Galactosemia is normally first dete

Galactosemia is normally first detected through newborn screening, or NBS. Affected children can have serious, irreversible effects or even die within days from birth. It is important that newborns be screened for metabolic disorders without delay. Galactosemia can even be detected through NBS before any ingestion of galactose-containing formula or breast milk.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Galactosemia คือปกติแรกตรวจคัดกรองทารก หรือไซด์ เด็กที่ได้รับผลกระทบสามารถมีผลร้ายแรง ควม หรือแม้กระทั่งตายภายในวันที่เกิดจากการ เป็นสิ่งสำคัญที่มีฉาย newborns การเผาผลาญผิดปกติโดยไม่ชักช้า Galactosemia แม้จะพบผ่านไซด์ก่อนกินใด ๆ ของกาแล็กโทสประกอบด้วยสูตรหรือเต้านมนม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

galactosemia เป็นปกติท​​ี่ตรวจพบครั้งแรกผ่านการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดหรือ NBS เด็กได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงจะมีผลกลับไม่ได้หรือแม้กระทั่งตายภายในวันตั้งแต่แรกเกิด มันเป็นสิ่งสำคัญที่ทารกแรกเกิดที่ได้รับการคัดเลือกสำหรับความผิดปกติของการเผาผลาญโดยไม่ชักช้า galactosemia สามารถแม้แต่จะถูกตรวจพบก่อนที่จะผ่าน NBS บริโภคใด ๆ ของกาแลคสูตรที่มีส่วนผสมของนมหรือเต้านม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คือปกติก่อนตรวจพบ galactosemia ผ่านการคัดกรองทารกแรกเกิดหรือ NBS . เด็กที่ได้รับผลกระทบสามารถร้ายแรง กลับไม่ได้ผล หรือแม้กระทั่งตายในวันเกิด มันเป็นสิ่งสำคัญที่ทารกจะเพิ่มการเผาผลาญผิดปกติโดยไม่ชักช้า galactosemia ยังสามารถตรวจพบผ่าน NBS ก่อนรับประทานของกาแลกโตสประกอบด้วยสูตรหรือนมจากเต้า