Aqueous solution of each plant part

Aqueous solution of each plant part
of methanolic residues was prepared in sterilized distilled
water to make the final concentration of 0.6 g mL-1.
Methanol residues were first dissolved in dimethoxy
sulfoxide (DMSO) and then sterilized distilled water was
added to obtain the final concentration of 0.6 g per mL. To
check the bioactivity of extract 10 concentrations viz., 1.0,
1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5 and 5.0% of the organic
solvent residue solution were formed. In 100 mL flasks, 55
mL malt extract broth was sterilized by autoclaving at
121°C and cooled at room temperature. Ten concentrations
viz. 5.0, 4.5, 4.0, 3.5, 3.0, 2.5, 2.0, 1.5 and 1.0 g 100 mL-1
were prepared by adding 5.0, 4.5, 4.0, 3.5, 3.0, 2.5, 2.0, 1.5
and 1.0 mL stock solutions, and 0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5,
3.0, 3.5 and 4.0 mL sterilized distilled water, respectively
to each flask to make the total volume up to 60 mL, while
control received 5 mL of distilled water. The 60 mL
medium of each treatment was divided into four equal
potions in 100 mL conical flasks to serve as replicates. An
inoculum of 0.3 mL of adjusted conidial suspension (4 x
105 conidia mL-1) was given to all treatments and incubated
at 28±2°C for 10 days. There were four replicates of each
treatment (Javaid & Munir, 2012).
Dried mycelial biomass of all treatments was
determined after 10 days according to (Bajwa et al.,
2006). Percentage of fungal biomass inhibition in
response to all concentrations of the extracts over control
was deliberated by applying the following formula

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Aqueous solution of each plant partof methanolic residues was prepared in sterilized distilledwater to make the final concentration of 0.6 g mL-1.Methanol residues were first dissolved in dimethoxysulfoxide (DMSO) and then sterilized distilled water wasadded to obtain the final concentration of 0.6 g per mL. Tocheck the bioactivity of extract 10 concentrations viz., 1.0,1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5 and 5.0% of the organicsolvent residue solution were formed. In 100 mL flasks, 55mL malt extract broth was sterilized by autoclaving at121°C and cooled at room temperature. Ten concentrationsviz. 5.0, 4.5, 4.0, 3.5, 3.0, 2.5, 2.0, 1.5 and 1.0 g 100 mL-1were prepared by adding 5.0, 4.5, 4.0, 3.5, 3.0, 2.5, 2.0, 1.5and 1.0 mL stock solutions, and 0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5,3.0, 3.5 and 4.0 mL sterilized distilled water, respectivelyto each flask to make the total volume up to 60 mL, whilecontrol received 5 mL of distilled water. The 60 mLmedium of each treatment was divided into four equalpotions in 100 mL conical flasks to serve as replicates. Aninoculum of 0.3 mL of adjusted conidial suspension (4 x105 conidia mL-1) was given to all treatments and incubatedat 28±2°C for 10 days. There were four replicates of eachtreatment (Javaid & Munir, 2012).Dried mycelial biomass of all treatments wasdetermined after 10 days according to (Bajwa et al.,2006). Percentage of fungal biomass inhibition inตอบสนองทุกความเข้มข้นของสารสกัดมากกว่าควบคุมได้พิจารณาอย่างรอบคอบ โดยใช้สูตรต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สารละลายของแต่ละส่วนของพืชตกค้างเมทานอลได้รับการจัดทำขึ้นกลั่นฆ่าเชื้อน้ำที่จะทำให้ความเข้มข้นสุดท้าย0.6 กรัม mL-1. ตกค้างเมทานอลละลายแรกใน dimethoxy sulfoxide (DMSO) และผ่านการฆ่าเชื้อแล้วน้ำกลั่นได้รับการเพิ่มที่จะได้รับความเข้มข้นสุดท้าย0.6 กรัมต่อมิลลิลิตร เพื่อการตรวจสอบทางชีวภาพของสารสกัดจาก 10 ความเข้มข้น ได้แก่ . ที่ 1.0 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5 และ 5.0% ของอินทรีย์แก้ปัญหาสารตกค้างตัวทำละลายที่มีอยู่ ในขนาด 100 มิลลิลิตรขวด 55 มิลลิลิตรน้ำซุปข้าวมอลต์สกัดจากได้รับการฆ่าเชื้อโดยการนึ่งฆ่าเชื้อที่121 องศาเซลเซียสและการระบายความร้อนที่อุณหภูมิห้อง สิบความเข้มข้นได้แก่ 5.0, 4.5, 4.0, 3.5, 3.0, 2.5, 2.0, 1.5 และ 1.0 กรัม 100 มล-1 ได้จัดทำขึ้นโดยการเพิ่ม 5.0, 4.5, 4.0, 3.5, 3.0, 2.5, 2.0, 1.5 และ 1.0 มิลลิลิตรโซลูชั่นหุ้นและ 0, 0.5, 1.0, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 3.5 และ 4.0 มิลลิลิตรฆ่าเชื้อน้ำกลั่นตามลำดับแต่ละขวดจะทำให้ปริมาณรวมถึง60 มิลลิลิตรในขณะที่ควบคุมได้รับ5 มิลลิลิตรของน้ำกลั่น มิลลิลิตร 60 สื่อกลางในการรักษาแต่ละคนถูกแบ่งออกเป็นสี่เท่ากับยาในขนาด 100 มิลลิลิตรขวดรูปกรวยเพื่อทำหน้าที่เป็นซ้ำ เชื้อ 0.3 มิลลิลิตรระงับเชื้อราปรับ (4 x 105 มิลลิลิตร conidia-1) ได้รับการรักษาและบ่มที่28 ± 2 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 10 วัน มีสี่ซ้ำของแต่ละมีการรักษา (Javaid & มูนีร์ 2012). แห้งชีวมวลเส้นใยของการรักษาทั้งหมดถูกกำหนดหลังจาก 10 วันตาม (Bajwa et al., 2006) ร้อยละของการยับยั้งเชื้อราชีวมวลในการตอบสนองต่อทุกความเข้มข้นของสารสกัดอยู่เหนือการควบคุมได้รับการพิจารณาโดยใช้สูตรต่อไปนี้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทางเท้าทางเท้าทางเท้าทางเท้า