2.4. Analysis of atrazine using HPL

2.4. Analysis of atrazine using HPLC
Atrazine was detected and identified using reverse-phase highperformance
liquid chromatography (HPLC) on a Jasco system with
solvent delivery module model PU-1580 and intelligent UV/VS
detector model UV-1575 (Jasco Corporation, Tokyo, Japan). The
chromatography column was C-18 Supelco 250  4.6 mm. The
solvents used were acetonitrile and methanol with a mobile phase
flow rate of 1 mL min1. Gradient elutionwas carried out according
to the following program: 12 min from 50 to 80% acetonitrile. The
working wavelength for quantitative analysis was 220 nm, the
atrazine retention time was 5.6 min. The area of the atrazine peak
was calculated and calibration curves were prepared in order to
determine the concentration of each peak.
2.5. Biodegradation experiments
In the biodegradation experiments with monoculture of
R. planticola, the bacterial cells were grown in MMA pH 7 or in a
microcosm consisting of herbicide factory sludge, with aeration in a
rotary shaker at 150 rpm and incubated at 28 C, unless otherwise
indicated. When atrazine biodegradation was carried out as a
function of different pH values, MMA was adjusted to pH 3, 5, 7, 9
and 10 using HCl or NaOH. The initial OD590 nm value of the culture
was indicated for each experiment. Atrazine concentration was
measured using HPLC analysis. The biodegradation of atrazine in
the presence of toxic organic solvents (phenol, toluene and acetonitrile
at concentrations of 400, 200 and 400 mg L1, respectively)
was examined in MMA at 28 C, pH 7 with aeration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การวิเคราะห์อะทราซีนโดยใช้วิธี HPLC
อะทราซีนได้รับการตรวจพบและระบุการใช้เฟสกลับ highperformance
ของเหลว chromatography (HPLC) ในระบบ Jasco
กับโมดูลการจัดส่งตัวทำละลายรูปแบบPU-1580 และชาญฉลาด UV / VS
รูปแบบการตรวจจับ UV-1575 (Jasco คอร์ปอเรชั่นกรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) .
คอลัมน์โครมาคือ C-18 Supelco 250? 4.6 มม
ตัวทำละลายที่ใช้เป็น acetonitrile
และเมทานอลกับเฟสเคลื่อนที่อัตราการไหลของนาทีมิลลิลิตร1 1 ไล่โทนสี elutionwas
ดำเนินการตามโปรแกรมต่อไปนี้: 12 นาที 50-80% acetonitrile
ความยาวคลื่นการทำงานสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณเป็น 220 นาโนเมตรที่เวลาเก็บอะทราซีนเป็น 5.6 นาที บริเวณยอดเขาอาทราซีนที่ถูกคำนวณและเส้นโค้งการสอบเทียบได้จัดทำขึ้นเพื่อที่จะตรวจสอบความเข้มข้นของแต่ละจุดสูงสุด. 2.5 การทดลองสลายตัวทางชีวภาพในการทดลองย่อยสลายทางชีวภาพกับเชิงเดี่ยวของอาร์ planticola เซลล์แบคทีเรียที่ถูกปลูกในเอ็มเอ็มพีเอช 7 หรือในพิภพประกอบด้วยตะกอนโรงงานสารกำจัดวัชพืชที่มีการเติมอากาศในเครื่องปั่นหมุนที่150 รอบต่อนาทีและบ่มที่ 28 องศาเซลเซียสเว้นแต่จะระบุ เมื่อย่อยสลายอะทราซีนได้ดำเนินการออกเป็นฟังก์ชั่นของค่าพีเอชที่แตกต่างกัน, เอ็มเอ็มมีการปรับค่าพีเอช 3, 5, 7, 9 และ 10 โดยใช้ HCl หรือ NaOH ค่าเริ่มต้น OD590 นาโนเมตรของวัฒนธรรมได้รับการระบุไว้สำหรับการทดสอบแต่ละ ความเข้มข้นของอะทราซีนได้รับการวัดโดยใช้การวิเคราะห์ HPLC การย่อยสลายของอะทราซีนในการปรากฏตัวของตัวทำละลายอินทรีย์ที่เป็นพิษ (ฟีนอลโทลูอีนและ acetonitrile ที่ระดับความเข้มข้น 400, 200 และ 400 มิลลิกรัมต่อลิตร 1 ตามลำดับ) ได้รับการตรวจสอบในวีคที่ 28 องศาเซลเซียสพีเอช 7 กับอากาศ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การวิเคราะห์ของอะทราซีนโดยใช้ HPLC
อะทราซีนถูกตรวจพบและระบุใช้กลับเฟส highperformance
liquid chromatography ( HPLC ) ในระบบ jasco ด้วย
pu-1580 รูปแบบโมดูลการจัดส่งตัวทำละลายและฉลาด UV / VS
ตรวจจับรูปแบบ uv-1575 ( jasco Corporation , โตเกียว , ญี่ปุ่น )
คอลัมน์โครมาโตกราฟี - supelco 250  4.6 มิลลิเมตร
ตัวทำละลายที่ใช้คือ ไน และเมธานอล กับอัตราการไหลของเฟสเคลื่อนที่
1 มิลลิลิตรต่อนาที  1 การไล่ระดับสี elutionwas ดำเนินการตาม
เพื่อโปรแกรมต่อไปนี้ : 12 นาที 50 ถึง 80 เปอร์เซ็นต์ ไน .
ทำงานความยาวคลื่นสำหรับการวิเคราะห์เชิงปริมาณคือ 220 นาโนเมตร
อาทราซีนในเวลา 5 นาที พื้นที่ของอะทราซีนสูงสุดคือเส้นโค้งสอบเทียบค่า

เตรียมเพื่อตรวจสอบความเข้มข้นของแต่ละจุดสูงสุด
2.5 การย่อยสลายการทดลอง
ในการย่อยสลายกับการทดลองเชิงเดี่ยวของ
R . planticola เซลล์แบคทีเรียเติบโตใน MMA pH 7 หรือในพิภพประกอบด้วยสารเคมีโรงงาน
กาก
มีการเติมอากาศในเครื่องปั่นหมุน 150 รอบต่อนาทีและอุณหภูมิ 28  C
นอกจากที่ระบุ เมื่ออาทราซีนการย่อยสลายได้ดำเนินการเป็น
ฟังก์ชันของค่า pH ที่แตกต่างกัน น้องสาว คือ ค่า pH 3 , 5 , 7 , 9 และ 10 ใช้ HCl และ NaOH
. เริ่มต้น od590 nm ค่าของวัฒนธรรม
ถูกระบุสำหรับแต่ละการทดลอง อะทราซีนความเข้มข้น
วัดโดยใช้ การวิเคราะห์ปริมาณซูโครส ทางชีวภาพของอะทราซีนใน
การแสดงตนของตัวทำละลายอินทรีย์ที่เป็นพิษ ( ฟีนอล , โทลูอีนและไน
ที่ความเข้มข้น 400 , 200 และ 400 มิลลิกรัมต่อลิตร  1 ตามลำดับ )
ถูกตรวจสอบใน MMA ที่ 28  C , pH 7 กับอากาศ