contain the residues essential for

contain the residues essential for substrate recognition and catalytic
activity. They are activated either by proximity-induced
auto-proteolysis by interacting with a platform of adaptor proteins
through a protein interaction motif in the prodomain (DED, death
effector domain; or CARD, caspase recruitment domain), or by
cleavage by upstream proteases in a proteolytic cascade. These
proteolytic activities lead to separation of the p20 and p10 subunits
and separation of the prodomain of the p20 subunit, leading
to the formation of an antiparallel p20/p10/p10/p20 enzymatically
active heterotetramer [43]. In the following sections we describe
how caspase activity can be investigated by the use of fluorogenic
substrates, or by immunoblotting.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประกอบด้วยตกค้างสิ่งจำเป็นสำหรับการรับรู้พื้นผิว และตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรม พวกเขาจะใช้งานได้โดยใกล้เคียงที่เกิดอัตโนมัติ-proteolysis โดยการติดต่อกับแพลตฟอร์มของอะแดปเตอร์โปรตีนโดยเป็นโปรตีนรูปโต้ตอบในการ prodomain (DED ตายโดเมน effector หรือ บัตร caspase สมัครโดเมน), หรือโดยความแตกแยก โดย proteases ต้นน้ำในน้ำตกได้ เหล่านี้กิจกรรมที่ได้นำไปสู่การแยกกำหนด p20 และ p10และแยก prodomain ย่อย p20 นำการก่อตัวของการ antiparallel p20/p10/p10/p20 enzymaticallyใช้งาน heterotetramer [43] ในส่วนต่อไป ที่เราอธิบายวิธี caspase กิจกรรมสามารถถูกตรวจสอบ โดยการใช้ fluorogenicพื้นผิว หรือ immunoblotting

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีสารตกค้างที่จำเป็นสำหรับการตั้งต้นและปฏิกิริยากิจกรรม พวกเขาจะเปิดใช้งานโดยการ เช่นโปรตีโ ลซิสโดยอัตโนมัติโต้ตอบกับแพลตฟอร์มของโปรตีนสังกะสีผ่านโปรตีนปฏิสัมพันธ์แรงจูงใจใน prodomain ( ตาย ตายโดเมน ( โดเมน หรือ การ์ด แคสเปส ) หรือโดยการสรรหาโดยทางตัวต้นน้ำในน้ำตกระ . เหล่านี้กิจกรรมจำเพาะ นำไปสู่การแยกของ p20 P10 หน่วยและและการแยกของ prodomain ของ p20 ย่อยชั้นนําการก่อตัวของทิศทางตรงกันข้าม p20 / P10 / P10 / p20 enzymaticallyงาน heterotetramer [ 43 ] ในส่วนต่อไปนี้เราอธิบายวิธีกิจกรรมแคสเปสสามารถตรวจสอบได้โดยการใช้ fluorogenicพื้นผิว หรือโดยวิธี .