The method of Baig et al. (2004) wa

The method of Baig et al. (2004) was adopted. One percent corncobs
suspension was prepared by suspending 10 g of the substrate
in 1 liter 50 mM citrate buffer pH 5.5 and autoclaved at 121
oC for 20
min. Exactly 15 ml of the substrate suspension were put in each
stopped 100 ml Erlenmeyer flasks and 5 ml of culture filtrate
obtained from A. niger culture were added to each. Saccharification10 ml of the A. niger culture filtrate and 10 ml yeast inoculums were
also introduced into each flask. For each flask sterile syringe was
inserted into a tube fixed in one hole and fermentation lock device
fixed to the tube in other hole of the bung. The flasks were incubated
at room temperature on shaker at 110 rpm for 24 h. Five ml
aliquots were drawn from the flasks at 4, 6, 8, 12 and 24 h with the
inserted sterile syringes. The syringes were disposed off after every
sampling. The aliquots were centrifuged at 10000 g for 10 min and
the supernatant kept frozen for gas chromatographic analysis for
ethanol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มีนำวิธีการของ Baig et al. (2004) Corncobs หนึ่งเปอร์เซ็นต์ระบบกันสะเทือนถูกเตรียม โดยระงับ 10 กรัมของพื้นผิวใน 1 ลิตร 50 มม.ซิเตรตบัฟเฟอร์ pH 5.5 และ autoclaved ที่ 121องศาเซลเซียสสำหรับ 20ใส่ ml ว่า 15 นาทีของการระงับพื้นผิวในแต่ละนำ Erlenmeyer หยุด 100 ml และ 5 ml ของสารกรองวัฒนธรรมได้รับจากไนเจอร์ A. วัฒนธรรมถูกเพิ่มไปยังแต่ละ Ml Saccharification10 ไนเจอร์ A. วัฒนธรรมสารกรองและ inoculums ยีสต์ 10 ml ได้นอกจากนี้ยัง นำเข้าหนาวละ สำหรับหนาวแต่ละ เข็มฉีดยาที่ฆ่าเชื้อได้ใส่เข้าไปในหลอดที่ถาวรในหลุมและหมักล็อคอุปกรณ์หนึ่งยึดให้ท่อในหลุมอื่น ๆ ในบึง น้ำถูก incubatedที่อุณหภูมิห้องในเชคเกอร์ที่ 110 rpm สำหรับ 24 h. 5 mlaliquots ถูกออกจากน้ำที่ 4, 6, 8, 12 และ 24 h ด้วยการใส่กระบอกฉีดยา เข็มฉีดยาถูกตัดจำหน่ายออกจากทุกสุ่มตัวอย่าง Aliquots ถูก centrifuged ที่ 10000 กรัมสำหรับ 10 นาที และsupernatant ที่เก็บแช่แข็งในแก๊ส chromatographic วิเคราะห์เอทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการ Baig et al, (2004) ถูกนำมาใช้ ร้อยละหนึ่งซังข้าวโพดระงับถูกจัดทำขึ้นโดยการระงับ 10 กรัมสารตั้งต้นใน1 ลิตร 50 มิลลิซิเตรทบัฟเฟอร์ pH 5.5 และเบาที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที ตรง 15 มล. ของการระงับพื้นผิวที่ถูกวางไว้ในแต่ละหยุด100 มล. ขวด Erlenmeyer และ 5 มิลลิลิตรกรองวัฒนธรรมที่ได้รับจากการเพาะเลี้ยงไนเจอร์เอถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละ Saccharification10 มล. ของเอกรองวัฒนธรรมไนเจอร์และ 10 มล. หัวเชื้อแบคทีเรียยีสต์ถูกแนะนำในแต่ละขวด สำหรับแต่ละขวดเข็มฉีดยาฆ่าเชื้อที่ถูกใส่เข้าไปในท่อแก้ไขในหลุมหนึ่งและอุปกรณ์ล็อคหมักจับจ้องไปที่หลอดในหลุมอื่นๆ ของบึง ขวดถูกบ่มที่อุณหภูมิห้องในเครื่องปั่นที่ 110 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง ห้ามลaliquots ถูกดึงออกมาจากขวดที่ 4, 6, 8, 12 และ 24 ชั่วโมงกับใส่เข็มฉีดยาฆ่าเชื้อ เข็มฉีดยาถูกกำจัดออกทุกครั้งหลังจากการสุ่มตัวอย่าง aliquots ถูกหมุนเหวี่ยงที่ 10,000 กรัมเป็นเวลา 10 นาทีและใสเก็บแช่แข็งสำหรับก๊าซโครมาวิเคราะห์สำหรับเอทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการ baig et al . ( 2004 ) เป็นลูกบุญธรรม 1 ) ซังข้าวโพด
ช่วงล่างเตรียมระงับ 10 g (
1 ลิตร 50 mm ซิเตรตบัฟเฟอร์ pH 5.5 และสังเคราะห์ที่ 121 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 20 นาที

ตรง 15 ml ของพื้นผิวการวางในแต่ละ
หยุด 100 ml ขวดเออร์เลนเมเยอร์และ 5 มิลลิลิตรของ culture filtrate
) A . niger วัฒนธรรมคือ เพิ่มในแต่ละsaccharification10 มิลลิลิตรของ ก. วัฒนธรรม ไนเจอร์ และ 10 มิลลิลิตร กรองยีสต์ 18 ชั่วโมงถูก
แนะนำลงในแต่ละขวด แต่ละขวดกระบอกฉีดยาปลอดเชื้อคือ
แทรกลงในหลอดคงที่ในหนึ่งหลุมและอุปกรณ์ล็อคการหมัก
แก้ไขท่อในช่องอื่น ๆของบึง . ขวดถูกบ่ม
อุณหภูมิห้องต่าง 110 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 24 ชั่วโมง 5 ml
เฉยๆได้มาจากขวดที่ 4 , 68 , 12 และ 24 ชั่วโมง
แทรกเข็มปลอดเชื้อ ยาถูกทิ้งออกหลังทุก
การสุ่มตัวอย่าง ซึ่งเป็นระดับที่ 10 , 000 G เฉยๆ 10 นาที
นำเก็บไว้เพื่อการวิเคราะห์ทางโครมาโตกราฟีก๊าซเอทานอล

.