Generally, the rate of CO2 diffusion increases with an increase inconc การแปล - Generally, the rate of CO2 diffusion increases with an increase inconc ไทย วิธีการพูด

Generally, the rate of CO2 diffusio

Generally, the rate of CO2 diffusion increases with an increase in
concentration of CO2 in the pore solution. However, this is not the
case when the concrete is under high CO2 concentration level (i.e.
20% or above). The main reason for this is that both the CO2 diffusion
and reaction velocity are reduced as a result of the progressive
carbonation processes. In fact, other researcher’s study results can
also support this phenomenon. Castellote et al. [17] studied chemical
changes and phase analysis of OPC pastes exposed to accelerated
carbonation using different concentrations of CO2 (3%, 10%
and 100%) and compared with those of natural carbonation
(0.03%). Their test results showed that the carbonation of the samples
has resulted in a progressive polymerisation of calcium silicate
hydrate (CSH) that leads to formation of a Ca-modified silica gel
and calcium carbonate. The carbonation of CSH and portlandite
occurs simultaneously and the polymerisation of the CSH after carbonation
increases with the increase in concentration of CO2.
When carbonating at 10% and 100% of CO2, the CSH gel completely
disappears. Based on experimental results of this study, mechanisms
of CO2 gas diffusion in concrete for different CO2 concentrations
can be proposed. The formation of a dense carbonated
concrete structure retards the carbonation process as illustrated
in Fig. 8a. With the sufficient supply of CO2 gas, the pores of the
outermost layer of concrete are filled and clogged up with particles.
So, concrete is less permeable to CO2 diffusion because of
smaller pores and low connectivity of the pores. This explains
why there is no significant difference in carbonation depths when
concrete samples are exposed to CO2 concentration of more than
20%. In the case of concrete samples exposed to low CO2 concentration
levels (i.e. 20% or below), the CO2 diffusion and reaction velocity
are not significantly reduced due to the low concentration of
CO2 in the pore solution. Fig. 8b shows the mechanism of CO2
gas diffusion in concrete under low CO2 concentration. Since carbonation
products are mainly located near the pore surface the
pores are partly filled. When the CO2 concentration increases (up
to 20%), more CO2 can diffuse into concrete and thus increase the
concrete carbonation depth.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Generally, the rate of CO2 diffusion increases with an increase inconcentration of CO2 in the pore solution. However, this is not thecase when the concrete is under high CO2 concentration level (i.e.20% or above). The main reason for this is that both the CO2 diffusionand reaction velocity are reduced as a result of the progressivecarbonation processes. In fact, other researcher’s study results canalso support this phenomenon. Castellote et al. [17] studied chemicalchanges and phase analysis of OPC pastes exposed to acceleratedcarbonation using different concentrations of CO2 (3%, 10%and 100%) and compared with those of natural carbonation(0.03%). Their test results showed that the carbonation of the sampleshas resulted in a progressive polymerisation of calcium silicatehydrate (CSH) that leads to formation of a Ca-modified silica geland calcium carbonate. The carbonation of CSH and portlanditeoccurs simultaneously and the polymerisation of the CSH after carbonationincreases with the increase in concentration of CO2.When carbonating at 10% and 100% of CO2, the CSH gel completelydisappears. Based on experimental results of this study, mechanismsof CO2 gas diffusion in concrete for different CO2 concentrationscan be proposed. The formation of a dense carbonatedconcrete structure retards the carbonation process as illustratedin Fig. 8a. With the sufficient supply of CO2 gas, the pores of theoutermost layer of concrete are filled and clogged up with particles.So, concrete is less permeable to CO2 diffusion because ofsmaller pores and low connectivity of the pores. This explainswhy there is no significant difference in carbonation depths whenconcrete samples are exposed to CO2 concentration of more than20%. In the case of concrete samples exposed to low CO2 concentrationlevels (i.e. 20% or below), the CO2 diffusion and reaction velocityare not significantly reduced due to the low concentration ofCO2 in the pore solution. Fig. 8b shows the mechanism of CO2gas diffusion in concrete under low CO2 concentration. Since carbonationproducts are mainly located near the pore surface thepores are partly filled. When the CO2 concentration increases (upto 20%), more CO2 can diffuse into concrete and thus increase theconcrete carbonation depth.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
โดยทั่วไปอัตราการแพร่กระจายก๊าซ CO2
เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของCO2 ในการแก้ปัญหารูขุมขน แต่นี้ไม่ได้เป็นกรณีที่คอนกรีตที่อยู่ภายใต้ระดับความเข้มข้นของ CO2 สูง (เช่น 20% หรือสูงกว่า) เหตุผลหลักสำหรับการนี้ก็คือว่าทั้งการแพร่กระจายก๊าซ CO2 และปฏิกิริยาความเร็วจะลดลงเป็นผลมาจากการที่ก้าวหน้ากระบวนการอัดลม ในความเป็นจริงนักวิจัยอื่น ๆ ผลการศึกษาสามารถนอกจากนี้ยังสนับสนุนปรากฏการณ์นี้ Castellote et al, [17] การศึกษาทางเคมีการเปลี่ยนแปลงและการวิเคราะห์ขั้นตอนของการวางOPC สัมผัสกับเร่งอัดลมโดยใช้ความเข้มข้นแตกต่างกันของCO2 (3%, 10% และ 100%) และเมื่อเทียบกับบรรดาอัดลมธรรมชาติ(0.03%) ผลการทดสอบแสดงให้เห็นว่าพวกเขาอัดลมของกลุ่มตัวอย่างที่มีผลในการโพลิเมอร์ความก้าวหน้าของแคลเซียมซิลิเกตไฮเดรต(CSH) ที่นำไปสู่การก่อตัวของซิลิกาเจล Ca แก้ไขและแคลเซียมคาร์บอเนต อัดลมของ CSH และ portlandite เกิดขึ้นพร้อมกันและโพลิเมอร์ของ CSH หลังจากอัดลมเพิ่มขึ้นด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของก๊าซCO2. เมื่อ carbonating ที่ 10% และ 100% ของ CO2, เจล CSH สมบูรณ์หายไป ขึ้นอยู่กับผลการทดลองของการศึกษานี้กลไกของการแพร่กระจายก๊าซ CO2 ในคอนกรีตสำหรับความเข้มข้นของ CO2 ที่แตกต่างกันสามารถนำเสนอ การก่อตัวของความหนาแน่นอัดลมโครงสร้างคอนกรีต retards กระบวนการอัดลมเป็นที่แสดงในรูป 8a ด้วยอุปทานเพียงพอของก๊าซ CO2 รูขุมขนของชั้นนอกสุดของคอนกรีตที่เต็มไปและอุดตันที่มีอนุภาค. ดังนั้นคอนกรีตดูดซึมน้อยที่จะแพร่กระจาย CO2 เพราะรูขุมขนที่มีขนาดเล็กและการเชื่อมต่อในระดับต่ำของรูขุมขน นี้จะอธิบายว่าทำไมไม่มีความแตกต่างในระดับความลึกอัดลมเมื่อกลุ่มตัวอย่างที่เป็นรูปธรรมมีการสัมผัสกับความเข้มข้นของCO2 มากกว่า20% ในกรณีของกลุ่มตัวอย่างที่เป็นรูปธรรมสัมผัสกับความเข้มข้นของ CO2 ต่ำระดับ(เช่น 20% หรือต่ำกว่า) ที่แพร่กระจาย CO2 และปฏิกิริยาความเร็วจะไม่ลดลงอย่างมีนัยสำคัญเนื่องจากการที่มีความเข้มข้นต่ำของCO2 ในการแก้ปัญหารูขุมขน รูป 8b แสดงให้เห็นกลไกการทำงานของก๊าซ CO2 การแพร่กระจายก๊าซในคอนกรีตภายใต้ความเข้มข้นของ CO2 ต่ำ ตั้งแต่อัดลมผลิตภัณฑ์ส่วนใหญ่อยู่ใกล้พื้นผิวรูขุมขนรูขุมขนที่เต็มไปบางส่วน เมื่อความเข้มข้นของ CO2 ที่เพิ่มขึ้น (เพิ่มขึ้นถึง20%) CO2 มากขึ้นสามารถกระจายเข้าไปในคอนกรีตและทำให้เพิ่มความลึกอัดลมคอนกรีต

































การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
โดยทั่วไป อัตราการแพร่กระจายของก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์เพิ่มขึ้นกับการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ CO2 ในรูขุมขน
โซลูชั่น อย่างไรก็ตาม นี่ไม่ใช่
กรณีเมื่อคอนกรีตภายใต้ระดับความเข้มข้นของคาร์บอนไดออกไซด์สูง ( เช่น
20 % ขึ้นไป ) หลักเหตุผลนี้คือ ว่า ทั้ง CO2 และการแพร่กระจาย
ความเร็วของปฏิกิริยาจะลดลง ซึ่งเป็นผลจากกระบวนการคาร์บอเนชั่นก้าวหน้า
. ในความเป็นจริงผลการศึกษาของนักวิจัยอื่น ๆสามารถ
ยังสนับสนุนปรากฏการณ์นี้ castellote et al . [ 17 ] ศึกษาการเปลี่ยนแปลงทางเคมีและการวิเคราะห์ของ OPC เฟส

แปะตากเร่งอัดลมโดยใช้ระดับความเข้มข้นของคาร์บอนไดออกไซด์ ( ร้อยละ 3 และร้อยละ 10
100 % ) และเมื่อเทียบกับบรรดา
คาร์บอเนตธรรมชาติ ( 0.03% ) ผลการทดสอบพบว่ากลุ่มตัวอย่าง
คาร์บอเนชั่นมีผลในการพอลิเมอไรเซชันของแคลเซียมซิลิเกตไฮเดรต ( csh
) ที่นำไปสู่การก่อตัวของ CA แก้ไข
เจลซิลิกาและแคลเซียมคาร์บอเนต การคาร์บอเนชั่นของ csh
เกิดขึ้นพร้อมกัน และพอร์ตแลนไดต์และพอลิเมอไรเซชันของ csh หลังจากอัดลม
เพิ่มขึ้น ด้วยการเพิ่มความเข้มข้นของ CO2
เมื่อ carbonating ที่ 10% และ 100% ของ CO2 , csh เจลสมบูรณ์
หายไปจากผลการทดลองของการศึกษาครั้งนี้ กลไกการแพร่ของก๊าซ CO2 ในคอนกรีต

สำหรับ CO2 ความเข้มข้นที่แตกต่างกันสามารถนำเสนอ การก่อตัวของคอนกรีต ทำให้โครงสร้างหนาแน่นอัดลม

กระบวนการคาร์บอเนชั่นเป็นภาพประกอบในรูปที่เอ กับอุปทานที่เพียงพอของก๊าซ CO2 , รูของ
ชั้นนอกสุดของคอนกรีตจะเต็มและอุดด้วยอนุภาค .
ดังนั้นคอนกรีต permeable น้อยกระจาย CO2 เพราะ
รูขุมขนเล็กลงและการเชื่อมต่อต่ำของรูขุมขน นี้อธิบาย
ทำไมไม่มีความแตกต่างในระดับความลึกคาร์บอเนชั่นเมื่อ
ตัวอย่างคอนกรีตตาก CO2 ความเข้มข้นมากกว่า
% 20 ในกรณีของตัวอย่างคอนกรีตที่มีระดับความเข้มข้น CO2 ต่ำ
( เช่น 20% หรือด้านล่าง ) , CO2 และ
ความเร็วปฏิกิริยาการแพร่จะไม่ลดลงเนื่องจากความเข้มข้นต่ำของ
CO2 ในรูขุมขนโซลูชั่น รูปที่ใส่แสดงกลไกของก๊าซ CO2
กระจายอยู่ในคอนกรีตภายใต้ความเข้มข้น CO2 ต่ำ เนื่องจากผลิตภัณฑ์อัดลม
ส่วนใหญ่จะตั้งอยู่ใกล้ผิวรูขุมขน
รูขุมขนที่เต็มไปบางส่วน เมื่อความเข้มข้นของ CO2 เพิ่มขึ้น (
% 20 ) , CO2 มากขึ้นสามารถกระจายเข้าไปในคอนกรีต และดังนั้นจึง เพิ่ม
ความลึกอัดลมคอนกรีต
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: