The environment is the likely sourc

The environment is the likely source of most nontuberculous mycobacteria (NTM) involved in human
infections, especially pulmonary, skin, and soft tissue infections. In order to measure the prevalence of NTM
in different aquatic ecosystems, we tried to standardize the culture methods used for surface water testing since
many procedures have been described previously. Cultivation of mycobacteria requires long-term incubation
in rich media and inactivation of rapidly growing microorganisms whose growth impedes observation of
mycobacterial colonies. Consequently, the two criteria used for evaluation of the methods examined were (i) the
rate of inhibition of nontarget microorganisms and (ii) the efficiency of recovery of mycobacteria. We compared
the competitive growth of Mycobacterium chelonae and M. avium with nontarget microorganisms on rich
Middlebrook 7H11-mycobactin medium after treatment by several chemical decontamination methods that
included acids, bases, detergent, or cetylpyridinium chloride (CPC) with and without an antibiotic cocktail,
either PANTA (40 U/ml polymyxin, 4
g/ml amphotericin B, 16
g/ml nalidixic acid, 4
g/ml trimethoprim,
and 4
g/ml azlocillin) or PANTAV (PANTA plus 10
g/ml vancomycin). Our results showed that treatment
for 30 min with CPC (final concentration, 0.05%) of water concentrated by centrifugation, followed by culture
on a rich medium supplemented with PANTA, significantly decreased the growth of nontarget microorganisms
(the concentrations were 6.2  0.4 log10 CFU/liter on Middlebrook 7H11j medium and 4.2  0.2 log10 CFU/liter
on Middlebrook 7H11j medium containing PANTA [P < 0.001]), while the effect of this procedure on NTM was
not as great (the concentrations of M. chelonae on the two media were 7.0  0.0 log10 CFU/liter and 6.9  0.0
log10 CFU/liter, respectively, and the concentrations of M. avium were 9.1  0.0 log10 CFU/liter and 8.9  0.0
log10 CFU/liter, respectively). We propose that this standardized culture procedure could be used for detection
of NTM in aquatic samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สภาพแวดล้อมที่เป็นแหล่งที่มีแนวโน้มมากที่สุดของ nontuberculous เชื้อมัยโคแบคทีเรีย (NTM) ที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อในมนุษย์
, ผิวหนังปอดโดยเฉพาะอย่างยิ่งการติดเชื้อและเนื้อเยื่ออ่อน เพื่อวัดความชุกของ
NTM ในระบบนิเวศน้ำที่แตกต่างกันเราพยายามที่จะสร้างมาตรฐานวิธีการวัฒนธรรมใช้สำหรับการทดสอบน้ำผิวดินตั้งแต่หลายขั้นตอน
ได้รับการอธิบายก่อนหน้านี้การเพาะปลูกของเชื้อมัยโคแบคทีเรียต้อง
บ่มระยะยาวในสื่อที่หลากหลายและพลังของจุลินทรีย์ที่เติบโตอย่างรวดเร็วที่มีการเจริญเติบโตขัดขวางการสังเกตของโคโลนีของเชื้อ
ดังนั้นทั้งสองเกณฑ์ที่ใช้สำหรับการประเมินผลของวิธีการตรวจสอบเป็น (i)
อัตราการยับยั้งจุลินทรีย์ nontarget (ii) และประสิทธิภาพของการฟื้นตัวของเชื้อมัยโคแบคทีเรีย เราเปรียบเทียบ
การเจริญเติบโตในการแข่งขันของเชื้อ chelonae และเมตร avium กับจุลินทรีย์ nontarget ที่อุดมไปด้วย
กลาง Middlebrook 7h11-mycobactin หลังการรักษาโดยวิธีการปนเปื้อนสารเคมีหลายอย่างที่รวม
กรด, เบส, ผงซักฟอกหรือคลอไรด์ cetylpyridinium (CPC) ที่มีและไม่มียาปฏิชีวนะค๊อกเทล,
ทั้งพันตา (40 U / ml ยาชนิดนี้ , 4 g / ml amphotericin B, 16 g / ml กรด nalidixic,4
g / ml trimethoprim และ 4 กรัม / มล. azlocillin) หรือ pantav (พันตาบวก 10 g / ml vancomycin) ผลของเราแสดงให้เห็นว่า
รักษาเป็นเวลา 30 นาทีกับ CPC (ความเข้มข้นสุดท้าย 0.05%) น้ำเข้มข้นโดยการหมุนเหวี่ยงตามด้วย
วัฒนธรรมในสื่อที่อุดมไปด้วยการเสริมด้วยพันตามีผลลดการเจริญเติบโตของเชื้อจุลินทรีย์ nontarget
(ความเข้มข้นเป็น 6.2 0 .4 log10 CFU / ลิตรในสื่อ Middlebrook 7h11j 0.2 และ 4.2 log 10 CFU /
ลิตรในสื่อ Middlebrook 7h11j มีพันตา [p <0.001]) ในขณะที่ผลของขั้นตอนนี้เมื่อ NTM เป็น
ไม่ได้เป็นใหญ่ (ความเข้มข้นของ m. chelonae เมื่อทั้งสองสื่อ 7.0 0.0 log10 CFU / ลิตรและ 6.9 0.0
log10 CFU / ลิตรตามลำดับและความเข้มข้นของ m มี. avium เป็น 9.1 ลิตร 0.0 log10 CFU / และ 89
0.0 log10 CFU / ลิตรตามลำดับ) เราเสนอว่าขั้นตอนการเพาะเลี้ยงที่ได้มาตรฐานนี้สามารถนำมาใช้สำหรับการตรวจสอบของ
NTM ในตัวอย่างน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีแหล่งที่มาของส่วนใหญ่ nontuberculous mycobacteria (NTM) มักเกี่ยวข้องกับมนุษย์
เชื้อ โดยเฉพาะอย่างยิ่งระบบทางเดินหายใจ ผิว หนัง และการติดเชื้อของเนื้อเยื่ออ่อน เพื่อวัดความชุกของ NTM
ในระบบนิเวศสัตว์น้ำแตกต่างกัน เราพยายามกำหนดมาตรฐานวิธีการวัฒนธรรมที่ใช้สำหรับผิวน้ำทดสอบตั้งแต่
หลายขั้นตอนมีการอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ เพาะปลูกของ mycobacteria ต้องการฟักตัวระยะยาว
สื่อและยกเลิกการเรียกของจุลินทรีย์ที่เจริญเติบโต impedes เก็บข้อมูลของการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว
mycobacterial อาณานิคม ดังนั้น มีสองเงื่อนไขที่ใช้สำหรับการประเมินวิธีการตรวจสอบ (i)
อัตราการยับยั้งจุลินทรีย์ nontarget และ (ii) ประสิทธิภาพของการฟื้นตัวของ mycobacteria เราเปรียบเทียบ
เจริญเติบโตแข่งขันของมัยโคแบคทีเรีย chelonae และ M. avium กับจุลินทรีย์ nontarget บนรวย
Middlebrook 7H กลาง 11-mycobactin หลังจากที่รักษาโดยวิธีเคมี decontamination หลายที่
รวมกรด ฐาน ผงซักฟอก หรือ cetylpyridinium คลอไรด์ (CPC) มี และไม่ มีคอกเท ลเป็นยาปฏิชีวนะ,
ปันตาอย่างใดอย่างหนึ่ง (40 U/ml polymyxin, 4 g/ml amphotericin B กรดนาลิดิซิก 16 g/ml ไตรเมโทพริม 4 g/ml,
และ azlocillin 4 g/ml) หรือ PANTAV (ปันตาบวก vancomycin 10 g/ml) รักษาที่แสดงให้เห็นว่าผลของเรา
สำหรับ 30 นาทีกับ CPC (สุดท้ายสมาธิ 0.05%) น้ำที่เข้มข้น โดย centrifugation ตามวัฒนธรรม
บนสื่อรวยเสริม ด้วยพันตา มากลดการเติบโตของจุลินทรีย์ nontarget
(ความเข้มข้นที่ได้ 6.2 04 log10 CFU/ลิตร Middlebrook 7H11j ปานกลางและ 4.2 0.2 log10 CFU/ลิตร
กลาง 7H11j Middlebrook เกี่ยวกับประกอบด้วยพันตา [P < 0.001]), ในขณะผลของกระบวนการนี้ NTM
ไม่เป็นดี (ความเข้มข้นของ M. chelonae สื่อสองได้ 7.0 0.0 log10 CFU/ลิตร และ 6.9 0.0
log10 CFU/ลิตร ตาม ลำดับ และความเข้มข้นของ M. avium 9.1 0.0 log10 CFU/ลิตร และ 89 0.0
log10 CFU/ลิตร ตามลำดับ) เราเสนอว่า กระบวนการวัฒนธรรมมาตรฐานนี้สามารถใช้ตรวจ
ของ NTM ในตัวอย่างน้ำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

falsefalsefalsefalsefalsefalse