Mycoplasma synoviae infection in ch

Mycoplasma synoviae infection in chickens and turkeys can cause respiratory disease,
infectious synovitis and eggshell apex abnormality; thus it is an economically important
pathogen. Control of M. synoviae infection comprises eradication, medication or vaccination. The differentiation of the temperature sensitive (ts+) MS-H vaccine strain from field isolates is crucial during vaccination programs. Melt-curve and agarose gel based mismatch
amplification mutation assays (MAMA) are provided in the present study to distinguish
between the ts+ MS-H vaccine strain, its non-temperature sensitive re-isolates and wildtype M. synoviae isolates based on the single nucleotide polymorphisms at nt367 and nt629
of the obg gene. The two melt-MAMAs and the two agarose-MAMAs clearly distinguish the
ts+ MS-H vaccine strain genotype from its non-temperature sensitive re-isolate genotype
and wild-type M. synoviae isolate genotype, and no cross-reactions with other Mycoplasma
species infecting birds occur. The sensitivity of the melt-MAMAs and agarose-MAMAs was
103 and 104 copy numbers, respectively. The assays can be performed directly on clinical
samples and they can be run simultaneously at the same annealing temperature. The
assays can be performed in laboratories with limited facilities, using basic real-time PCR
machine or conventional thermocycler coupled with agarose gel electrophoresis. The
advantages of the described assays compared with previously used methods are simplicity,
sufficient sensitivity, time and cost effectiveness and specificity

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไก่ติดเชื้อ synoviae ในไก่และไก่งวงอาจทำให้เกิดโรคทางเดินหายใจsynovitis ติดเชื้อและความผิดปกติของสีเปลือกไข่ apex ดังนั้น จึงมีความสำคัญทางเศรษฐกิจเชื้อโรค ควบคุมการติดเชื้อ M. synoviae ประกอบด้วยกำจัด ยา หรือวัคซีน การสร้างความแตกต่างของอุณหภูมิสำคัญ (ts +) MS-H สายพันธุ์วัคซีนจากแยกฟิลด์เป็นสิ่งสำคัญในระหว่างโปรแกรมการฉีดวัคซีน ละลายโค้งและ agarose เจไม่ตรงตามมีอยู่ในการศึกษาเพื่อแยกแยะ assays กลายพันธุ์ขยาย (มาม่า)ระหว่างสายพันธุ์วัคซีน ts + MS-H -อุณหภูมิมีความสำคัญอีกครั้งที่แยก และ wildtype M. synoviae แยกตามความหลากหลายเดี่ยวเบื่อหน่ายที่ nt367 และ nt629ของยีน obg ละลายมาม๊าสองและ agarose มาม๊าสองชัดเจนแยกแยะการts + MS-H วัคซีนสายพันธุ์ยีนจากไวต่ออุณหภูมิห้องของใหม่แยกจีโนไทป์และป่าชนิด M. synoviae แยกยีน และไม่ cross-reactions กับไก่อื่น ๆสายพันธุ์นกที่ติดเชื้อเกิดขึ้น คือความไวของมาม๊าละลายและมาม๊า agarose103 และ 104 คัดลอกตัวเลข ตามลำดับ Assays สามารถดำเนินการได้โดยตรงที่คลินิกตัวอย่างและพวกเขาสามารถรันพร้อมกันที่อุณหภูมิเดียวกันหลอม การassays สามารถดำเนินการในห้องปฏิบัติการพร้อมจำกัด ใช้ PCR พื้นฐานแบบเรียลไทม์เครื่องหรือ thermocycler ทั่วไปควบคู่กับอิเจ agarose การข้อดีของ assays อธิบายที่เปรียบเทียบกับวิธีการที่ใช้ก่อนหน้านี้คือ ความเรียบง่ายประสิทธิภาพความไวแสง เวลา และต้นทุนที่เพียงพอและมีความจำเพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การติดเชื้อ
synovitis จึงเป็นสิ่งที่มีความสำคัญทางเศรษฐกิจ
เชื้อโรค การควบคุมการติดเชื้อเอ็ม ความแตกต่างของอุณหภูมิที่สำคัญ ละลายเส้นโค้งและ
ตรวจการขยายการกลายพันธุ์
ระหว่าง
ยีน ทั้งสองละลาย
TS + MS
และสัตว์ป่าชนิดเอ็ม
สายพันธุ์ นกติดเชื้อเกิดขึ้น ความไวของการละลาย
103 ตรวจสามารถดำเนินการโดยตรงในทางคลินิก
ตัวอย่างและพวกเขาสามารถทำงานพร้อมกันที่อุณหภูมิการหลอมเดียวกัน
ตรวจสามารถดำเนินการในห้องปฏิบัติการที่มีสิ่งอำนวยความสะดวกที่ จำกัด โดยใช้
เครื่องหรือ
ข้อดีของการตรวจอธิบายเมื่อเทียบกับวิธีการที่ใช้ก่อนหน้านี้มีความเรียบง่าย
ความไวเพียงพอเวลาและลดค่าใช้จ่ายและความจำเพาะ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Mycoplasma synoviae การติดเชื้อในไก่และไก่งวงสามารถทำให้เกิดโรคระบบทางเดินหายใจติดเชื้อฮิสทีเรียและเปลือกไข่ขึ้นผิดปกติ ดังนั้นมันมีความสำคัญทางเศรษฐกิจเชื้อโรค ควบคุมการติดเชื้อ ม. synoviae ประกอบด้วยกำจัด ยา หรือวัคซีน ความแตกต่างของความไวต่ออุณหภูมิ ( TS ) + วัคซีน ms-h สายพันธุ์จากสนามไอโซเลทเป็นสิ่งสำคัญในโปรแกรมการฉีดวัคซีน ละลายเจล , โค้งและใช้ไม่ตรงกัน( มิว ) ( แม่ ) ไว้ในการศึกษาแยกแยะระหว่าง TS + ms-h วัคซีนสายพันธุ์ของมันไม่มีความไวต่ออุณหภูมิเป็นไอโซเลทและ wildtype ม. synoviae แยกตามลำดับเบสที่ nt367 nt629 ความหลากหลายและเดี่ยวของ OBG ยีน 2 ละลายมาม่าและสอง ( แยกแม่อย่างชัดเจนพันธุกรรม สายพันธุ์ วัคซีน + ms-h จาก TS ไม่มีความไวต่ออุณหภูมิอีกครั้งแยกพันธุกรรมของเมตรและ synoviae แยกพันธุกรรม และไม่มีปฏิกิริยาข้ามกับไมโครพลาสมาอื่น ๆชนิดติดนกเกิด ความไวของมาม่า , มาม่าและละลายคือ103 และ 104 คัดลอกหมายเลขตามลำดับ หรือสามารถดำเนินการโดยตรงในคลินิกตัวอย่างและพวกเขาสามารถทำงานพร้อมกันในเวลาเดียวกันอุณหภูมิการอบอ่อน . ที่วิธีสามารถดำเนินการในห้องปฏิบัติการด้วยเครื่องกัดโดยใช้ PCR แบบเรียลไทม์ ขั้นพื้นฐานเครื่องหรือแบบเทอร์โมไซเคล ์คู่กับกาโรสเจล ที่ข้อดีของการอธิบายวิธีเมื่อเทียบกับก่อนหน้านี้ใช้วิธีเรียบง่ายความไวเพียงพอ เวลา และต้นทุนประสิทธิผลและความจำเพาะ