The PCR assay was applied to 10-fol

The PCR assay was applied to 10-fold dilutions of L. garvieae
ITP 1992. The PCR assay was positive (presence of a specific
1,100-bp band) down to the dilution corresponding to 4 bacteria
(4 CFU) per reaction tube (Fig. 2b, lane 4) but not for the
next dilution (0.4 CFU) (Fig. 2b, lane 5). These data showed
that the primers that were selected allowed a highly sensitive
detection of L. garvieae cells suspended in saline. In fact, we
have also tested the sensitivity of the PCR assay for L. garvieae
cells suspended in trout plasma and found a similar level of
detection (data not shown).

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

PCR ทดสอบถูกนำไปใช้กับเจือจาง 10 เท่าของแอล garvieae
ITP 1992 PCR ทดสอบเป็นบวก (การปรากฏตัวของเฉพาะ
วง 1,100-BP) ลงไปที่การลดสัดส่วนที่สอดคล้องกับ 4 แบคทีเรีย
(4 CFU) ต่อหลอดปฏิกิริยา (รูปที่ 2b, ช่อง 4) แต่ไม่ได้สำหรับ
การเจือจางถัดไป (0.4 CFU) (รูปที่ 2b. ช่อง 5) ข้อมูลเหล่านี้แสดงให้เห็น
ว่าไพรเมอร์ที่ได้รับการคัดเลือกได้รับอนุญาตให้มีความไวสูง
ตรวจหาเซลล์ garvieae ลิตรลอยอยู่ในน้ำเกลือ ในความเป็นจริงเรา
ยังมีการทดสอบความไวของการทดสอบ PCR สำหรับลิตร garvieae
เซลล์ที่ลอยอยู่ในปลาเทราท์พลาสม่าและพบว่าอยู่ในระดับที่คล้ายกันของการ
ตรวจสอบ (ไม่ได้แสดงข้อมูล)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจวิเคราะห์การประยุกต์ใช้ 10 เท่าวิธีการ . garvieae
ITP 1992 ร่วมทดสอบเป็นบวก ( มีเฉพาะ
1100 BP วงดนตรี ) ลงไปเจือจางสอดคล้องกับ 4 แบคทีเรีย
( 4 CFU ต่อหลอดปฏิกิริยา ( รูปที่ 2B ซอย 4 ) แต่ไม่ใช่สำหรับ
ถัดไปเจือจาง ( 0 cfu ) ( รูปที่ 2B ซอย 5 ) ข้อมูลเหล่านี้พบว่าไพรเมอร์ที่
ถูกเลือกให้มีการตรวจหาความไวสูง
L .garvieae เซลล์แขวนลอยในน้ำเกลือ ในความเป็นจริงเรา
ได้ทดสอบความไวของวิธี PCR assay เพื่อ L . garvieae
เซลล์แขวนลอยในปลาเทราท์ในพลาสมาและพบระดับของ
ตรวจจับ ( ข้อมูลไม่แสดง )