Normal-phase HPLC (NP-HPLC) of the

Normal-phase HPLC (NP-HPLC) of the labeled portion was performed using a TSK-Gel Amide-80 4.6 × 250 mm column (TosohBioSep, Japan) on a separation module (Merck–Hitachi, Japan)equipped with a fluorescence detector. Labeled N-glycans wereseparated by a linear gradient of 20–58% of 50 mM ammo-nium formiate pH 4.4 against acetonitrile over 152 min at a flowrate of 0.4 mL/min. Samples were injected in 80% acetonitrile.The fluorescence detection was carried out using an excitationwavelength of 330 nm and an emission wavelength of 420 nm[31]. The elution positions of the N-glycans were determinedin glucose units (GU) by comparison with a standard dextranhydrolysate 2AB labeled (dextran ladder) [12]. The glycosyla-tion was also analyzed by mass spectrometry (MALDI-MS) usingan Axima Performance mass spectrometer (Shimadzu Biotech,Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระยะปกติ HPLC (NP-HPLC) ของส่วนที่เป็นป้ายที่ดำเนินการโดยใช้เจทีเอสเค Amide 80 4.6 × 250 มม.คอลัมน์ (TosohBioSep ญี่ปุ่น) บนแยกโมดูล (เมอร์ค – ฮิตาชิ ญี่ปุ่น) พร้อมกับจับ fluorescence ป้าย wereseparated N glycans โดยไล่เส้น 20-58% ของ 50 มม.กระสุน-nium formiate 4.4 กับ acetonitrile กว่า 152 นาทีที่มี flowrate ของ 0.4 mL/นาที ตัวอย่างถูกฉีดใน acetonitrile 80%การตรวจพบ fluorescence ถูกดำเนินการโดยใช้การ excitationwavelength 330 nm และความยาวคลื่นการเล็ดรอดของ 420 nm [31] ตำแหน่ง elution ของ N-glycans ถูกหน่วยกลูโคส determinedin (GU) by comparison with 2AB dextranhydrolysate มาตรฐานที่ป้าย (บันไดเดกซ์แทรน) [12] Glycosyla-สเตรชันถูกยังวิเคราะห์ โดยโตรเมทรี (MALDI-MS) usingan Axima ประสิทธิภาพโดยรวมสเปกโตรมิเตอร์ (Shimadzu ชีวภาพ ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปกติเฟส HPLC (NP-HPLC) จากส่วนที่ระบุว่าได้รับการดำเนินการโดยใช้ TSK เจล Amide-80 4.6 × 250 มิลลิเมตรคอลัมน์ (TosohBioSep, ญี่ปุ่น) โมดูลแยก (เมอร์ค-Hitachi, ญี่ปุ่น) พร้อมกับเครื่องตรวจจับการเรืองแสง ป้าย N-glycans wereseparated โดยลาดเชิงเส้นของ 20-58% ของ 50 มิลลิเมตรกระสุน-เนียมพีเอช 4.4 formiate กับ acetonitrile กว่า 152 นาทีที่อัตราการไหล 0.4 มิลลิลิตร / นาที ตัวอย่างที่ถูกฉีดใน 80% การตรวจสอบการเรืองแสง acetonitrile.The ได้ดำเนินการโดยใช้ excitationwavelength 330 นาโนเมตรและปล่อยความยาวคลื่น 420 นาโนเมตร [31] ตำแหน่งชะของ N-glycans ถูก determinedin หน่วยกลูโคส (GU) โดยเปรียบเทียบกับ 2AB dextranhydrolysate มาตรฐานการติดฉลาก (บันได dextran) [12] glycosyla-การนอกจากนี้ยังได้รับการวิเคราะห์โดยมวลสาร (MALDI-MS) usingan Axima สเปกโตรมิเตอร์มวลผลการปฏิบัติงาน (Shimadzu ไบโอเทค, ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และระยะปกติ ( np-hplc ) ของข้อความ ส่วนการใช้ชิเจล amide-80 4.6 × 250 มม. คอลัมน์ ( tosohbiosep , ญี่ปุ่น ) ในการแยกโมดูล ( เมอร์ค– Hitachi , ญี่ปุ่น ) พร้อมกับการตรวจจับ ป้าย n-glycans wereseparated ด้วยเส้นไล่ระดับ 20 – 58 50 มม. กระสุน Condo formiate pH 4.4 ต่อไนมากกว่า 152 นาที ที่อัตราการไหลของ 0.4 มิลลิลิตรต่อนาทีตัวอย่างถูกฉีด 80% ไน ในการตรวจสอบข้อมูลการใช้ excitationwavelength 330 nm และปล่อยความยาวคลื่น 420 nm [ 31 ] การใช้ตำแหน่งของ n-glycans เป็น determinedin หน่วยกลูโคส ( กู ) โดยการเปรียบเทียบกับมาตรฐาน dextranhydrolysate 2ab ติดป้าย ( บันได dextran ) [ 12 ]การ glycosyla tion ยังวิเคราะห์โดยแมสสเปกโทรเมทรี ( maldi-ms ) usingan axima งานแมสสเปกโตรมิเตอร์ ( Shimadzu Biotech , ญี่ปุ่น )