asciola gigantica cathepsin L1H (Fg

asciola gigantica cathepsin L1H (FgCatL1H) is one of the major cathepsin L released by juveniles of F. gigantica to aid in the invasion of host's tissues. Due to its high sequence similarity with other cathepsin L (CatL) isoforms of late stage F. gigantica, it was considered to be a good vaccine candidate that can block all CatL-mediated protease activities and affect juveniles as well as adult parasites. In this study, recombinant proFgCatL1H protein expressed in yeast, Pichia pastoris, system was mixed with Freund's adjuvants and used to subcutaneously immunize mice that were later challenged with metacercariae of F. gigantica. The percentage of worm protection in the rproFgCatL1H-vaccinated mice compared to the non-immunized and adjuvant control mice were approximately 62.7% and 66.1%, respectively. Anti-rproFgCatL1H antisera collected from vaccinated mice reacted specifically with rproFgCatL1H and other cathepsin L isoforms of F. gigantica, but the antibodies did not cross react with antigens from other trematode and nematode parasites, including Eurytrema pancreaticum, Opisthorchis viverrini, Fischoederius cobboldi, Cotylophoron cotylophorum, Gigantocotyle explanatum, Paramphistomum cervi, and Setaria labiato-papillosa. The levels of IgG1 and IgG2a in mouse sera increased significantly at two weeks after immunization and were highest during the sixth to eighth weeks after immunization. The IgG1 level was higher than IgG2a at all periods of immunization, implicating the dominance of the Th2 response. The levels of IgG1 and IgG2a in the immune sera were shown to be strongly correlated with the numbers of worm recovery, and the correlation coefficient was higher for IgG1. The levels of serum aspartate aminotransferase and alanine transaminase were significantly lower in the sera of rproFgCatL1H-vaccinated mice than in the infected control mice indicating a lower degree of liver damage. This study demonstrated a high potential of FgCatL1H vaccine, and its efficacy is currently being studied in the larger economic animals.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

asciola gigantica cathepsin L1H (FgCatL1H) เป็นสำคัญ cathepsin L ออก โดยสัตว์ของ F. gigantica เพื่อช่วยในการบุกรุกของเนื้อเยื่อของโฮสต์อย่างใดอย่างหนึ่ง เพราะความเหมือนของลำดับสูงกับอื่น ๆ cathepsin isoforms L (CatL) ของ gigantica F. ขั้นปลาย มันเป็นได้วัคซีนที่ดีที่สามารถบล็อกกิจกรรมทั้งหมดที่มี CatL รติเอส และส่งผลกระทบต่อสัตว์เป็นปรสิตผู้ใหญ่ ในการศึกษานี้ recombinant proFgCatL1H โปรตีนในยีสต์ Pichia pastoris ระบบผสมของ Freund adjuvants และใช้การ immunize หนูที่ภายหลังถูก challenged metacercariae ของ F. gigantica เข้าใต้ผิวหนัง เปอร์เซ็นต์การป้องกันหนอนหนูฉีดวัคซีน rproFgCatL1H เมื่อเทียบกับการไม่ immunized และประเมินการควบคุมเมาส์ได้ประมาณ 62.7% และ 66.1% ตามลำดับ Antisera ต่อต้าน-rproFgCatL1H รวบรวมจากหนูฉีดวัคซีนปฏิกิริยาเฉพาะกับ rproFgCatL1H และอื่น ๆ isoforms cathepsin L ของ F. gigantica แต่แอนตี้ที่ไม่ทำปฏิกิริยาข้ามกับ antigens จากอื่น ๆ trematode นีมาโทดาปรสิต และ Eurytrema pancreaticum, Opisthorchis viverrini, Fischoederius cobboldi, Cotylophoron cotylophorum, Gigantocotyle explanatum, Paramphistomum cervi และ Setaria labiato-papillosa ระดับของ IgG1 และ IgG2a ในเมาส์จะเพิ่มสูงขึ้นอย่างมากหลังได้รับวัคซีน 2 สัปดาห์ และได้สูงสุดในช่วงหกถึงแปดสัปดาห์หลังรับวัคซีน ระดับ IgG1 ไม่สูงกว่า IgG2a ทั้งหมดระยะเวลาการรับวัคซีน implicating การครอบงำของการตอบสนอง Th2 มีแสดงระดับของ IgG1 และ IgG2a ในการเป็นภูมิคุ้มกันที่มีความสัมพันธ์กับหมายเลขของการกู้คืนหนอนขอ และค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์ก็สูง IgG1 ระดับของซีรั่ม aspartate aminotransferase และอะลานีน transaminase ต่ำในเป็นเมาส์ที่ฉีดวัคซีน rproFgCatL1H กว่าในหนูติดเชื้อควบคุมระบุความเสียหายของตับในระดับต่ำกว่า การศึกษานี้แสดงให้เห็นศักยภาพสูงวัคซีน FgCatL1H และปัจจุบันมีการศึกษาประสิทธิภาพของสัตว์เศรษฐกิจขนาดใหญ่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

asciola gigantica cathepsin L1H (FgCatL1H) เป็นหนึ่งใน L cathepsin สำคัญที่ออกโดยหนุ่มสาวของเอฟ gigantica เพื่อช่วยในการรุกรานของเนื้อเยื่อของโฮสต์ เนื่องจากความคล้ายคลึงกันลำดับสูงกับคนอื่น ๆ cathepsin L (CatL) ไอโซฟอร์มของขั้นตอนปลายเอฟ gigantica มันก็ถือว่าเป็นวัคซีนที่ดีที่สามารถปิดกั้นกิจกรรมโปรติเอส CatL พึ่งและส่งผลกระทบต่อเด็กและเยาวชนรวมทั้งปรสิตผู้ใหญ่ ในการศึกษานี้โปรตีน proFgCatL1H recombinant แสดงในยีสต์ Pichia pastoris ระบบผสมกับ adjuvants ของ Freund และใช้ในการฉีดเข้าใต้ผิวหนังหนูที่ถูกท้าทายในภายหลังด้วย metacercariae ของเอฟ gigantica ร้อยละของการป้องกันหนอนในหนู rproFgCatL1H วัคซีนเมื่อเทียบกับการที่ไม่ได้รับวัคซีนและเมาส์ควบคุมแบบเสริมประมาณ 62.7% และ 66.1% ตามลำดับ antisera ป้องกัน rproFgCatL1H เก็บรวบรวมจากหนูวัคซีนปฏิกิริยาเฉพาะกับ rproFgCatL1H และไอโซฟอร์ม L cathepsin อื่น ๆ ของเอฟ gigantica แต่แอนติบอดีไม่ได้ข้ามทำปฏิกิริยากับแอนติเจนจากพยาธิใบไม้และพยาธิไส้เดือนฝอยรวมทั้ง pancreaticum Eurytrema, Opisthorchis viverrini, Fischoederius cobboldi, Cotylophoron cotylophorum , Gigantocotyle explanatum, Paramphistomum Cervi และ Setaria labiato-papillosa ระดับของ IgG1 และ IgG2a ในซีรั่มเมาส์เพิ่มขึ้นอย่างมากในสองสัปดาห์หลังจากการสร้างภูมิคุ้มกันและมีความสูงที่สุดในช่วงหกสัปดาห์ที่แปดหลังจากสร้างภูมิคุ้มกัน ระดับ IgG1 สูงกว่า IgG2a ที่ทุกช่วงเวลาของการสร้างภูมิคุ้มกัน, รู้เห็นการครอบงำของการตอบสนอง Th2 ระดับของ IgG1 และ IgG2a ในซีรั่มของระบบภูมิคุ้มกันมีการแสดงที่จะมีความสัมพันธ์อย่างมากกับตัวเลขของการกู้คืนหนอนและค่าสัมประสิทธิ์สหสัมพันธ์สูงสำหรับ IgG1 ระดับของ aspartate aminotransferase ซีรั่มและ transaminase อะลานีนอย่างมีนัยสำคัญที่ต่ำกว่าในซีรั่มของหนู rproFgCatL1H วัคซีนกว่าในหนูที่ติดเชื้อที่ระบุการควบคุมในระดับที่ต่ำกว่าของความเสียหายที่ตับ การศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นถึงศักยภาพสูงวัคซีน FgCatL1H และการรับรู้ความสามารถของตนกำลังมีการศึกษาในสัตว์ที่มีขนาดใหญ่ทางเศรษฐกิจ