Cognitive ImpairmentIn clinical tri

Cognitive Impairment
In clinical trials of at least one year in duration, impairments in attention and memory were reported adverse reactions associated with 1.9% of patients treated with BELVIQ and 0.5% of patients treated with placebo, and led to discontinuation in 0.3% and 0.1% of these patients, respectively. Other reported adverse reactions associated with BELVIQ in clinical trials included confusion, somnolence, and fatigue [see Adverse Reactions (6.1)].
Since BELVIQ has the potential to impair cognitive function, patients should be cautioned about operating hazardous machinery, including automobiles, until they are reasonably certain that BELVIQ therapy does not affect them adversely

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ด้อยค่าที่รับรู้ในการทดลองทางคลินิกในระยะเวลาอย่างน้อยหนึ่งปี ไหวสามารถในหน่วยความจำและความสนใจมีปฏิกิริยาร้ายรายงานที่เกี่ยวข้องกับ 1.9% ของผู้ป่วยที่รักษา ด้วย BELVIQ และ 0.5% ของผู้ป่วยที่รักษา ด้วยยาหลอก และนำไป discontinuation ใน 0.3% และ 0.1% ของผู้ป่วยเหล่านี้ ตามลำดับ อื่น ๆ รายงานปฏิกิริยาร้ายที่เกี่ยวข้องกับ BELVIQ ในคลินิกรวมสับสน ความง่วง และล้า [ดูปฏิกิริยาร้าย (6.1)]เนื่องจาก BELVIQ มีศักยภาพในการทำฟังก์ชันรับรู้ ควรเตือนผู้ป่วยเกี่ยวกับการปฏิบัติงานเครื่องจักรอันตราย รวมทั้งรถยนต์ จนกว่าพวกเขาจะค่อนข้างแน่ใจว่า BELVIQ บำบัดไม่มีผลไปกระทบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การด้อยค่าความรู้ความเข้าใจในการทดลองทางคลินิกอย่างน้อยหนึ่งปีในระยะเวลาความบกพร่องในความสนใจและหน่วยความจำที่ได้รับรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ 1.9% ของผู้ป่วยที่รักษาด้วย Belviq และ 0.5% ของผู้ป่วยที่รักษาด้วยยาหลอกและนำไปสู่ความแตกแยกใน 0.3% และ 0.1% ผู้ป่วยเหล่านี้ตามลำดับ
อาการไม่พึงประสงค์รายงานอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ Belviq ในการทดลองทางคลินิกรวมถึงความสับสนหลับและความเหนื่อยล้า [ดูอาการไม่พึงประสงค์ (6.1)].
ตั้งแต่ Belviq มีศักยภาพที่จะทำให้เสียการทำงานทางปัญญาผู้ป่วยควรจะเตือนเกี่ยวกับการดำเนินงานของเครื่องจักรที่เป็นอันตรายรวมทั้งรถยนต์จนกว่าพวกเขา มีเหตุผลบางอย่างที่รักษาด้วย Belviq ไม่ได้ส่งผลกระทบต่อพวกเขาในทางลบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สมองเสื่อมในการทดลองทางคลินิกอย่างน้อยหนึ่งปี ระยะเวลา , ความบกพร่องในความสนใจและหน่วยความจำ มีรายงานอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ 1.9 % ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยเบลวิคและ 0.5 % ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาหลอกและ LED จะหยุดใน 0.3% และ 0.1% ของผู้ป่วยเหล่านี้ตามลำดับรายงานอาการไม่พึงประสงค์อื่น ๆที่เกี่ยวข้องกับเบลวิคในการทดลองทางคลินิก ได้แก่ ความสับสน ความง่วงและความเหนื่อยล้า [ ดูอาการไม่พึงประสงค์ ( 6.1 ) ] .
เพราะเบลวิคมีศักยภาพที่จะส่งผลต่อกระบวนการรับรู้ ผู้ป่วยควรได้รับการเตือนเกี่ยวกับปฏิบัติการอันตราย เครื่องจักร รวมทั้งรถยนต์ , จนกว่าพวกเขาจะมีเหตุผลบางอย่างที่การรักษาจะไม่ส่งผลกระทบต่อพวกเขาโดยเบลวิค