desorption Hupd (1) หลังจากสอง layercorrection และสมมติว่าค่า 210 C/cm2for adsorp-สเตรชันของเป็นไฮโดรเจน monolayer [24], ECSA ของ particleswere คำนวณได้เท่ากับ 80.1 m2/g (Pt C), 96.0 m2/g (Pt0.7Co0.3/C) and92.3 m2/g (Pt0.55Co0.45/C), ตามลำดับ ผลลัพธ์สามารถ attributeto กระจายดีกว่าและขนาดอนุภาคกับเนื้อหา addingCo แต่ถ้าเนื้อหาของบริษัทถึง value(Pt0.55Co0.45) บาง โคบอลต์จะกายบนพื้นผิว และทำให้ smallerECSA

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แสดงให้เห็นลักษณะการใช้งานของ electrochemically ตาม preparednanosize ตัวเร่งปฏิกิริยา Pt การดูดซับไฮโดรเจนดังกล่าวหลุดออก peaksonly ปรากฏบนตัวเร่งปฏิกิริยาที่ PtxMyalloy Pt percentageis ไม่น้อยกว่า 50% ในอัตราส่วนอะตอม [20,21] ยอด CUR ให้เช่า cathodic (2) ที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของ oxideare ทองคำขยับบวกขึ้นกว่า 54 mV สำหรับ Pt0.7Co0.3 / C, andabout 45 mV สำหรับ Pt0.55Co0.45 / C เมื่อเทียบกับ Pt / C Thisimplies ที่หลุดออกของสายพันธุ์ออกซิเจน (เช่น OH) จากพื้นผิวของอนุภาค PtxCo1-x / C จะง่ายกว่าผิว fromthe ของ Pt / C ตั้งแต่การดูดซับของโอไฮโอ (หรือสายพันธุ์ออกซิเจน genated อื่น ๆ ) บนพื้นผิว Pt สามารถยับยั้งกลูโคส activitytoward เร่งปฏิกิริยาของมันดูดซับที่อ่อนแอของ specieswould เพิ่มออกซิเจนในพื้นผิวที่ใช้งานเว็บไซต์กลูโคส [22] เรียลูกก็คือการรวมตัวกันของผู้ร่วมในโครงสร้างของการหดตัวของ FCC Ptinduces ของตาข่าย การหดตัวสามารถ sensitivelylead ไปสู่​​การเปลี่ยนแปลงในสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ของแพลทินัม whichweakens ความแข็งแรงของพันธบัตร M-O [23] นอกจากนี้ยอด Oxi-dation ของไฮโดรเจนที่เกิดขึ้นในภูมิภาค (1) และ peakarea นี้สามารถนำมาใช้ในการตรวจสอบการใช้งานพื้นที่ผิว Pt โดยวิธี theelectrochemical เฉพาะพื้นที่ใบหน้า sur-ใช้งาน electrochemically (ECSA) สามารถนำมาใช้ในการวัดประสิทธิภาพการใช้อนุภาคนาโน ofthe Pt และนี่เป็นสิ่งที่สำคัญมากขึ้นในการ catalyticreactions กว่าพื้นที่ผิว โดยการวัดค่าการดูดซับ collectedin Hupd / ภูมิภาคคาย (1) หลังจากที่สอง layercorrection และสมมติว่าค่าจาก 210? C / cm2for ดูดซับ-การของ monolayer ไฮโดรเจน [24], ECSA ของ particleswere คำนวณจะเป็น 80.1 m2 / g (Pt / C) 96.0 m2 / g (Pt0.7Co0.3 / C) and92.3 m2 / g (Pt0.55Co0.45 / C) ตามลำดับ ผลสามารถ attributeto ที่ดีขึ้นและการกระจายขนาดอนุภาคขนาดเล็กที่มีเนื้อหา addingCo แต่ถ้าเนื้อหาของ Co ถึงค่าบางอย่าง (Pt0.55Co0.45), โคบอลต์จะช่วยยกระดับบนพื้นผิวและนำไปสู่​​การ smallerECSA

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แสดงลักษณะ electrochemically ปราดเปรียวของ preparednanosize PT เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา เช่นการดูดซับไฮโดรเจนและคาย peaksonly ปรากฏบน ptxmyalloy ตัวเร่งปฏิกิริยาที่ PT percentageis ไม่น้อยกว่า 50% ในอัตราส่วนอะตอม [ 20,21 ] การกัดกร่อน cur ให้เช่ายอด ( 2 ) ที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของแพลทินัม oxideare บวกขยับมากกว่า 54 สำหรับ pt0.7co0.3/c MV ,ประมาณ 45 MV สำหรับ pt0.55co0.45/c , เมื่อเทียบกับ Pt / C thisimplies ที่ปลดปล่อยของออกซิเจนชนิด ( เช่น โอ ) จากพื้นผิวของ ptxco1 − x / C อนุภาคง่ายกว่าจากพื้นผิวของ Pt / C ตั้งแต่การดูดซับของโอ ( หรืออื่น ๆ ยา genated ชนิด ) บนพื้นผิว พีที สามารถยับยั้งปฏิกิริยาของกลูโคส activitytoward ,การอ่อนแอของออกซิเจน specieswould เพิ่มพื้นผิวที่ใช้งานเว็บไซต์สำหรับกลูโคส [ 22 ] ส่วนนี่ลูกชายคือการรวมตัวของ CO ใน FCC โครงสร้างของ ptinduces การหดตัวของตาข่าย การหดตัวสามารถ sensitivelylead เพื่อการเปลี่ยนแปลงในคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ของแพลทินัม whichweakens ความแข็งแรงของ M ) O บอนด์ [ 23 ] นอกจากนี้การ oxi SIRS จุดสูงสุดของไฮโดรเจนเกิดขึ้นในภูมิภาค ( 1 ) และ peakarea นี้สามารถใช้เพื่อหาพื้นที่ผิวโดยวิธีพรีเซนต์งาน theelectrochemical . เฉพาะ electrochemically ปราดเปรียวซูร์หน้าพื้นที่ ( ECSA ) สามารถใช้วัดประสิทธิภาพของอนุภาคนาโนที่ใช้งาน และนี้เป็นสิ่งสำคัญมากที่จะ catalyticreactions กว่าพื้นที่ผิวโดยวัดค่าการดูดซับและปลดปล่อย collectedin ที่ hupd เขต ( 1 ) หลัง layercorrection คู่และสมมติว่ามูลค่า 210  C / cm2for ที่ adsorp tion ของไฮโดรเจนอย่าง [ 24 ] , ECSA ของ particleswere คำนวณเป็น 80.1 ตารางเมตร / กรัม ( Pt / C ) , 96.0 ตารางเมตร / กรัม ( pt0.7co0.3 / c ) , and92.3 m2 / g ( pt0.55co0.45 / C ) ตามลำดับผลลัพธ์ที่ได้ attributeto ดีกว่าการกระจายและขนาดอนุภาคขนาดเล็กที่มี addingco เนื้อหา แต่ถ้าเนื้อหาของ Co ถึงค่าหนึ่ง ( pt0.55co0.45 ) โคบอลต์จะเพิ่มบนพื้นผิว และนำไปสู่ smallerecsa