2.2. CharacterizationsThe ash conte

2.2. Characterizations
The ash content of the catalysts was determined using thestandard ASTM D2866-94 method. The metal content in the synthe-sized samples was measured by inductively coupled plasma opticalemission spectroscopy (ICP-OES, Horiba Jobin-Yvon).The specific surface area (SBET) was determined using anAutosorb-iQ-MP gas sorption analyzer (Quantachrome Instru-ments, USA) via nitrogen adsorption at 77 K.The pH at the point of zero charge (pHPZC) of the catalyst wasmeasured according to the method developed by Brunelle [18].
Increasing amounts of solid were added sequentially to a 50 mL0.0005 M NaCl solution until the pH reached a plateau. The pH atthe plateau corresponds to the pHPZC.The chemical state of iron on the catalysts was followed by X-ray diffraction (XRD) using a D/max 2200 vpc Diffratometer (RigakuCorporation, Japan) with a Cu K radiation at 40 kV and 30 mA.Scanning electron microscopy (SEM) images were recordedusing a JEOL JSM-6330F field emission scanning electron micro-scope equipped with an energy-dispersive X-ray (EDX) detector(JED-2300).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. characterizationsปริมาณเถ้าของสิ่งถูกกำหนดโดยใช้วิธีมาตรฐาน ASTM D2866-94 มีวัดเนื้อหาโลหะในตัวอย่างขนาด synthe โดยมิกพลาสม่า inductively คู่ opticalemission (วิจัย Horiba เอมิเรตส์แกรนด์โฮเต็ลอพาร์ตเมนต์ Yvon) พิจารณาพื้นที่ป้องกันเฉพาะ (SBET) ใช้ก๊าซ anAutosorb-iQ-MP วิเคราะห์การดูดซับ (Quantachrome เครื่องยืน สหรัฐอเมริกา) ผ่านไนโตรเจนดูดซับที่ 77 K.The pH หน้าร้านค่าเป็นศูนย์ (pHPZC) ของ wasmeasured เศษตามวิธีการที่พัฒนา โดย Brunelle [18]เพิ่มจำนวนของแข็งถูกเพิ่มตามลำดับเพื่อ mL0.0005 50 M NaCl โซลูชันจนถึง pH ราบสูง PH ที่ราบสูงสอดคล้องกับ pHPZC.The สถานะทางเคมีของเหล็กบนสิ่งตามมา ด้วยเอ็กซเรย์เลี้ยว (XRD) ใช้ vpc D/สูง สุด 2200 Diffratometer (RigakuCorporation ญี่ปุ่น) กับรังสี Cu K 40 kV และ 30 ภาพอิเล็กตรอน (SEM) mA.Scanning ได้ recordedusing ปล่อยฟิลด์ JEOL JSM-6330F อิเล็กตรอนมีการเอ็กซเรย์ (เรื่อง) detector(JED-2300) พลังงาน dispersive ไมโครขอบเขตการสแกน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 ลักษณะเฉพาะ
เนื้อหาเถ้าของตัวเร่งปฏิกิริยาถูกกำหนดโดยใช้วิธีการตามมาตรฐาน ASTM D2866-94 มาตราฐาน เนื้อหาโลหะในตัวอย่าง synthe ขนาดโดยวัดจาก inductively คู่พลาสมา opticalemission สเปกโทรสโก (ICP-OES, Horiba Jobin-Yvon) ได้โดยเริ่มต้นพื้นที่ผิวจำเพาะ (SBET) ถูกกำหนดโดยใช้การวิเคราะห์ anAutosorb-iq-MP ก๊าซดูดซับ (Quantachrome เป็นเครื่อง ments, USA) ผ่านการดูดซับไนโตรเจนที่ 77 K.The ค่า pH ที่จุดของค่าใช้จ่ายศูนย์ (pHPZC) ของตัวเร่งปฏิกิริยา wasmeasured ตามวิธีการที่พัฒนาโดย Brunelle ม [18].
จำนวนที่เพิ่มขึ้นของของแข็งถูกเพิ่มตามลำดับไป 50 mL0.0005 วิธีการแก้ปัญหา M NaCl จนกว่าค่า pH ถึงที่ราบสูง ที่ราบสูงค่า pH atthe สอดคล้องกับ pHPZC.The รัฐทางเคมีของเหล็กบนตัวเร่งปฏิกิริยาตามมาด้วย X-ray การเลี้ยวเบน (XRD) โดยใช้ D / MAX 2200 VPC Diffratometer (RigakuCorporation ญี่ปุ่น) กับ Cu K? รังสีที่ 40 kV และ 30 mA.Scanning กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM) ภาพที่ถูก recordedusing JEOL JSM-6330F ข้อมูลการปล่อยอิเล็กตรอนสแกนไมโครขอบเขตพร้อมกับ X-ray (EDX) เครื่องตรวจจับพลังงานกระจาย (JED-2300)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . การศึกษาคุณสมบัติเถ้าปริมาณของตัวเร่งปฏิกิริยาถูกกำหนดโดยใช้วิธี d2866-94 ASTM มาตรฐาน โลหะขนาดตัวอย่างเนื้อหาในบางครั้งวัดโดยอุปนัยคู่พลาสมา opticalemission spectroscopy ( รูปแบบ horiba โจบิ้น , Yvon ) พื้นที่ผิวจำเพาะ ( sbet ) คือการพิจารณา anautosorb ไอคิว MP การวิเคราะห์ ( ชุดอุปกรณ์แก๊ส quantachrome ments , USA ) ผ่านการดูดซับไนโตรเจนที่ 77 K . pH ที่จุดของศูนย์บริการ phpzc ) ของตัวเร่งปฏิกิริยาพบว่าตามวิธีการที่พัฒนาโดย brunelle [ 18 ]การเพิ่มปริมาณของแข็ง ตามลำดับ เพื่อเพิ่ม 50 ml0.0005 M NaCl สารละลายจนถึง pH ถึงที่ราบสูง pH ในที่ราบสูงที่สอดคล้องกับ phpzc . สารเคมีสภาพเหล็กบนตัวเร่งปฏิกิริยาตามด้วยการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์โดยใช้ D / สูงสุด 2200 VPC diffratometer ( rigakucorporation , ญี่ปุ่น ) ที่มี Cu K รังสี ที่ 40 กิโล และมา 30 . กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM ) เป็นภาพ recordedusing จอล jsm-6330f ด้านมลพิษกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนไมโครสโคปพร้อมกับพลังงานกระจายตัวรังสี ( การวัด ) เครื่องตรวจจับ ( jed-2300 )