AbstractThe evaluation of greenhous

Abstract
The evaluation of greenhouse gas mitigation strategies requires the quantitative assessment of individual methane production. Because methane measurement in respiration chambers is highly accurate, but also comprises various disadvantages such as limited capacity and high costs, the establishment of an indicator for estimating methane production of individual ruminants would provide an alternative to direct methane measurement. Methyl-coenzyme M reductase is involved in methanogenesis and the subunit α of methyl-coenzyme M reductase is encoded by the mcrA gene of rumen archaea. We therefore examined the relationship between methane emissions of Holstein dairy cows measured in respiration chambers with 2 different diets (high- and medium-concentrate diet) and the mcrA DNA and mcrA cDNA abundance determined from corresponding rumen fluid samples. Whole-body methane production per kilogram of dry matter intake and mcrA DNA normalized to the abundance of the rrs gene coding for 16S rRNA correlated significantly when using qmcrA primers. Use of qmcrA primers also revealed linear correlation between mcrA DNA copy number and methane yield. Regression analyses based on normalized mcrA cDNA abundances revealed no significant linear correlation with methane production per kilogram of dry matter intake. Furthermore, the correlations between normalized mcrA DNA abundance and the rumen fluid concentration of acetic and isobutyric acid were positive, whereas the correlations with propionic and lactic acid were negative. These data suggest that the mcrA DNA approach based on qmcrA primers could potentially be a molecular proxy for methane yield after further refinement.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อการประเมินกลยุทธ์การลดปัญหาก๊าซเรือนกระจกต้องประเมินเชิงปริมาณของการผลิตมีเทนแต่ละ เนื่องจากวัดมีเทนหายใจหอถูกมาก แต่ยัง ประกอบด้วยข้อเสียต่าง ๆ เช่นการผลิตมีจำกัดและต้นทุนสูง สถานประกอบการของตัวบ่งชี้สำหรับประเมินการผลิตมีเทนของ ruminants ละจะมีทางเลือกไปตรงวัดมีเทน เกี่ยวข้องกับ methyl coenzyme M reductase ใน methanogenesis และมีการเข้ารหัสด้วยกองทัพย่อยของ methyl coenzyme M reductase โดยยีน mcrA ของอาร์เคียต่อ เราจึงตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างการปล่อยก๊าซมีเทนของโฮลชไตน์นมในห้องหายใจ ด้วย 2 อาหารแตกต่างกัน (สูง - และสื่อข้นอาหาร) และ mcrA ดีเอ็นเอ และความอุดมสมบูรณ์ของ cDNA mcrA ที่กำหนดจากตัวอย่างของเหลวที่เกี่ยวข้องต่อ ตามปกติร่างกายทั้งมีเทนผลิตต่อกิโลกรัมบริโภคเรื่องแห้งและ mcrA ดีเอ็นเอเพื่อความอุดมสมบูรณ์ของการเข้ารหัสยีน rrs สำหรับ 16S rRNA correlated อย่างมีนัยสำคัญเมื่อใช้ไพรเมอร์ qmcrA ใช้ไพรเมอร์ qmcrA ยังเปิดเผยความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่าง mcrA DNA คัดลอกหมายเลขและมีเทนผลตอบแทน วิเคราะห์การถดถอยตามมาตรฐาน mcrA cDNA abundances เปิดเผยความสัมพันธ์เชิงเส้นไม่สำคัญกับการผลิตมีเทนต่อกิโลกรัมบริโภคเรื่องแห้ง นอกจากนี้ ความสัมพันธ์ระหว่างมาตรฐาน mcrA ดีเอ็นเอความอุดมสมบูรณ์และความเข้มข้นของของเหลวต่อของอะซิติกและกรด isobutyric บวก โดยสัมพันธ์กับ propionic กรดถูกลบ ข้อมูลเหล่านี้แนะนำว่า วิธีที่ดีเอ็นเอ mcrA ตามไพรเมอร์ qmcrA อาจเป็นพร็อกซี่โมเลกุลสำหรับผลผลิตมีเทนหลังรีไฟน์เมนท์เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม
การประเมินผลกลยุทธ์การผ่อนคลายก๊าซเรือนกระจกต้องประเมินปริมาณการผลิตก๊าซมีเทนของแต่ละบุคคล เพราะการวัดก๊าซมีเทนใน Chambers การหายใจมีความแม่นยำสูง แต่ยังประกอบด้วยข้อเสียต่าง ๆ เช่น ความจุ จำกัด และค่าใช้จ่ายสูงสถานประกอบการของตัวบ่งชี้สำหรับการประเมินการผลิตก๊าซมีเทนของสัตว์เคี้ยวเอื้องแต่ละตัวจะให้ทดแทนการวัดก๊าซมีเทนโดยตรง เมธิลโค M และมีส่วนร่วมในช้าและลดลงαเมทิล Coenzyme M และการเข้ารหัสโดย mcra ยีนทั้งหมดอาร์เคีย .เราจึงทดสอบความสัมพันธ์ระหว่างการปลดปล่อยก๊าซมีเทนของโคนมโฮลสไตน์ วัดในการหายใจมี 2 ห้องอาหารที่แตกต่างกัน ( สูง - กลาง และอาหารข้น ) และ mcra ดีเอ็นเอและยีนที่กำหนด mcra ความอุดมสมบูรณ์จากกระเพาะรูเมนของเหลวตัวอย่างร่างกายมีการผลิตต่อกิโลกรัมปริมาณวัตถุแห้ง และ mcra DNA ปกติเพื่อความอุดมสมบูรณ์ของ rrs ยีน 16S rRNA ความสัมพันธ์เมื่อใช้ qmcra รองพื้น ใช้ qmcra ไพรเมอร์พบความสัมพันธ์เชิงเส้นระหว่าง mcra คัดลอกดีเอ็นเอจำนวนและอัตราการผลิตก๊าซมีเทน .การวิเคราะห์ถดถอยตามปกติ mcra cDNA abundances พบว่ามีสหสัมพันธ์เชิงเส้นตรงทางบวกกับปริมาณก๊าซมีเทนต่อกิโลกรัมปริมาณวัตถุแห้ง นอกจากนี้ ความสัมพันธ์ระหว่างดีเอ็นเอมาตรฐาน mcra ความอุดมสมบูรณ์และอาหารเหลวที่ความเข้มข้นของกรดและกรดไอโซบิวทิริกเป็นบวก ส่วนความสัมพันธ์กับโพรพิออนิก และกรดแลคติกที่เป็นลบข้อมูลเหล่านี้ชี้ให้เห็นว่า mcra ดีเอ็นเอวิธีตาม qmcra รองพื้นอาจเป็นโมเลกุลพร็อกซี่สำหรับผลผลิตก๊าซมีเทนหลังจากการปรับแต่งเพิ่มเติม