ABTS+ is a well-known nitrogen-cen

ABTS+ is a well-known nitrogen-centred synthetic radical and is
widely used to determine antioxidant activity. The ABTS radical is
generated by oxidation of ABTS with potassium persulphate and
when extracts are added to the ABTS radical, it is converted to a
non-radical form. Different concentrations of extracts, ranging
from 0.125 to 2.0 mg/ml, were examined for scavenging activity
and it ranged from 27.8% to 96.4% for the water-based GJE extract
to between 19.0% and 94.3% for the ethanol-based extract. The radical-
scavenging activity of the water extract was (96.4%), significantly
higher than the ethanol extract (94.3%) at a concentration
of 2 mg/ml (Table 2). A higher phenolic content might be responsible
for higher ABTS+ scavenging activity of water extract (Sayd,
Hanan, Taie, & Taha, 2010). However, the ethanol extract (at
2 mg/ml) and BHT (95.2%, at 0.125 mg/ml) did not show any significant
difference (P > 0.05) in ABTS+-scavenging activity. Water extract
of the 2 mg/ml concentration showed a stronger activity than
that of 0.125 mg/ml BHT (P < 0.05; Table 2). In addition, IC50 values
were 0.21 and 0.39 mg/ml for water and ethanol extracts, respectively
(Table 2). The antioxidant activity in the ABTS assay was also
strongly correlated with phenolic and flavonoid contents
(r2 = 0.9986 and 0.9848, respectively, for water extract and
r2 = 0.9995 and 0.9997, respectively, for the ethanol extract). The
same correlation between antioxidant activity and total phenolic
content in Gardenia jasminoides shootlets and calli was observed
by Sayd et al. (2010).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รเรียนรู้จักศูนย์กลางไนโตรเจนสังเคราะห์รัศมี และ
ใช้อย่างกว้างขวางในการกำหนดกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระ รัศมีรเรียนเป็น
สร้างขึ้น โดยการเกิดออกซิเดชันของรเรียนด้วยโพแทสเซียม persulphate และ
เมื่อสารสกัดมีเพิ่มรัศมีรเรียน จะถูกแปลงเป็นการ
แบบฟอร์มไม่มีรัศมี ความเข้มข้นต่าง ๆ สารสกัดจาก ตั้งแต่
จาก 0.125 ไป 2.0 mg/ml ถูกตรวจสอบสำหรับกิจกรรม scavenging
และมันอยู่ในช่วง 27.8% จาก 96.4% สำหรับสารสกัด GJE น้ำ
19.0% และ 94.3% ในเอทานอลตามแยก รัศมี-
scavenging การสกัดน้ำได้ (96.4%), มาก
สูงกว่าสารสกัดเอทานอล (94.3%) ที่เข้มข้น
ของ 2 mg/ml (ตารางที่ 2) เนื้อหาฟีนอสูงอาจจะรับผิดชอบ
สำหรับรเรียนสูง scavenging กิจกรรมน้ำแยก (Sayd,
ฮานาน Taie & Taha, 2010) อย่างไรก็ตาม เอทานอลสกัด (ที่
2 mg/ml) และบาท (95.2%, 0.125 mg/ml) ไม่ได้แสดงการสำคัญ
ความแตกต่าง (P > 0.05) ในรเรียน-scavenging กิจกรรม น้ำสารสกัด
ของ 2 mg/ml ความเข้มข้นพบว่ากิจกรรมที่แข็งแกร่งกว่า
ที่ 0.125 mg/ml บาท (P < 0.05 ตาราง 2) นอกจากนี้ ค่า IC50
0.21 และ 0.39 mg/ml สำหรับน้ำและเอทานอลสารสกัดจาก
(Table 2) ตามลำดับ มีกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระในวิเคราะห์รเรียนยัง
ขอ correlated ฟีนอและ flavonoid เนื้อหา
(r2 = 0.9986 และ 0.9848 ตามลำดับ การสกัดน้ำ และ
r2 = 0.9995 และ 0.9997 ตามลำดับ การสกัดเอทานอล) ใน
ความสัมพันธ์กันระหว่างกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระและฟีนอรวม
เนื้อหาพุด shootlets และ calli ถูกสังเกต
โดย Sayd et al. (2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ABTS +? เป็นที่รู้จักกันดีไนโตรเจนเป็นศูนย์กลางสังเคราะห์รุนแรงและมี
สารต้านอนุมูลอิสระที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการตรวจสอบ ABTS รุนแรงที่
เกิดขึ้นจากการเกิดออกซิเดชันของ ABTS ด้วยโพแทสเซียมเปอร์ซัลเฟตและ
สารสกัดจากเมื่อมีการเพิ่ม ABTS รุนแรงจะถูกแปลงเป็น
รูปแบบที่ไม่รุนแรง ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของสารสกัดตั้งแต่
0.125-2.0 mg / ml มีการตรวจสอบว่าเป็นกิจกรรมที่ไล่
และมันตั้งแต่ 27.8% ถึง 96.4% สำหรับน้ำตาม GJE ดึง
ระหว่าง 19.0% และ 94.3% ในสารสกัดเอทานอลที่ใช้ หัวรุนแรง
กิจกรรมขับของสารสกัดจากน้ำได้ (96.4%) อย่างมีนัยสำคัญ
สูงกว่าสารสกัดเอทานอล (94.3%) ที่มีความเข้มข้น
ของ 2 mg / ml (ตารางที่ 2) เนื้อหาฟีนอลที่สูงขึ้นอาจจะมีความรับผิดชอบ
ที่สูงขึ้นเพื่อ ABTS +? กิจกรรมขับของสารสกัดจากน้ำ (sayd,
Hanan, Taie & ฮา, 2010) แต่สารสกัดเอทานอล (ที่
2 mg / ml) และบาท (95.2% ที่ 0.125 mg / ml) ไม่ได้แสดงใด ๆ อย่างมีนัยสำคัญ
ที่แตกต่างกัน (P> 0.05) ในกิจกรรม ABTS +?-ไล่ สารสกัดน้ำ
ของความเข้มข้น mg / ml ที่ 2 แสดงให้เห็นว่าเป็นกิจกรรมที่ดีกว่า
ที่ 0.125 mg / ml บาท (P <0.05; ตารางที่ 2) นอกจากนี้ค่า IC50
เท่ากับ 0.21 และ 0.39 mg / ml สารสกัดจากน้ำและเอทานอลตามลำดับ
(ตารางที่ 2) สารต้านอนุมูลอิสระในการทดสอบ ABTS ก็ยัง
มีความสัมพันธ์อย่างมากกับฟีนอลและ flavonoid เนื้อหา
(r2 = 0.9986 และ 0.9848 ตามลำดับสำหรับสารสกัดจากน้ำและ
r2 = 0.9995 และ 0.9997 ตามลำดับสำหรับสารสกัดเอทานอล)
ความสัมพันธ์เหมือนกันระหว่างสารต้านอนุมูลอิสระและฟีนอลรวม
เนื้อหาใน Gardenia shootlets jasminoides และแคลลัสเป็นที่สังเกต
โดย sayd ตอัล (2010)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

Abbr  เป็นไนโตรเจนที่รู้จักกันดีเป็นศูนย์กลางการสังเคราะห์และ
ใช้กันอย่างแพร่หลายเพื่อศึกษาฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระ . โดย Abbr รุนแรง
สร้างโดยออกซิเดชันของ Abbr กับ persulphate โพแทสเซียมและ
เมื่อสารสกัดจะถูกเพิ่มไปยัง Abbr รุนแรงก็จะถูกแปลงเป็นไม่หัวรุนแรง
แบบฟอร์ม ระดับความเข้มข้นของสารสกัดตั้งแต่
จาก 0.125 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตรสำหรับ 2.0 มีวัตถุประสงค์เพื่อการกิจกรรม
,และมันมีค่าตั้งแต่ร้อยละ 27.8 % สำหรับประถมศึกษาตาม Deutsch สกัด
ระหว่าง 19.0% 94.3 % และสารสกัดเอทานอลจาก รุนแรง -
การกิจกรรมของน้ำสกัด ( CYP ) %
สูงกว่าเอทานอลสกัด ( 94.3 %
) ที่ระดับความเข้มข้น 2 มิลลิกรัมต่อมิลลิลิตร ( ตารางที่ 2 ) ฟีโนลิก เนื้อหาอาจจะสูงกว่ารับผิดชอบ
สูงกว่า Abbr  การกิจกรรมของน้ำสกัด ( ซัย
,ฮานัน เครื่อง& Taha , 2010 ) อย่างไรก็ตาม สารสกัดเอทานอล (
2 มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) และ BHT ( เกษตร ) ที่ 0.125 mg / ml ) ไม่พบความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญ
( P > 0.05 ) Abbr  - การกิจกรรม สารสกัดด้วยน้ำของ
2 มก. / มล. พบกิจกรรมความเข้มข้นแข็งแกร่งกว่า
ที่ 0.125 mg / ml บาท ( P < 0.05 ; ตารางที่ 2 ) นอกจากนี้ ic50 ค่า
เป็น 0.21 และ 0.39 mg / ml ของน้ำและเอทานอล สารสกัด1
( ตารางที่ 2 ) สารต้านอนุมูลอิสระใน Abbr assay มีความสัมพันธ์อย่างยิ่งกับสารฟลาโวนอยด์

และเนื้อหา ( R2 = 0.9986 และ 0.9848 ตามลำดับ สารสกัดน้ำและ 0.9995
R2 = 0.9997 ตามลำดับ สารสกัดเอทานอล )
ความสัมพันธ์เดียวกันระหว่างสารต้านอนุมูลอิสระและปริมาณฟีนอลิกทั้งหมดในพุดซ้อน shootlets

และพบว่าแคลลัสโดยซัย et al . ( 2010 )