Subcutaneous doses of 4, 20 and 100

Subcutaneous doses of 4, 20 and 100 mg/kg/day luliconazole were administered during the period of organogenesis (gestational days 6-18) to pregnant female rabbits.
No treatment related effects on maternal toxicity, embryofetal toxicity or malformations were noted at 100 mg/kg/day
(24 times the MRHD based on BSA comparisons).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปริมาณใต้ 4, 20 และ 100 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน luliconazole ได้บริหารในระหว่างรอบระยะเวลาการเกิดของอวัยวะ (ครรภ์วัน 6-18) เพื่อกระต่ายหญิงตั้งครรภ์ ไม่มีการรักษาที่เกี่ยวข้องกับผลความเป็นพิษที่แม่ ความเป็นพิษของ embryofetal หรือ malformations ที่ไว้ที่ 100 mg/kg/วัน เวลา 24 MRHD การเปรียบเทียบบีเอสเอ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปริมาณของสาร 4, 20 และ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน luliconazole การบริหารงานในช่วงระยะเวลาของอวัยวะ (วันครรภ์ 6-18) กระต่ายหญิงตั้งครรภ์.
ไม่มีผลกระทบที่เกี่ยวข้องกับการรักษาพิษมารดาพิษ embryofetal หรือผิดปกติถูกตั้งข้อสังเกตที่ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน
(24 ครั้ง MRHD ขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบบีเอสเอ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใต้ผิวหนังในปริมาณ 4 , 20 และ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน luliconazole ศึกษาในช่วงระยะเวลาของแกโนเจเนซีส ( หรือวัน 6-18 ) กระต่ายหญิงตั้งครรภ์
ไม่มีการรักษามีผลกระทบต่อความเป็นพิษของมารดา embryofetal พิษหรือผิดรูปได้ระบุไว้ที่ 100 มิลลิกรัม / กิโลกรัม / วัน
( mrhd ขึ้นอยู่กับการเปรียบเทียบขนาด 24 ครั้ง )