The DGGE bands were excised from th

The DGGE bands were excised from the acrylamide gels. The DNA
fragments were purified with a QIAEX II gel extraction kit (Qiagen,
Chatsworth, CA, USA) and re-amplified with the primers 338fgc and
518r for bacteria and NL1 and LS2 for yeast. The PCR products were
purified and sequenced with an ABI3730 XL automatic DNA sequencer
(Macrogen Inc., Seoul, South Korea), and the sequences available in
the GenBank database were compared with those in the BLAST algorithm
(National Center for Biotechnology Information, Maryland, USA).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วง DGGE ถูก excised จากเจอะคริลาไมด์ ดีเอ็นเอบางส่วนของที่บริสุทธิ์ที่ มีชุดสกัดเจ QIAEX II (QiagenChatsworth, CA, USA) และขยายอีกครั้งกับ 338fgc ไพรเมอร์ และ518r แบคทีเรีย และ NL1 LS2 สำหรับยีสต์ ผลิตภัณฑ์ PCRบริสุทธิ์ และการเรียงลำดับ ด้วยการ ABI3730 XL อัตโนมัติ DNA sequencer(Macrogen Inc. โซล เกาหลีใต้), และลำดับที่ในฐานข้อมูลของ GenBank ถูกเทียบกับในอัลกอริทึมระเบิด(ศูนย์แห่งชาติสหรัฐอเมริกาข้อมูล แมริแลนด์ เทคโนโลยีชีวภาพ)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วง DGGE ถูกตัดทิ้งจากเจลริลาไมด์ ดีเอ็นเอ
ชิ้นส่วนถูกทำให้บริสุทธิ์ด้วยการสกัดเจลชุด QIAEX II (Qiagen,
Chatsworth, CA, USA) และการขยายกับไพร 338fgc และ
518r สำหรับเชื้อแบคทีเรียและ NL1 และ LS2 สำหรับยีสต์ ผลิตภัณฑ์พีซีอาร์ได้รับการ
ทำให้บริสุทธิ์และติดใจกับดีเอ็นเอซีเควน ABI3730 XL อัตโนมัติ
(Macrogen Inc. , โซล, เกาหลีใต้) และลำดับที่มีอยู่ใน
ฐานข้อมูลของ GenBank ถูกเมื่อเทียบกับผู้ที่อยู่ในระเบิดอัลกอริทึม
(แห่งชาติศูนย์เทคโนโลยีชีวภาพข้อมูลแมริแลนด์ ประเทศสหรัฐอเมริกา)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การทดลองที่รัดตัดจากอะคริลาไมด์เจล ดีเอ็นเอ
เศษมีความบริสุทธิ์ด้วยเจลสกัด qiaex 2 ชุด ( เพิ่ม
, Chatsworth , CA , USA ) และขยายด้วยไพรเมอร์ 338fgc และ
518r สำหรับ nl1 ls2 และแบคทีเรียและยีสต์ ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดจะถูกทำให้บริสุทธิ์และลำดับเบสด้วย

( abi3730 XL อัตโนมัติ DNA sequencer macrogen อิงค์ , โซล , เกาหลีใต้ ) และลำดับของ
ขนาดฐานข้อมูลเปรียบเทียบกับผู้ที่อยู่ในระเบิดขั้นตอนวิธี
( ศูนย์แห่งชาติสำหรับข้อมูลเทคโนโลยีชีวภาพ , Maryland , USA )