Hi Alexandra'A picture is worth tho

Hi Alexandra

'A picture is worth thousand words'

It was nice to see the photograph...than actually visualizing the problem you are facing....First of all there are no bands on the lower side of the gel....only smear is visible as pointed by researchers above....I have few suggestions

1) First of all your DNA looks fine for most of the routine applications.....there is some amount of smear...but it should not be much of a problem

please note that the smear is visible mostly in the lanes where 'loaded sample' is in large amout......low quantity bands looks 'clean''....But I am sures if you load more amount of DNA.........in low loaded sample...smear will be visible even in those

2) some amount of smear will be always there with routine methods of DNA isolation....if you really need high quality DNA you will have to use some special protocols

3) If you still want to reduce the smear in your protocol.....take care of few things

a) Use liquid Nitrogen during extraction if possible.....as at low temp...DNAses will be inactive

Genomic DNA being physically fragile shears due to pipetting or vortexing. DNA molecules> 150 kb are prone to breakage by forces generated during isolation.
Solution- Cut the base of the tips and use them. Do NOT vortex.
Another possible source of error could be DNase contamination in tips or tubes.
Solution- Sterilize them properly before use.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สวัสดี อเล็กซานดร้า'ภาพที่มีมูลค่าพันคำ'แต่ก็เห็นภาพ...กว่าจริง แสดงปัญหาที่คุณกำลังเผชิญ... แรกของทั้งหมด มีไม่มีแถบที่ด้านล่างของเจ...ภายในมองเห็นเป็นชี้ โดยนักวิจัยข้างต้น... มีแนะนำ1) ครั้งแรกของทั้งหมดดีเอ็นเอของคุณดูดีที่สุดของการใช้งานตามปกติ...มีจำนวนภายใน... แต่ไม่ควรจะมากของปัญหาภายในเป็นส่วนใหญ่ในเลน 'โหลดตัวอย่าง' ใน amout ใหญ่...ปริมาณต่ำวงลักษณะ ' สะอาด '' ... Sures แต่ถ้าคุณโหลดยอดเพิ่มเติมของดีเอ็นเอ...ในอย่างโหลดต่ำ...ภายในจะสามารถมองเห็นแม้ในที่2) จำนวนภายในจะอยู่เสมอกับวิธีขั้นตอนการแยกดีเอ็นเอ...ถ้าคุณต้องคุณภาพดีเอ็นเอที่คุณจะต้องใช้โพรโทคอบางพิเศษจริง ๆ3) ถ้าคุณยังต้องการลดภายในโพรโทคอลคุณ...ดูแลสิ่ง) ใช้ไนโตรเจนเหลวในระหว่างการแยก...เป็นอุณหภูมิต่ำ... DNAses จะไม่ได้ใช้งานดีเอ็นเอการถูกกรรไกรตัดร่างกายเปราะบางเนื่องจากปิเปตหรือ vortexing > 150 kb มีแนวโน้มที่จะแตกโดยกองกำลังที่สร้างขึ้นในระหว่างการแยกโมเลกุลดีเอ็นเอ ตัดฐานของเคล็ดลับการแก้ปัญหา และใช้งาน ทำไม่วน อีกแหล่งของข้อผิดพลาดอาจจะปนเปื้อน DNase เคล็ดลับหรือหลอดแก้ไขฆ่าเชื้อได้อย่างถูกต้องก่อนใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สวัสดี Alexandra 'ภาพที่มีค่าพันคำ' มันเป็นความสุขที่จะเห็นภาพ ... กว่าจริงแสดงปัญหาที่คุณกำลังเผชิญ .... แรกของทั้งหมดที่มีวงดนตรีที่ไม่เกี่ยวกับด้านล่างของเจล .... เพียง smear จะมองเห็นเป็นแหลมโดยนักวิจัยข้างต้น .... ผมมีไม่กี่ข้อเสนอแนะ1) ครั้งแรกของทั้งหมดดีเอ็นเอของคุณดูดีที่สุดสำหรับการใช้งานประจำวัน ..... มีเป็นจำนวน smear บางอย่าง ... แต่มันไม่ควร จะเป็นปัญหามากโปรดทราบว่า smear จะมองเห็นส่วนใหญ่อยู่ในเลนที่ 'ตัวอย่างโหลด' ใน amout ขนาดใหญ่ ...... วงดนตรีที่มีลักษณะปริมาณต่ำ 'สะอาด' ' .... แต่ผม Sures ถ้าคุณโหลด จำนวนเงินที่มากขึ้นของดีเอ็นเอ ......... ในกลุ่มตัวอย่างที่โหลดต่ำ ... smear จะมองเห็นได้แม้ในผู้ที่2) ปริมาณของ smear บางส่วนจะเสมอด้วยวิธีการตามปกติของการแยกดีเอ็นเอ .... ถ้าคุณจริงๆ ต้องดีเอ็นเอที่มีคุณภาพสูงที่คุณจะต้องใช้โปรโตคอลพิเศษบางอย่าง3) หากคุณยังคงต้องการที่จะลด smear ในโปรโตคอลของคุณ ..... ดูแลสิ่งไม่กี่ก) การใช้ไนโตรเจนเหลวในระหว่างการสกัดถ้าเป็นไปได้ ..... เป็น เมื่ออุณหภูมิต่ำ ... DNAses จะไม่ทำงานดีเอ็นเอเป็นกรรไกรที่เปราะบางทางร่างกายเนื่องจากการปิเปตหรือ vortexing โมเลกุลดีเอ็นเอ> 150 KB มีแนวโน้มที่จะแตกแยกโดยกองกำลังเกิดขึ้นในระหว่างการแยก. โซลูชั่นตัดฐานของเคล็ดลับและใช้พวกเขา ไม่ Vortex. อีกแหล่งที่เป็นไปได้ของข้อผิดพลาดที่อาจจะปนเปื้อนใน DNase เคล็ดลับหรือหลอด. โซลูชั่นพวกเขาฆ่าเชื้ออย่างถูกต้องก่อนการใช้งาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หวัดดี อเล็กซานดรา' ภาพที่มีค่าพันคำ 'มันเป็นดีเพื่อดูภาพ . . . . . . . กว่าจริงการปัญหาที่คุณเผชิญ . . . . . . . แรกของทั้งหมดไม่มีแถบทางด้านล่างของเจล . . . . . . . แค่ละเลงมองเห็นเป็นแหลมโดยนักวิจัยข้างต้น . . . . . . . ผมมีคำแนะนำไม่กี่1 ) ครั้งแรกของดีเอ็นเอทั้งหมดของคุณดูดีที่สุดของการใช้งานตามปกติ . . . . . มีบางจำนวนของป้าย . . . . . . . แต่มันไม่ควรมีปัญหามากโปรดทราบว่า ภายใน มองเห็น ส่วนใหญ่อยู่ในเลนไหน ' ' ในแต่ละโหลดตัวอย่างใหญ่ . . . . . . ต่ำปริมาณวงดู ' สะอาด ' ' . . . . . . . แต่ฉันอีกครั้งถ้าคุณโหลดเพิ่มปริมาณดีเอ็นเอ . . . ต่ำโหลดตัวอย่าง . . . ละเลงจะมองเห็นได้แม้ในนั้น2 ) จำนวนของป้ายจะถูกเสมอ ด้วยวิธีการตามปกติของ . . . . . . . แยกดีเอ็นเอ ดีเอ็นเอ ถ้าคุณต้องการคุณภาพสูงคุณจะต้องใช้บางโปรโตคอลพิเศษ3 ) ถ้าคุณยังต้องการที่จะลดการเปื้อน . . . . . ขั้นตอนของคุณในการดูแลของบางสิ่ง) ที่ใช้ไนโตรเจนเหลวในการสกัดถ้าเป็นไปได้ . . . . . ณอุณหภูมิต่ำ dnases จะเฉื่อยชา . . . . . . .ดีเอ็นเอที่ถูกตัดเนื่องจากร่างกายที่เปราะบาง pipetting หรือ vortexing . ดีเอ็นเอโมเลกุล > 150 กิโลไบต์มักจะแตกโดยกองกำลังที่สร้างขึ้นในระหว่างการแยก .วิธีตัดฐานของเคล็ดลับและใช้พวกเขา ไม่ . .ที่สุดแหล่งอื่นของข้อผิดพลาดอาจจะปนเปื้อนตรวจหา ADNase ในเคล็ดลับหรือหลอดโซลูชั่น - ฆ่าเชื้ออย่างถูกต้องก่อนที่จะใช้