BackgroundMyotonic dystrophy type 1

Background

Myotonic dystrophy type 1 (DM1) is a rare, inherited chronic progressive disease as well as an autosomal dominant multi-systemic disorder. It is probably one of the most common adult forms of muscular dystrophy, with a prevalence of approximately 10 per 100,000 people affected. With 733 million people in Europe, we estimate that 75,000 people in Europe are affected with DM1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลังMyotonic dystrophy ชนิด 1 (DM1) เป็นการสืบทอด หายากก้าวหน้าโรคเรื้อรังรวมทั้งโรคหลายระบบหลักเป็น autosomal ได้อาจจะทั่วผู้ใหญ่แบบกล้ามเนื้อ dystrophy มีความชุกประมาณ 10 ต่อ 100000 คนได้รับผลกระทบอย่างใดอย่างหนึ่ง 733 ล้านคนในยุโรป เราประเมินว่า 75000 คนในยุโรปจะมีผลกระทบกับ DM1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นหลังเสื่อม Myotonic ประเภทที่ 1 (DM1) เป็นที่หายากสืบทอดโรคเรื้อรังที่ก้าวหน้าเช่นเดียวกับความผิดปกติของ autosomal เด่นหลายระบบ มันอาจจะเป็นหนึ่งในรูปแบบที่เป็นผู้ใหญ่พบบ่อยที่สุดของโรคกล้ามเนื้อเสื่อมมีความชุกประมาณ 10 ต่อ 100,000 คนได้รับผลกระทบ ด้วย 733,000,000 คนในยุโรปเราประเมินว่า 75,000 คนในยุโรปได้รับผลกระทบกับ DM1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นหลัง

myotonic เสื่อมประเภท 1 ( dm1 ) เป็นของหายากสืบทอดโรคแบบเรื้อรัง รวมทั้งมียีนเด่นหลายกลุ่มโรค มันเป็นหนึ่งในที่พบมากที่สุดรูปแบบผู้ใหญ่ โรคกล้ามเนื้อเสื่อม มีความชุกประมาณ 10 ต่อ 100000 คนได้รับผลกระทบ กับ 733 ล้านคนในยุโรป เราประมาณการว่า 75 , 000 คน ในยุโรปได้รับผลกระทบกับ dm1 .