However, that preliminary study was

However, that preliminary study was limited to the use of phosphonium ylide reagents and commonly t-Boc (iBoc and Ac were used once) as N-protecting group. To the best of our knowledge, no further studies on the reaction conditions have been carried out. Instead, the method was applied to N-Ac aspartic, and N-Ac and N-Boc glutamic acid dialkyl esters, this time using a stabilized phosphonate ester [18]. This strategy was used later on in the synthesis of aminopeptidase A inhibitors [19]. Similarly, N-methylproline methyl ester was reacted in a similar one-pot fashion during the synthesis of nine-membered ring lactams [20]. Finally, a one- pot reduction-olefination involving an α-amino β-hydroxy ester and a phosphonium salt, both bearing free hydroxy groups, has been used in the synthesis of (−)-α-conhydrine [21].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อย่างไรก็ตาม ศึกษาเบื้องต้นที่ถูกจำกัดการใช้ phosphonium ylide reagents และทั่วไป t-Boc (iBoc และ Ac ใช้ครั้งเดียว) เป็นกลุ่มที่ปกป้อง N ที่สุดของความรู้ของเรา ไม่มีการศึกษาเพิ่มเติมในเงื่อนไขปฏิกิริยาการดำเนินการ แทน วิธีการใช้ N-Ac แอสพารา กิน และ N Ac และ N-Boc ลูตา dialkyl esters เวลานี้ใช้เป็นเอสเทอร์ phosphonate เสถียร [18] กลยุทธ์นี้มาใช้ในภายหลังในการสังเคราะห์สารยับยั้ง aminopeptidase A [19] ในทำนองเดียวกัน N methylproline เมทิลเอสเทอร์คือปฏิกิริยาในลักษณะหม้อหนึ่งในระหว่างการสังเคราะห์แหวนเก้า membered lactams [20] ในที่สุด หนึ่งหม้อลด-olefination มีเอสไฮดร็อกซี่βα-อะมิโนและเกลือ phosphonium ทั้งแบริ่งกลุ่มฟรีไฮดร็อกซี่ ถูกใช้ในการสังเคราะห์ (−) -α - conhydrine [21]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แต่ที่การศึกษาเบื้องต้นที่ถูก จำกัด การใช้งานของน้ำยา phosphonium ylide ปกติและ T-Boc (IBOC และ Ac ถูกนำมาใช้ครั้งเดียว) เป็นกลุ่ม N-ปกป้อง ที่ดีที่สุดของความรู้ของเราไม่มีการศึกษาเพิ่มเติมเกี่ยวกับสภาวะการเกิดปฏิกิริยาได้รับการดำเนินการ แต่วิธีการที่ถูกนำไปใช้ N-AC aspartic และ N-AC และ N-Boc เอสเทอกรดกลูตามิ dialkyl คราวนี้ใช้เอสเตอร์ที่มีความเสถียร phosphonate [18] กลยุทธ์นี้ถูกนำมาใช้ในภายหลังในการสังเคราะห์โปรตีน aminopeptidase ต่อ A [19] ในทำนองเดียวกัน N-methylproline เมทิลเอสเตอร์ได้รับการตอบสนองของที่คล้ายกันแฟชั่นหนึ่งหม้อในระหว่างการสังเคราะห์ของเก้าสมาชิก lactams แหวน [20] ในที่สุดหนึ่งหม้อลด-olefination ที่เกี่ยวข้องกับเอสเตอร์β-αไฮดรอกซีอะมิโนและเกลือ phosphonium ทั้งแบกกลุ่มไฮดรอกซีฟรีได้ถูกนำมาใช้ในการสังเคราะห์ของ (-) - α-conhydrine [21]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อย่างไรก็ตาม เบื้องต้นการจำกัดการใช้สารเคมี phosphonium ylide และมัก t-boc ( iboc และ AC ใช้ครั้งเดียว ) เป็น n-protecting กลุ่ม เพื่อที่ดีที่สุดของความรู้ของเรา ไม่ศึกษาเพิ่มเติมในเงื่อนไขการได้รับการ แทน วิธีการคือใช้ n-ac aspartic และ n-ac n-boc กรดกลูตามิกและ dialkyl เอสเทอร์ คราวนี้ใช้ทรงตัว ฟอสโฟเนตเอสเทอร์ [ 18 ] กลยุทธ์นี้ถูกนำมาใช้ในภายหลังในการสังเคราะห์บางหนเป็นตัวยับยั้ง [ 19 ] ในทํานองเดียวกัน n-methylproline เมทิลเอสเทอร์คือปฏิกิริยาในที่คล้ายกันหม้อแฟชั่นระหว่างการสังเคราะห์เก้าซึ่งเป็นสมาชิกวง lactams [ 20 ] ในที่สุด หนึ่ง - หม้อลด olefination เกี่ยวข้องกับแอลฟาบีตา - ไฮดรอกซีและกรดอะมิโนเอสเตอร์ phosphonium เกลือ ทั้งเรืองกลุ่มไฮดรอกซีฟรี ได้ถูกใช้ในการสังเคราะห์ ( − ) - แอลฟา conhydrine [ 21 ]