This on-line assay was performed by

This on-line assay was performed by using the method introduced
by Koleva et al. (2000) and Niederländer et al. (2008) with slight
modifications as shown in Fig. 1. The extracts (20 μL) were injected
into an HPLC system. HPLC separation was carried out as described
in the previous section. HPLC eluated compounds arrived to a
T-junction, where the methanolic DPPH solution with the concentration
of 6 × 10−5 mol/L was delivered via another LC pump with a
flow rate of 0.8 mL/min. After the eluates mixed with DPPH solution
in a reaction coil (10 m × 0.254 mm i.d. PEEK tubing), the negative
peaks were measured at 517 nm by DAD.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดสอบนี้ในบรรทัดได้ดำเนินการโดยใช้วิธีการที่นำมาใช้โดย Koleva et al,
(2000) และNiederländer et al, (2008)
ที่มีเล็กน้อยการปรับเปลี่ยนดังแสดงในรูป 1. สารสกัด (20 ไมโครลิตร)
ถูกฉีดเข้าไปในระบบHPLC แยก HPLC
ได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้ในส่วนก่อนหน้า HPLC eluated
สารมาถึงไปยังสามแยกที่เมทานอลการแก้ปัญหาที่มีความเข้มข้นDPPH
6 × 10-5 โมล / ลิตรถูกส่งผ่านปั๊ม LC
อื่นที่มีอัตราการไหล0.8 มิลลิลิตร / นาที หลังจาก eluates ผสมกับวิธีการแก้ปัญหา DPPH
ในขดลวดปฏิกิริยา (10 เมตร× 0.254 มมท่อ PEEK ID)
ลบยอดวัดที่517 นาโนเมตรโดย DAD

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีออนไลน์นี้ถูกทำโดยการใช้วิธีแนะนำ
โดย koleva et al . ( 2000 ) และ นีเดลและ nder et al . ( 2008 ) ด้วยการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย
ดังแสดงในรูปที่ 1 สารสกัด ( 20 μลิตร ) ฉีด
เป็น 2 ระบบ การแยกและได้ดำเนินการตามที่อธิบายไว้
ในส่วนก่อนหน้า หา eluated สารประกอบมาถึง
สามแยกที่เมทานอล dpph สารละลายที่มีความเข้มข้น
6 × 10 − 5 โมลต่อลิตร ส่งทางอื่น LC ปั๊มกับ
อัตรา 0.8 มิลลิลิตร / นาที หลังจาก eluates ผสมกับสารละลาย dpph
ในปฏิกิริยาม้วน ( 10 m × 0.254 มม. ท่อไอดีแอบดู ) ยอดลบ
เป็นวัดที่ 517 nm โดยพ่อ